张忠芳
- 作品数：10 被引量：17H指数：3
- 供职机构：北华大学基础医学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科研基金云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
- 过度训练对大鼠睾丸AQP9表达的影响被引量：2
- 2006年
- 目的探讨过度训练对大鼠睾丸水通道蛋白AQP9表达的影响以及睾酮和人参二醇皂甙对过度训练的影响．方法半定量RT—PCR．结果与对照组相比，过度训练大鼠睾丸的AQP9表达下降，而外源睾酮及人参二醇皂甙可以使过度训练大鼠睾丸的AQP9表达增强．结论过度训练抑制大鼠睾丸AQP9的表达，而外源睾酮及人参二醇皂甙可以增强大鼠睾丸AQP9的表达．
- 张忠芳赵丹赵雪俭罗基花
- 关键词：半定量RT-PCR
- 氟哌啶醇协同阈下剂量哌替啶镇痛作用的研究
- 2000年
- 目的 观察阈下剂量哌替啶对氟哌啶醇合用后对镇痛作用的影响。方法 热板法。结果 氟哌啶醇与阈下剂量哌替啶配伍注射可显著提高小鼠痛阈。结论 氟哌啶醇与哌替啶合用后可产生明显协同镇痛作用。
- 张忠芳罗基花
- 关键词：哌替啶氟哌啶醇镇痛
- 抗癌康胶囊对小鼠移植性肿瘤的影响被引量：4
- 2003年
- 罗基花张忠芳董虹
- 关键词：移植性肿瘤小鼠抗癌药
- 瘦蛋白基因的克隆及在大肠杆菌中的表达被引量：1
- 2004年
- 采用 RT- PCR方法从猪脂肪组织扩增出瘦蛋白基因 ,将其插入 p MD1 8- T克隆载体 ,经序列分析证明 ,所获得的目的基因为 4 4 1 bp,与预期大小一致。提取质粒后用 Eco R 和 Xho 双酶切 ,克隆入 p ET- 2 8a表达载体 ,将阳性重组质粒转化表达受体菌 E.coli BL 2 1 ( DE3) ,经 IPTG诱导 ,SDS- PAGE检测 ,证明在 E.coli BL 2
- 张忠芳高士争张曦李士泽张玉静
- 关键词：瘦蛋白基因克隆大肠杆菌脂肪细胞
- 不同发育阶段大鼠睾丸水通道蛋白AQP9的表达研究被引量：5
- 2004年
- 目的研究不同发育阶段大鼠睾丸水通道蛋白AQP9的表达情况.方法半定量RT-PCR.结果 4,8,12周大鼠睾丸AQP9mRNA表达逐渐增强.结论大鼠睾丸AQP9 mRNA表达与大鼠的不同发育阶段有关.
- 刘絮张忠芳赵丹赵雪俭
- 关键词：水通道蛋白AQP9
- 猪瘦蛋白基因在毕赤酵母中的表达
- 瘦蛋白是由脂肪组织产生和分泌的蛋白质,是肥胖基因的编码产物。肥胖基因突变而导致瘦蛋白缺陷的ob/ob鼠表现为过度进食和肥胖,并存在生殖功能障碍。研究表明,重组瘦蛋白可显著减少ob/ob鼠的采食量和体重,明显促进其体
- 张忠芳高士争李士泽张玉静
- 关键词：瘦蛋白酵母表达肥胖基因
- 文献传递
- 瘦蛋白在大肠杆菌中的表达及目的蛋白的纯化和复性
- 张忠芳李旭甡纪文新史绍丽张亚丽张园张惠莹李冰张宝山刘絮
- 主要技术内容：瘦蛋白在大肠杆菌的表达； 重组瘦蛋白的纯化与复性。随着世界经济的全球化，威胁人类健康的肥胖症也在全世界各地迅速蔓延。“全球肥胖”现象正在引起世界各国医学家的高度关注。肥胖不仅影响形体美，而且给生活带来不便，...
- 关键词：
- 关键词：瘦蛋白大肠杆菌中表达
- 人类肥胖基因的克隆与表达载体的构建
- 张忠芳胡波邹立军韩松涛孙昕昳李旭甡张惠莹李冰张宝山刘絮王胜告
- 人肥胖基因的克隆与序列分析：从人脂肪组织中提取总RNA，利用RT-PCR的方法克隆人肥胖基因的编码序列，并进性核苷酸酸序列分析。瘦蛋白基因原核表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达。随着世界经济的全球化，威胁人类健康的肥胖症...
- 关键词：
- 关键词：肥胖基因克隆
- 凋亡蛋白融合基因在大肠杆菌中的表达及抗体制备被引量：6
- 2004年
- 在获得凋亡蛋白融合基因重组质粒pMD18_T_EGF_PⅡ_Apoptin的基础上 ,成功地构建了重组表达质粒pET_2 8a_EGF_PⅡ_Apoptin ,将阳性重组质粒转化表达受体菌BL2 1(DE3)感受态细胞中 ,经IPTG诱导表达 ,进行表达产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS_PAGE)检测 ,结果表明 ,表达蛋白带位于 33kD处 ,凋亡蛋白融合基因获得高效表达 ,薄层扫描分析表明表达蛋白占菌体蛋白的 4 0 %。表达蛋白经透析袋电洗脱法纯化后 ,对獭兔进行常规免疫 ,应用ELISA检测到较高的多克隆抗体效价 ,表明此蛋白具有良好的抗原性。Westernblot结果显示 ,利用纯化包涵体制备的兔抗血清可以很好地和所表达的蛋白带特异性结合。
- 李士泽张忠芳张艳宇连继勤张玉静
- 关键词：凋亡蛋白融合基因原核表达
