张海婧
- 作品数:30 被引量:156H指数:8
- 供职机构:中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所更多>>
- 发文基金:卫生行业科研专项中国疾病预防控制中心青年科研基金卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域:理学医药卫生环境科学与工程一般工业技术更多>>
- 输配水材料中内分泌干扰物溶出研究
- 高分子合成材料因具有低成本、高耐化学性、安装简便、性能良好等优点已被广泛用作生活饮用水输配水材料。在与饮用水长期接触的过程中,材料中的某些助剂及其材料本身的合成原料单体可能会溶出到水中,从而对人体健康造成潜在危害。其中一...
- 张海婧
- 关键词:内分泌干扰物邻苯二甲酸酯浸泡溶出
- 文献传递
- 海岛海水淡化水水质的卫生学调查被引量:13
- 2013年
- 目的了解淡化海水的水质特征,为制定相关饮水卫生标准提供参考。方法于2012年10月对我国某海岛地区3家淡化水厂的淡化水出厂水进行采样和检测。并采用GB 5749—2006《生活饮用水卫生标准》对淡化水的水质检测结果进行评价。结果淡化水的感官性状和一般化学指标均达标,淡化水总硬度<30 mg/L,硼的浓度为0.9~1.5 mg/L,虽超标,但低于WHO《饮水水质准则》(第4版)的指导值。其他理化指标符合饮用水卫生标准。结论淡化海水水质与传统自来水有差异,作为长期饮用水对人群健康的影响还需进一步探讨,建议制定海水淡化水的水质卫生标准。
- 赵欣徐赐贤张淼郑磊陈曦胡小键王红伟周志荣王君丁昌明张海婧罗添董少霞林少彬路凯
- 关键词:淡化卫生调查
- 固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定饮用水中15种邻苯二甲酸酯被引量:38
- 2014年
- 建立了饮用水中15种邻苯二甲酸酯的固相萃取超高效液相色谱串联质谱测定方法。样品经C18固相萃取柱富集,以苯基柱分离,以甲醇和水为流动相进行梯度洗脱,正离子模式下质谱多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。结果表明,邻苯二甲酸二丁酯在0.63~1000μg/L,其余14种邻苯二甲酸酯在0.002~500μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9970。本方法对15种邻苯二甲酸酯的定量限为2.2~632 ng/L,回收率在81.3%~109%之间,RSD〈14%。
- 张海婧胡小键林少彬
- 关键词:饮用水邻苯二甲酸酯固相萃取超高效液相色谱串联质谱
- 超高效液相色谱串联质谱法测定残留丙烯酰胺被引量:1
- 2015年
- 目的建立快速测定聚丙烯酰胺水处理剂中丙烯酰胺单体的方法。方法样品中加入同位素内标,经甲醇超声提取,0.2μm滤膜过滤后,选择ACQUITY UPLCHSS T3(1.8μm,2.1 mm×100 mm)为分析柱,甲醇和水为流动相,采用正离子扫描反应监测模式检测丙烯酰胺的含量。结果聚丙烯酰胺水处理剂中丙烯酰胺单体在0~1 000 ng/m L范围内线性关系良好,相关系数为1.0000,检出限为0.09μg/g,检测限为0.31μg/g,平均回收率〉98.5%,精密度RSD〈5.0%。结论该方法操作简单、灵敏度高,选择性好,准确度高,适用于聚丙烯酰胺水处理剂中丙烯酰胺单体的测定。
- 付慧张海婧胡小键林少彬
- 关键词:水处理剂丙烯酰胺超高效液相色谱串联质谱
- 人血清中18种全氟烷烃化合物UPLC-MS/MS的测定被引量:8
- 2019年
- 目的建立人体血清中18种全氟化合物的液液萃取-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。方法样品首先进行离子对液液萃取,经氮气吹干后,用甲醇复溶,最后用UPLC-MS/MS,在负离子条件下,采用多反应监测模式(MRM)进行分析检测。结果18种全氟化合物在(0.01~5)ng/m L(PFOS为0.01~25 ng/m L)浓度范围内具有良好线性,相关系数(r)均大于0.998。该方法的检出限(LOD)在(0.01~0.1)ng/m L之间,定量限(LOQ)在(0.05~0.5)ng/m L之间。该方法的加标回收率良好,在71.4%~119.8%之间,平行样品间相对标准偏差小于15%。为验证方法的可靠性,采用四种国际认可的质控样品进行实验,结果与已有文献报道值和质控样品给出值相当。结论该方法灵敏度高、重现性好、分析速度快,而且操作简便,可以实现对人体血清中18种全氟化合物的同时准确定量分析。
