张建新
- 作品数：10 被引量：19H指数：3
- 供职机构：中华人民共和国公安部更多>>
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- 相关领域：医药卫生政治法律社会学经济管理更多>>
- 从尿液中甲基苯丙胺对映体特征推断前体化学品被引量：1
- 2009年
- 目的:分析尿液中甲基苯丙胺对映异构体的特征,为前体化学品的管理、毒品案件的侦查提供技术支持。方法:选择35位吸食甲基苯丙胺的人尿液进行对映异构体分析,用(S)-(+)-a-甲氧基-a-(三氟甲基)苯基乙酰氯(MTPAC l)衍生化,衍生物采用全扫描形式进行GC-MS分析。结果:35个样品中纯S(+)-构型有31个(89%),其它4个样品含有R(-)-构型。结论:目前中国的甲基苯丙胺毒品主要以1R,2S(-)-麻黄素、1S,2S(+)-伪麻黄素为前体化学品进行合成,同时也出现了以1R,2R(-)伪麻黄素和1S,2R(+)-麻黄素为前体化学品进行合成的甲基苯丙胺毒品。
- 张建新张大明韩旭光乔静杨士云闫志伟
- 关键词：甲基苯丙胺对映异构体GC-MS
- 安非他明同批样品认定方法的优化研究
- 2008年
- 介绍了毒品安非他明同一批次认定技术及其优化方法。通过气相色谱技术(GC-MS分析),对毒品安非他明中的杂质分布图进行分析。对杂质峰面积进行数据变换和预处理,可成功地对毒品安非他明进行同一批次的认定。对该技术的优化主要包括样品萃取技术优化、进样方法优化和分离检测技术的优化。
- 张建新张大明
- 关键词：安非他明
- LC-MS/MS法分析海洛因吸食者毛发中的阿片类化合物被引量：7
- 2010年
- 目的评价海洛因吸食者毛发样本的洗涤过程,并对酶解提取方法和匀碎提取方法进行比较。方法毛发样品共洗涤3.15小时后选择一种温和的酶解方法(pH6.6)和一种缓冲液提取方法(48℃、18小时),使用混合型吸附柱(MCX Oasis)进行固相萃取,通过液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)分析方法,检测海洛因、6-MAM、乙酰可待因、可待因和吗啡等化合物的含量。结果在酶解的毛发样本中,海洛因在总吗啡中的含量是21.82%,吗啡/6-MAM的值为0.9875。在匀碎提取方法中,吗啡/6-MAM的值为0.3948。结论洗涤过程不能有效地将从外界渗透到毛发中的污染物去除。
- 张建新孟品佳张大明张文芳陈存仪
- 关键词：毛发海洛因吗啡
- 毒品样品的稳定性研究被引量：1
- 2010年
- 杨士云乔静袁增平张大明张建新
- 关键词：法医毒物分析海洛因甲基苯丙胺氯胺酮稳定性
- 从甲基苯丙胺的对映体特征推断前体化学品被引量：2
- 2009年
- 目的通过分析甲基苯丙胺毒品的对映体特征,为前体化学品的管理、毒品案件的侦查提供技术支持。方法选择北京、天津、石家庄、成都4个城市公安局缴获的114份甲基苯丙胺零包毒品进行对映异构体分析,用(S)-(+)-a-甲氧基-a-(三氟甲基)苯基乙酰氯(MTPACl)衍生化,衍生物采用选择离子扫描形式进行GC-MS分析。结果114个样品中纯S(+)-构型有103个(90.4%),纯R(-)-构型有4个(3.5%)。结论目前中国缴获的甲基苯丙胺主要以1R,2S(-)-麻黄素、1S,2S(+)-伪麻黄素为前体化学品进行合成,同时也出现了以1R,2R(-)伪麻黄素和1S,2R(+)-麻黄素为前体化学品进行合成的甲基苯丙胺毒品。
- 张建新张大明张文芳乔静杨士云辛国斌
- 关键词：甲基苯丙胺对映体衍生物GC-MS
- 通过海洛因杂质分布图快速获取毒品情报信息被引量：1
- 2012年
