张艳玲
- 作品数：11 被引量：40H指数：3
- 供职机构：南方医科大学生物技术学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 鼠疫菌抗原CTL表位预测方法的建立
- 2008年
- 目的建立鼠疫菌抗原CTL表位的预测方法，为鼠疫菌表位组学研究提供行之有效的研究平台。方法采用nHLAPred、BIMAS和SYFPEITHI网络预测法对LcrV抗原的CTL表位进行预测。结果预测得到了LcrV的特异性CTL优势表位：V8～16NPQHFIEDL、V311～319KYDSVMQRL和V258～264SYNKDNNEL。结论结合不同预测方法进行T细胞表位的预测，可得到鼠疫菌LcrV抗原的CTL表位，具有较高的准确率，可为表位图谱的绘制提供参考依据。
- 王文敬张艳玲李明
- 关键词：CTL表位
- 不同品系大鼠皮下脂肪源干细胞诱导分化能力的比较被引量：2
- 2011年
- 目的:对比SD大鼠和Wistar大鼠皮下脂肪源干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)体外诱导分化能力,为ADSCs的进一步应用提供实验依据。方法:SD大鼠和Wistar大鼠各6只取腹股沟脂肪垫,培养扩增ADSCs,相差显微镜下观察两个品系来源的ADSCs的形态。用第4代细胞进行成骨和成脂诱导,分别用茜素红和油红O染色观察向成骨细胞分化后的矿化结节和向脂肪细胞分化后的脂质沉积。结果:两个品系来源的ADSCs在细胞形态上没有显著区别,都能进行成骨和成脂诱导分化。结论:SD大鼠和Wistar大鼠腹股沟脂肪垫来源的ADSCs诱导分化能力差异无显著性。
- 曲戎梅姚红卫戴景兴陈白虹张艳玲林来兴妹原林
- 关键词：干细胞分化成骨诱导
- 生物技术实验室开放式管理探讨被引量：2
- 2010年
- 为培养医学应用型和研究型人才,培养学生创新意识和动手能力,在实施快乐教学、课程整合和改进教学方法的基础上,积极尝试教学实验室的开放性管理,以提高本科生素质。
- 曲戎梅陈白虹张艳玲林来兴妹
- 关键词：生物技术实验教学开放式管理
- 高校辅导员工作点滴谈被引量：4
- 2007年
- 辅导员工作要注重学生的全面发展,要以人为本,辅导员工作要做到"三心":细心,爱心和耐心,同时还应通过各种途径,不断加强自身素质的提高。
- 王文敬张艳玲董文其
- 关键词：高校辅导员
- 腺病毒滴度不同测定方法比较被引量：19
- 2011年
- 目的将目前测定腺病毒滴度常用的OD260法、荧光定量PCR法、绿色荧光蛋白标记法、壳蛋白免疫法、细胞病变(CPE)法进行比较研究,分析和讨论各种方法的优缺点。方法 4种重组腺病毒(Ad-G-AT2R-EGFP、Ad–CMV-EGFP、Ad-mif-shRNA-EGFP和Ad-CBA-GFP)扩增、纯化后,同时分别用OD260值法、荧光定量PCR法、绿色荧光蛋白标记法、壳蛋白免疫法及CPE法测定病毒滴度,并以壳蛋白免疫法测定结果作为标准,对各种方法所得结果进行比较研究。结果绿色荧光蛋白标记法、CPE法与壳蛋白免疫法同时测定4种腺病毒滴度,其结果无统计学差异(P>0.1)。荧光定量PCR法测定值明显高于壳蛋白免疫法(P<0.05),但与该法测定结果间存在良好的相关性(r=0.965),约为壳蛋白免疫法所测得结果的10倍。OD260法测得结果与壳蛋白免疫法测得结果间则无相关性。结论绿色荧光蛋白标记法与壳蛋白免疫法是测定腺病毒感染性滴度最为快速有效的方法,其结果客观可靠,能真实地反映病毒的实际感染力。荧光定量PCR法测定结果反映的是完整的病毒颗粒数,能够间接反映病毒的感染力,且该方法操作简单,耗时短,同样有较高的实用性。
- 孙鹏宇张艳玲荆玉明张信基张哲欢黎诚耀陈白虹谭万龙李红卫
- 关键词：腺病毒绿色荧光蛋白荧光定量PCR
