付慧
- 作品数：26 被引量：101H指数：7
- 供职机构：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所更多>>
- 发文基金：卫生行业科研专项卫生部卫生公益性行业科研专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程环境科学与工程更多>>
- 羟基多环芳烃检测结果准确性的影响因素及控制对策被引量：1
- 2021年
- 目的针对羟基多环芳烃(OH-PAHs)检测过程的影响因素展开研究,使用严格的控制措施,保证检测结果的准确性和有效性。方法依据液液萃取—气相色谱—高分辨双聚焦磁质谱法(LLC-GC-HRMS)测定尿中OH-PAHs,对标准物质、试剂、耗材、实验设备、实验环境及实验人员等环节逐一进行评估。使用标准参考物质进行内部质量控制,通过参加能力验证活动进行外部质量评价。结果在13种OH-PAHs中,9-PHE的氘代内标在使用过程中会发生氘—氢交换,不能用于尿样中9-PHE的定量监测;1-NAP、2-NAP的氘代内标在存放半年后会出现空白干扰;实验人员的吸烟习惯或实验室环境的烟草烟雾污染,会使试剂空白中2-NAP信号显著升高;实验设备及环境中目标物的持续蓄积会带来严重的空白干扰。结论氘代内标的氘-氢交换、实验人员的吸烟习惯和目标物的持续蓄积是影响OH-PAHs检测结果准确性的主要因素,该研究对于尿液中OH-PAHs的准确监测具有重要意义。
- 付慧陆一夫杨艳伟朱英
- 关键词：尿液
- 饮水中镉检测实验室间比对实验的影响因素分析
- 2024年
- 目的通过2021年“饮用水中镉的检测”实验室间比对项目实验,探讨影响生活饮用水中镉测定结果的因素,提出测定的关键点。方法制定质量控制措施,优化仪器参数条件,分别应用石墨炉原子吸收分光光度法(atomic absorption spectrometry,AAS)和电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定2021年“饮用水中镉的检测”项目考核样品。结果饮用水中镉实验室间比对实验两个浓度水平考核样品Z值均小于1(Z值≤2为满意结果),结果满意。结论采取适宜的仪器工作条件和质量控制措施,规避实验中可能影响测定结果的因素,是保证检测结果准确性的有效手段。
- 张淼付慧
- 关键词：饮用水镉
- 电感耦合等离子体质谱法快速测定胶囊中铬的含量被引量：7
- 2013年
- 目的采用动态反应池-电感耦合等离子体质谱技术,建立快速测定胶囊中铬的分析方法。方法预消化-微波消解处理胶囊样品,采用动态反应池模式消除干扰,选择反应气NH3,流速为0.6ml/min,Rpq为0.55,将可能干扰铬测定的40Ar12C+、37Cl16O+等离子强度值降低了大约2个数量级。结果铬元素测定标准曲线的线性相关系数为0.9996,以称样量0.5g计,方法检出限为0.03mg/kg,样品加标回收率为86.5%～107.8%,相对标准偏差<5%。结论该方法精密度好、准确性好,适用于胶囊中铬含量的快速、准确测定。
- 陈曦张淼付慧徐赐贤林少彬
- 关键词：电感耦合等离子体质谱胶囊铬
- 人尿中12种多环芳烃代谢物的液相色谱-串联质谱同时测定法被引量：15
- 2011年
