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徐仙娥

作品数:14 被引量:53H指数:5
供职机构:台州市中心医院更多>>
发文基金:台州市科技计划项目浙江省药学会医院药学专项科研基金浙江省医学会临床科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 3篇乌药
  • 3篇高效液相
  • 2篇地塞米松
  • 2篇地塞米松磷酸...
  • 2篇药物
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇酸钠
  • 2篇内酯
  • 2篇配伍
  • 2篇乌药醚内酯
  • 2篇相色谱
  • 2篇小儿
  • 2篇小儿咳喘
  • 2篇小儿咳喘灵口...
  • 2篇疗效
  • 2篇磷酸
  • 2篇磷酸钠
  • 2篇咳喘
  • 2篇咳喘灵

机构

  • 8篇浙江省台州市...
  • 5篇台州市中心医...
  • 1篇嘉兴学院
  • 1篇台州市第一人...
  • 1篇浙江省台州市...
  • 1篇浙江省台州恩...
  • 1篇台州恩泽医疗...

作者

  • 14篇徐仙娥
  • 4篇陈方亮
  • 2篇徐利君
  • 2篇程亚军
  • 2篇林利芬
  • 1篇陈赛贞
  • 1篇黄瑞平
  • 1篇尤君芬
  • 1篇陈华群
  • 1篇田自有
  • 1篇陈青华
  • 1篇陈青华
  • 1篇黄瑞平
  • 1篇陶加勤
  • 1篇冯斐