- 目的建立一种可描述性的方法,用它评价缴获的海洛因样品之间的联系。方法包括样品衍生化方法,气相色谱分离方法,自动数据处理方法。使用数据库对数据进行管理,样品之间的色谱向量用平方余弦函数进行比较。结果此方法表现了很强的样品区别能力,假阳性的概率非常小。结论建立的方法可有效判断海洛因样品之间的联系。
- 张建新陈存仪
- 关键词：余弦函数气相色谱
- 利用杂质分布图对甲基苯丙胺样品进行同批鉴定研究被引量：1
- 2008年
- 目的通过甲基苯丙胺(MA)杂质分布图,比较和分类不同案件中的MA晶体,为MA样品进行同批次鉴定提供依据。方法每份MA样品取50mg溶于1ml缓冲液(pH 7.0,0.1mol/L磷酸盐缓冲液0.8ml,10%Na2CO3水溶液0.2ml),用乙酸乙酯0.5ml萃取(含有四个内标,C10、C15、C20、C28),用气相色谱仪-火焰离子检测器(GC-FID)分析,使用DB-5毛细管柱(30m×0.32mm i..d×1.0μm),选择17个特征峰对样品进行比较和分类,相对峰面积取对数值后用欧氏距离进行评价。结果对北京市公安局2006～2007年间缴获的8批MA样品进行分析,每批样品取6份,共48份样品进行实验,相同批次的样品成功地被分到同一组。结论本实验方法能很好地对MA样品进行同批次鉴定,可为毒品侦查工作提供有力的技术支持。
- 张建新张大明韩旭光乔静杨士云辛国斌
- 关键词：甲基苯丙胺
- 从甲基苯丙胺的杂质分布图推断合成信息被引量：3
- 2008年
- 目的通过杂质分布图,分析甲基苯丙胺(MA,俗称"冰毒")的合成路线,为公安机关打击毒品犯罪提供技术支持。方法将甲基苯丙胺样品溶于磷酸盐缓冲液,用乙酸乙酯萃取(含有4个内标,C10、C15、C20和C28),对萃取液进行GC-MS分析。结果对北京市公安局2006～2007年间缴获的8批样品进行分析,结果表明其中6批是以麻黄碱或伪麻黄碱为原料合成的,采用技术路线为碘酸/红磷方法。结论麻黄碱或伪麻黄碱是目前合成甲基苯丙胺的主要原料。
- 张建新张大明韩旭光杨士云辛国斌
- 关键词：甲基苯丙胺GC-MS
- 甲基苯丙胺对映异构体两种衍生化方法的比较分析被引量：3
- 2009年
- 目的建立甲基苯丙胺毒品的对映异构体分析的优化方法。方法按文献方法用(S)-(+)-a-甲氧基-a-(三氟甲基)苯基乙酰氯(MTPACl)对甲基苯丙胺直接衍生化和在碱性条件下用有机溶剂萃取后再用MTPACl衍生化(对文献方法优化),分别对其衍生物采用全扫描形式进行GC-MS分析,比较其结果。结果优化方法的检测限低,峰型好,副反应少。文献方法的检测限是0.1ng,优化方法的检测限是0.001 6ng。结论优化方法用于甲基苯丙胺的对映体特征分析,结果更准确,实用性更强。
- 张建新张大明韩旭光乔静杨士云辛国斌
- 关键词：法医毒物分析甲基苯丙胺GC-MS对映异构体
- 血液中阿片类化合物及其代谢物的LC-M/SMS定性定量分析方法研究被引量：1
- 2009年
- 目的:建立同时测定血液中海洛因、O6-单乙酰吗啡、乙酰可待因、吗啡、可待因、吗啡-3-葡萄糖苷(M3G)和吗啡-6-葡萄糖苷(M6G)的LC-MS-MS方法。乙酰可待因是吸食非法生产海洛因的标记物,O6-单乙酰吗啡是吸食海洛因的标记物。方法:LC-MS-MS分析使用一台带电子喷雾接口的SCIEX API 2000 MS-MS仪器,样品的预处理包括使用混合型吸附柱(MCX Oasis)进行固相萃取,乙基吗啡作内标。结果:本法至少在5000 ng/ml以下呈线性关系,乙酰可待因、O6-单乙酰吗啡、可待因、吗啡的定量限各自为50、50、50、250 ng/ml,检测限各自为4,12.5,17,52 ng/ml。结论:本法灵敏度高,操作容易、适合筛选血液样品。
- 张建新孟品佳张大明张文芳陈存仪
- 关键词：LC-MS-MS血液毒品滥用阿片