- 目的建立同时测定人体尿中12种羟基多环芳烃的液相色谱串联质谱(liquid chromatography-tandemmass spectrometry,LC-MS-MS)分析法。方法尿液经过酶解、固相萃取法纯化、富集以及浓缩,然后采用液相色谱串联质谱检测尿中12种(2-羟基萘、1-羟基萘、3-羟基芴、2-羟基芴、2-羟基菲、1-羟基菲、1-羟基芘、3-羟基、6-羟基、1-羟基苯并[a]蒽、9-羟基苯并[a]芘和3-羟基苯并[a]芘)多环芳烃代谢物。结果在0.002～177 ng/ml的线性范围内,所得回归方程线性关系良好,均r≥0.99。该方法的检出限为0.002～0.03 ng/ml,平均回收率为77.4%～132.1%,RSD为1.5%～11.8%。结论该方法灵敏度和精密度均较高,回收率和重复性良好,适用于人尿中12种羟基多环芳烃的同时检测。
- 郑磊丁昌明胡小键付慧金银龙林少彬
- 关键词：固相萃取串联质谱尿液
- 高效液相色谱法测定化妆品中苯氧乙醇、4-羟基苯甲酸甲酯和4-羟基苯
- 2024年
- 目的建立化妆品中苯氧乙醇、4-羟基苯甲酸甲酯和4-羟基苯甲酸丙酯的高效液相色谱测定法。方法样品经甲醇超声提取,0.45μm聚四氟乙烯滤膜过滤,使用ZORBAX SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,甲醇、乙腈和0.02 mol/L乙酸铵(pH=4.0)为流动相梯度洗脱,通过二极管阵列检测器进行检测。结果苯氧乙醇、4-羟基苯甲酸甲酯和4-羟基苯甲酸丙酯分别在242~20000 mg/kg、14.6~4000 mg/kg和6.6~4000 mg/kg范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,回收率为90.4%~104%,日内、日间精密度小于9.2%,方法应用于化妆品中防腐剂含量测定能力验证实验并获得满意结果。结论该方法简便、快速、准确、稳定,适用于同时定量测定化妆品中的苯氧乙醇、4-羟基苯甲酸甲酯和4-羟基苯甲酸丙酯含量。
- 付慧张淼
- 关键词：高效液相色谱法化妆品
- LC-MS/MS法直接测定水中甲苯二异氰酸酯被引量：2
- 2016年
- 目的建立水中2种甲苯二异氰酸酯异构体的痕量测定方法。方法水中甲苯二异氰酸酯采用液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)直接测定,进样量为50μL,样品由T3柱分离,流动相为甲醇和水等度洗脱,串联质谱测定。方法考察了基体效应。结果在质量浓度为0.01 ng/m L^10 ng/m L时线性关系良好相关系数大于0.995。不同水体中甲苯二异酯酸酯检出限为0.01 ng/m L^0.14 ng/m L,精密度在97%~100%,相对标准偏差小于5%。结论应用该方法测定水中甲苯二异氰酸酯的含量,方法准确快速。
- 胡小键宋喜丽付慧李鹏林少彬
- 关键词：甲苯二异氰酸酯
- 液液萃取-高分辨气相色谱-高分辨双聚焦磁质谱法测定尿中羟基多环芳烃代谢物被引量：11
- 2020年
- 建立了灵敏、准确的液液萃取-高分辨气相色谱-高分辨双聚焦磁质谱(LLC-HRGC-HRMS)同时测定人体尿样中8种多环芳烃(PAHs)代谢物的方法。将2 mL尿液与氘或13C标记的同位素内标物进行混合,在抗坏血酸的存在下酶解偶联目标物,再将游离化合物用甲苯-戊烷(1∶4,v/v)萃取后浓缩至近干,再用甲苯复溶,衍生后经HRGC-HRMS分离和测定。1-羟基萘在0.14~41.6μg/L、1-羟基菲在0.05~8.33μg/L、2-羟基菲在0.04~8.33μg/L、其他5种代谢产物在0.02~8.33μg/L范围内线性关系良好,相关系数>0.99,方法的检出限为0.006~0.042μg/L,平均回收率为81.4%~127.0%,日内和日间精密度分别为2.7%~6.9%和5.1%~10.9%(n=6)。应用该方法测定330份人群尿液样本,3-羟基?和6-羟基?未检出,其他6种PAHs代谢物检出率为100%。该方法灵敏、准确、稳定,适用于人尿中8种PAHs代谢物的定量分析。