- 人绒毛组织培养干细胞的分离与鉴定
- 2009年
- 目的:探讨人绒毛组织培养干细胞体外培养、分离及鉴定方法。方法:采集广东省人民医院门诊健康妇女孕6-8周新鲜人工流产绒毛组织,体外传代培养,通过镜下观察、细胞生长率以及CD29和CD44细胞周期研究细干细胞的分离与鉴定。结果:细胞生长良好,不同培养基生长率不同,细胞进入生长期,扩增无变化。结论:人绒毛组织培养干细胞方法简便可行。
- 张艳玲王文敬陈白虹
- 关键词：干细胞流式细胞仪
- 一种新型疫苗递送系统——GEM微球
- 2009年
- 目的介绍一种新型疫苗递送系统"GEM微球",可用于制备诱发机体同时产生局部黏膜免疫和系统免疫的多价疫苗。方法利用乳酸菌制备GEM微球,获得融合了蛋白锚定结构(PA)的抗原或多肽等免疫原,二者结合后直接运载至黏膜作用于靶点,进而发挥诱导机体免疫应答的疫苗作用。结果与PA融合表达的蛋白,可高载量与革兰氏阳性菌递送系统"GEM微球"结合,制备多价疫苗。结论本文提供的构建"GEM微球疫苗"的相关实验技术,即GEM新型的疫苗递送系统,可为对迄今无安全有效疫苗的布鲁氏菌病的免疫防护和治疗提供有价值的依据。
- 王文敬张艳玲李明
- 关键词：黏膜免疫
- p38丝裂原激活蛋白激酶基因重组慢病毒载体的构建及其在建立人前列腺癌稳定细胞株中的应用被引量：3
- 2012年
- 目的构建p38丝裂原激活蛋白激酶基因(MAPK)重组慢病毒载体并建立表达外源性p38基因的人前列腺癌稳定细胞株。方法采用限制性内切酶酶切、T4 DNA连接酶连接等方法,将EGFP/p38融合基因插入慢病毒载体pTYF-EF1α-IRES-EGFP中,构建启动子EF1α调控的EGFP/p38共表达慢病毒载体pTYF-EF1α-EGFP/p38,经酶切鉴定后,利用慢病毒三质粒系统,通过脂质体法转染包装细胞HEK 293T细胞,收集病毒上清后转导人前列腺癌DU145细胞株,经有限稀释法筛选重组EGFP/p38稳定细胞株,用Western blotting检测细胞总p38的表达,用计数法绘制细胞的生长曲线。结果经酶切鉴定,成功构建EGFP/p38重组慢病毒载体,并包装慢病毒,检测病毒悬液的滴度为4.7×106 TU/ml,利用此病毒悬液感染DU145细胞,成功筛选到EGFP/p38稳定表达细胞株,Western blotting显示该细胞株能稳定表达外源性EGFP/p38融合蛋白,这种过表达p38的细胞株的生长速度明显低于对照组。结论成功构建p38 MAPK重组慢病毒载体并建立了表达外源性p38 MAPK基因的稳定细胞株EGFP/p38-DU145,细胞内p38过表达能够抑制DU145细胞的增殖。
- 荆玉明罗杰张艳玲陈三三万沛颜仁和王宏昌陈白虹谭万龙李红卫
- 关键词：P38丝裂原激活蛋白激酶前列腺癌慢病毒
- 创建特色生物技术实验教学中心被引量：6
- 2007年
- 文章探讨了创建特色生物技术学院实验教学中心的目标和发展策略,分析了学院目前在教育教学管理方面亟待解决的问题,提出了实现学院跨越式发展和特色发展的思路。
- 张艳玲王文敬陈白虹
- 关键词：生物技术实验教学中心本科教学
- 预测鼠疫耶尔森氏菌F1抗原的CTL表位被引量：3
- 2009年
- 目的预测鼠疫菌F1抗原的CTL表位,为鼠疫菌表位疫苗研究奠定基础,并为绘制鼠疫菌抗原表位图谱提供一种可行的研究手段。方法采用nHLAPred网络预测法对F1抗原的CTL表位进行预测。结果预测得到了鼠疫菌F1抗原的特异性CTL优势表位:120～128 SPKVNGENL和153～161 KLAAGKYTD。结论利用nHLAPred法,并结合其他T细胞表位预测方法,可得到抗原的CTL表位,准确率较高,可作为表位图谱绘制的有效工具。
- 王文敬张艳玲李明
- 关键词：鼠疫菌F1抗原CTL表位