- 谢琳娜张海婧侯沙沙朱英
- 关键词:全氟化合物人体血清超高效液相色谱-串联质谱质控样品
- 呼出气冷凝液中尿素的高效液相色谱-串联质谱测定法被引量:2
- 2017年
- 目的建立呼出气冷凝液(exhaled breath condensate,EBC)中尿素的液相色谱-串联质谱(LC-MS-MS)测定方法。方法将100μl的EBC样品加入50.0μl的40 ng/ml Urea-^(15)N_2内标,于-70℃冷冻20 min后,置于真空冷冻浓缩装置,-56℃真空冷冻浓缩至干,加入20.0μl甲醇,振荡混匀。以HILIC Plus色谱柱(4.6 mm×100 mm,3.5μm)进行分离,以0.2%甲酸水溶液-甲醇(体积比为5∶95)为流动相,在正离子模式下,质谱多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。结果尿素在5.3~400 ng/ml的范围内,所得尿素的回归方程为y=0.008 82x+0.318,r=0.999 5,线性关系良好。该方法的检出限为1.6 ng/ml,定量下限为5.3 ng/ml,回收率在95.1%~102.3%之间,RSD<6.0%。结论该方法具有灵敏度高、稳定性好、所需样品量小的特点,适用于呼出气冷凝液中尿素的测定。
- 张海婧徐春雨胡小键王秦徐东群林少彬
- 关键词:呼出气冷凝液尿素液相色谱-串联质谱
- 顶空——气相色谱法与吹扫捕集——气质联用法测定生活饮用水中三卤甲烷的方法比对被引量:9
- 2019年
- 目的探讨顶空—气相色谱法与吹扫捕集—气质联用法检测生活饮用水中三卤甲烷的一致性。方法对灵敏度、精密度、准确度、线性范围等指标作比对,并对水样测定结果进行统计学t检验。结果两种方法均能较好地对生活饮用水中的三卤甲烷进行定性和定量分析,测定结果无显著性差异。结论顶空-气相色谱法适合浓度范围较大且样品量较多时分析,吹扫捕集—气质联用法更适用于水中痕量三卤甲烷的分析。
- 罗嵩张海婧朱英
- 关键词:三卤甲烷气相色谱法气相色谱质谱法顶空吹扫捕集
- 固相萃取-高效液相色谱-串联质谱测定水中8种双酚-二环氧甘油醚被引量:2
- 2014年
- 建立了水中8种双酚-二环氧甘油醚(双酚A二缩水甘油醚(BADGE)及其衍生物双酚A(3-氯-2-羟丙基)甘油醚(BADGE·HCl)、双酚A双(3-氯-2-羟丙基)醚(BADGE·2HCl)、双酚A(2,3-二羟丙基)甘油醚(BADGE·H2O)、双酚A双(2,3-二羟丙基)醚(BADGE·2H2O)、双酚A(3-氯-2-羟丙基)(2,3-二羟丙基)醚(BADGE·HCl·H2O)和双酚F-二环氧甘油醚(BFDGE)及其衍生物双酚F双(3-氯-2-羟丙基)醚(BFDGE·2HCl))的固相萃取-高效液相色谱-串联质谱(SPE-HPLC-MS/MS)测定方法。10个饮用水接触涂料样品在室温避光条件下,以超纯水浸泡(24±1)h,然后取200 mL经C18固相萃取柱进行净化浓缩,以C18色谱柱进行分离,以5 mmol/L醋酸铵、甲醇和水为流动相进行梯度洗脱,质谱多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。结果表明,8种双酚-二环氧甘油醚在0.007-5.00μg/L线性关系良好,相关系数均大于0.999 0,该方法对8种双酚-二环氧甘油醚的定量限为7-91ng/L,回收率为79.1%-101%,RSD为4.0%-12%。该方法具有灵敏度高、选择性强的特点,能够满足水中双酚-二环氧甘油醚的快速检测和准确定量。
- 张海婧林少彬
- 关键词:液相色谱-串联质谱法涂料
- 水中烷基酚及烷基苯氧基羧酸LC/MS/MS测定被引量:1
- 2011年
- 烷基酚聚氧乙烯醚(alkylphenol ethozylates,APEOs)作为非离子表面活性剂,广泛应用于生产和日常生活中。APEO的主要降解产物有烷基酚(alkylphenol,AP)和烷基苯氧基羧酸(alkylphenoxy acid,APEC)。AP包括壬基酚(nonylphenol,NP)和辛基酚(octylphenol,OP),
- 胡小键张海婧林少彬
- 关键词:烷基酚
- 基于呼出气挥发性有机物谱的呼吸道菌群介导炎症及加重COPD的作用研究
- 呼出气中挥发性有机物的代谢可以直接反映气道微生态改变,而气道微生态的改变可以诱导炎症因子的表达,加重COPD的病情。本项目拟通过测量COPD患者肺功能,以及呼出气冷凝液和诱导痰及血清中的炎症因子,将COPD患者分为稳定期...
- 张海婧牛宏涛徐东群
- 文献传递