传媒

  • 3篇中草药
  • 3篇海峡药学
  • 3篇中国药业
  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇医药导报
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇临床合理用药...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
FPIA法与HPLC法测定苯妥英钠血药浓度的对比被引量:1
2010年
目的比较荧光偏振免疫法(FPIA)与高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中苯妥英钠的浓度。方法收集服用苯妥英钠的患者稳态浓度的血浆样品,分别以荧光偏振免疫法和高效液相色谱法进行测定,用回归法考察两种方法测定结果的相关性,比较测定结果。结果 2种方法在统计学上无显著性差异,具有良好的相关性(P>0.05)。以荧光偏振免疫法测定结果 (X)与高效液相色谱法测定结果 (Y)所作线性回归方程如下:Y=-0.1093+0.9812x,相关性分析:r=0.9517。结论荧光偏振免疫法与高效液相色谱法测定苯妥英钠血药浓度具有相关性,2种方法均可用于血药浓度的常规监测。
尤君芬徐仙娥
关键词:荧光偏振免疫法高效液相色谱法苯妥英钠血药浓度
天台乌药的指纹图谱研究被引量:3
2010年
目的采用RP-HPLC对不同批次的天台乌药药材进行指纹图谱研究。方法色谱柱为Symmetry C18,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为235 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温25℃。结果建立的指纹图谱共确定了12个共有峰,多数峰可以达到良好分离,所建立的乌药药材指纹图谱的分析方法有良好的重现性。结论用该方法建立的指纹图谱可以作为乌药药材品种鉴别的主要依据之一。
余翠琴陈方亮黄瑞平陈青华徐仙娥
关键词:乌药指纹图谱高效液相色谱
乌药醚内酯对肝损伤模型大鼠的保护作用被引量:8
2016年
目的考察不同剂量乌药醚内酯对大鼠肝损伤模型的保护作用。方法 60只健康SD大鼠,♂,随机分为空白对照组、模型对照组、乌药醚内酯低、中、高剂量组及联苯双酯组(阳性对照组),除空白对照组外,其余5组采用CCl4腹腔注射建立肝损伤大鼠模型,造模期间各组给予相应的药物或等体积的水,造模6周后处死大鼠取血清,测定血清ALT、AST、SOD、GSH-Px活性及MDA含量,取肝脏组织染色切片观察病理变化。结果与模型对照组对比,乌药醚内酯能剂量依赖性降低模型大鼠血清ALT、AST活性;高剂量组还能显著升高模型大鼠血清SOD、GSH-Px活性,降低MDA含量,显著降低肝脏组织的病理变化评分。结论乌药醚内酯可能通过提高抗氧化能力抑制CCl4诱导大鼠肝损伤。
陈方亮黄瑞平陈青华徐仙娥
关键词:乌药醚内酯谷胱甘肽过氧化酶丙二醛天冬氨酸转氨酶
地塞米松磷酸钠注射液临床配制输液后稳定性考察被引量:1
2009年
目的考察地塞米松磷酸钠注射液(DXM)在输液中稳定性;方法以5%葡萄糖注射液(5%GS)和0.9%氯化钠注射液(NS)为溶媒,配制含青霉素G钠(青G)19.2μg.mL-1(相当80万U/250mL)DXM 20.0μg.mL-1(相当5mg/250mL)各组溶液。以高效液相法测定不同时间DXM峰高,以0时DXM峰高为100%含量计。结果2h内两药含量均在93%以上。青G峰高在NS中4h内、5%GS中2h内均>90%。DXM峰高在NS中6h内、5%GS中3h均>90%。提示DXM和青G的NS和5%GS配伍液应控制在3h和2h使用完毕。青G对DXM在输液中稳定性未见明显影响。结论DXM临床配制输液后,也存在不稳定性,临床使用在配制后也应设置使用时限,3h内用完为宜。
徐仙娥辛学俊陈方亮梁震野
关键词:地塞米松磷酸钠注射液输液配伍高效液相法
我院2008年至2009年336例药品不良反应报告分析被引量:3
2011年
目的了解药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药。方法对医院2008年至2009年收集到的336例ADR报告进行回顾性分析。结果 2009年ADR报告数比2008年有所增加。21~30岁人群ADR发生率最高(19.64%),其次是60岁以上人群(18.75%),11~20岁人群ADR发生率最低(6.25%);给药方式以静脉注射最多(66.37%);引起ADR的药物以抗感染药物占首位(59.23%),其次是中药制剂(14.29%);ADR临床表现以皮肤及其附件损害最多(49.11%),其次是消化系统反应(20.24%)和中枢及外周神经反应(15.18%)。结论 ADR可发生于各个年龄段,老年人更易发生,用药时应严加观察。静脉给药引发ADR最多,应尽量采用其他给药途径。
徐仙娥冯斐
关键词:药品不良反应回顾性分析合理用药
小儿咳喘灵口服液佐治小儿支气管肺炎的疗效观察被引量:6
2008年
徐仙娥郭温迎
关键词:小儿咳喘灵口服液小儿支气管肺炎疗效观察急性支气管肺炎佐治儿科常见病
硫糖铝口服混悬液的制备与临床应用
2007年
目的探讨硫糖铝口服混悬液的制备工艺,并进行质量控制。方法选用5.5g·L-1琼脂加工品作助悬剂,用络合滴定法测定硫糖铝的含量,并对临床疗效进行观察,混悬液组每次10mL(含硫糖铝1g),每天4次,片剂组每次4片(0.25/片),每天4次,两组疗程均为6周。结果平均回收率100.53%,RSD为0.62%;混悬液组有效率83.3%,片剂组56.7%。结论制剂质量稳定,久置不分层,临床用于胃和十二指肠溃疡的治疗,混悬液组治疗消化性溃疡疗效优于片剂组。
徐仙娥郭温迎陈爱兰
关键词:硫糖铝混悬液临床疗效
地塞米松磷酸钠与青霉素G注射剂配伍稳定性考察被引量:2
2008年
目的探讨青霉素G钠和地塞米松磷酸钠注射液(DXM)的配伍稳定性。方法以青霉素G钠320万U和不同剂量DXM在5%葡萄糖(5%GS)及0.9%氯化钠注射液(NS)中配伍,室温6 h内观察外观、测pH值、高效液相色谱法测色谱峰高、紫外分光光度法测吸光度(A值)。结果青霉素G钠和DXM两药配伍液6 h内外观澄明,配伍液pH值随DXM剂量增加而上升,并接近中性;紫外分光光度法测定,6 h内吸收曲线未明显改变,最大吸收波长处A值未明显变化;DXM对青霉素G钠色谱峰未见明显影响,在3 h后有轻度稳定作用;DXM 40μg.mL-1对提高青霉素G钠稳定性最强。结论DXM与青霉素G钠在5%GS或NS中配伍,配伍无禁忌,有轻度稳定作用。
徐仙娥辛学俊陈方亮梁震野
关键词:地塞米松青霉素G配伍稳定性
镇静催眠药物的研究进展被引量:9
2014年
目的根据近几年催眠药物的发展,总结不同类别药物临床研究进展以及未来催眠药物的发展趋势。方法综述了近年来国内外相关报道,对各靶点催眠药物进行药理药效讨论,并概述其临床研究及开发上市状况。结果镇静催眠药物的研究已由单一的苯二氮艹卓类药物(BZD)和巴比妥类药物逐步发展为高效、高选择性的新作用靶点治疗药物。结论未来新药开发将专注新的靶向分子。
徐利君徐仙娥林利芬
关键词:镇静催眠药物靶向分子
舒血宁注射液与18种药物的配伍禁忌被引量:9
2014年
目的汇总与舒血宁注射液存在配伍禁忌的药物。方法以"舒血宁"或"银杏黄酮苷"为关键词,检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库。汇总2005—2013年国内文献,进行归纳分析。结果舒血宁注射液与多种药物配伍后,会出现溶液浑浊、颜色改变等现象。结论舒血宁注射液直接续接输注存在配伍禁忌的药物,建议医务人员如必须使用可采取间隔用药或用0.9%氯化钠溶液冲管,以免发生配伍反应。
田自有徐仙娥陈华群陈赛贞徐利君林利芬
关键词:舒血宁药物配伍禁忌
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