- 付慧陆一夫胡小键张续杨艳伟朱英
- 关键词：液液萃取生物监测
- 饮用水中铁检测能力验证中的质量控制被引量：2
- 2021年
- 目的介绍饮用水中铁检测能力验证中的质量控制。方法运用火焰原子吸收分光光度法测定饮用水中铁能力验证考核样品,从仪器设备、实验人员、样品的保存及使用、仪器参数的优化、标准溶液的核查、预实验、样品分析和数据处理等方面对实验进行了质量控制。结果饮用水中铁检测能力验证结果均为满意。结论饮用水中铁检测能力活动中采取的质量控制措施能够有效保证检测结果的准确性。
- 付慧杨艳伟
- 关键词：火焰原子吸收分光光度法饮用水铁
- 超高效液相色谱串联质谱法测定残留丙烯酰胺被引量：1
- 2015年
- 目的建立快速测定聚丙烯酰胺水处理剂中丙烯酰胺单体的方法。方法样品中加入同位素内标,经甲醇超声提取,0.2μm滤膜过滤后,选择ACQUITY UPLCHSS T3（1.8μm,2.1 mm×100 mm）为分析柱,甲醇和水为流动相,采用正离子扫描反应监测模式检测丙烯酰胺的含量。结果聚丙烯酰胺水处理剂中丙烯酰胺单体在0~1 000 ng/m L范围内线性关系良好,相关系数为1.0000,检出限为0.09μg/g,检测限为0.31μg/g,平均回收率〉98.5%,精密度RSD〈5.0%。结论该方法操作简单、灵敏度高,选择性好,准确度高,适用于聚丙烯酰胺水处理剂中丙烯酰胺单体的测定。
- 付慧张海婧胡小键林少彬
- 关键词：水处理剂丙烯酰胺超高效液相色谱串联质谱
- 青少年体内35种抗生素和4种β-受体激动剂的测定及暴露现状分析
- 2024年
- 为了解我国青少年体内抗生素和β-受体激动剂的暴露水平,本研究采用同位素稀释-高通量全自动固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定某中学442名青少年(11~15岁)尿液中的7类共35种抗生素(5种大环内酯类、4种四环素类、10种喹诺酮类、3种β-内酰胺类、11种磺胺类、1种喹噁啉类和1种林可酰胺类)和4种β-受体激动剂的水平。尿样测定结果采用尿肌酐进行校正,所得到的样品检出率用于统计分析。采用皮尔森卡方检验对目标物检出率与性别、年龄和体重等级间的相关性进行分析。在调整了混杂因素后,采用Logistic回归模型来评估目标物检出率与不同组别间的相关性。分析结果发现,442名青少年中有397名青少年的尿液中检出抗生素或β-受体激动剂,总体检出率为89.8%。除喹噁啉类抗生素未被检出外,实验中共有6类27种抗生素和2种β-受体激动剂被检出,检出率为0.2%~59.0%;其中强力霉素、土霉素和阿奇霉素的检出率最高,检出率分别为59.0%、56.1%和34.6%;四环素类和大环内酯类抗生素是主要检出的两类抗生素,检出率分别为81.9%和42.3%;优先作为兽用的抗生素检出率最高(85.1%),其次为人用抗生素(41.0%),β-受体激动剂的总体检出率为2.7%。统计分析发现,四环素类抗生素在男性青少年尿液中的检出率高于女性,男性检出风险是女性的2.17倍。大环内酯类抗生素在不同年龄组间的检出率存在差异,与11岁青少年组相比,12、13岁青少年组的检出风险更高。实验发现,大环内酯类抗生素的检出率与青少年的肥胖程度呈正相关;在调整了年龄和性别因素后,肥胖青少年尿液中大环内酯类抗生素的检出风险是正常体重者的2.35倍。研究结果表明,青少年普遍暴露于低剂量的抗生素,且食物和环境中的抗生素可能是青少年体内抗生素暴露的主要来源,大环内酯类抗生素的暴露可能与青少年的�
- 胡小键李振环谢琳娜付慧朱英
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱抗生素青少年尿液
