陈方亮
- 作品数：23 被引量：178H指数：7
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 天台乌药提取物对高脂血症模型大鼠的降脂作用研究被引量：2
- 2013年
- 目的观察不同剂量天台乌药提取物对大鼠高脂血症模型的降脂作用。方法 60只健康雄性SD大鼠随机均分为空白对照组、模型组、天台乌药提取物低、中、高剂量组及阳性药物对照组,除空白对照组外,其余5组采用四氯化碳皮下注射结合高脂饮食建立高脂血症大鼠模型,造模期间各组给予相应的药物或等体积的水,造模6周后处死大鼠取血清及肝匀浆,测TG、TC、HDLC和LDLC指标。结果与模型组对比,天台乌药提取物各剂量组能降低大鼠血清TG、TC、LDLC水平;高剂量组还能升高HDLC水平,降低大鼠肝匀浆TG、TC水平。结论天台乌药提取物可以改善高脂血症模型大鼠的血脂水平。
- 陈方亮余翠琴陈青华黄瑞平
- 关键词：高脂血症降血脂
- 乌药的药理研究概况被引量：46
- 2011年
- 乌药的化学成分复杂,药理作用广,具有抗炎镇痛、抗病毒、抑菌、抗氧化、抗疲劳、调节消化道、松弛内脏平滑肌、改善中枢神经系统功能、调理妇科病症等药理作用。通过文献资料的收集和查找,对乌药的药理研究作一概括,为其临床应用和进一步研发提供参考。
- 陈方亮余翠琴
- 关键词：乌药药理作用抗氧化抗疲劳
- 475例β-内酰胺类抗生素的不良反应调查与分析被引量：5
- 2005年
- 刘心萍陈方亮程亚军
- 关键词：Β-内酰胺类抗生素适应证
- 抗孕唑对妊娠大鼠子宫收缩力的影响
- 2002年
- 目的 :观察抗孕唑对妊娠大鼠子宫收缩力的影响。方法 :以妊娠大鼠的离体子宫为材料 ,加入不同浓度的药物 ,以宫缩张力达最大高度为观察指标。结果 :随着抗孕唑浓度从 1× 10 -9mol·L-1增加到 1× 10 -8,1×10 -7mol·L-1,宫缩作用逐渐增强。 5× 10 -3 和 5× 10 -2 IU·mL-1的催产素对肌注抗孕唑的实验组孕鼠的离体子宫收缩高度分别为 (5 2 .7± 6 .3)和 (10 2 .3± 8.3)mm ,而对肌注茶油的对照组的离体孕鼠子宫的收缩高度分别为(2 6 .5± 3.8)和 (6 5 .5± 7.5 )mm ,2 .6× 10 -7和 2 .6× 10 -6mol·L-1的米索前列醇对实验组的宫缩高度分别为(32 .6± 3.5 )和 (2 5 .5± 4 .0 )mm ,而对照组宫缩高度分别为 (2 3.5± 4 .5 )和 (9.7± 2 .1)mm。结论 :抗孕唑对妊娠大鼠不仅有较弱的直接宫缩作用 ,还能提高子宫对催产素和米索前列醇的敏感性。
- 陈方亮杨波
- 关键词：抗孕唑子宫收缩力
- 442例药物不良反应报告分析被引量：2
- 2013年
- 对2010年～2011年收集上报的442份ADR报表采用回顾性研究。结果442例ADR报告中抗感染药物引起ADR的比例最高(45.02%),青霉素类是引发ADR的主要抗感染药物(89例)。
- 陈方亮余翠琴
- 关键词：药物不良反应合理用药
- 天台乌药的指纹图谱研究被引量：3
- 2010年
- 目的采用RP-HPLC对不同批次的天台乌药药材进行指纹图谱研究。方法色谱柱为Symmetry C18,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为235 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温25℃。结果建立的指纹图谱共确定了12个共有峰,多数峰可以达到良好分离,所建立的乌药药材指纹图谱的分析方法有良好的重现性。结论用该方法建立的指纹图谱可以作为乌药药材品种鉴别的主要依据之一。
- 余翠琴陈方亮黄瑞平陈青华徐仙娥
- 关键词：乌药指纹图谱高效液相色谱
- HPLC法测定人血清中万古霉素和去甲万古霉素浓度被引量：5
- 2012年
- 目的建立人血清中万古霉素和去甲万古霉素的HPLC测定方法,便于指导临床血药浓度的监测。方法色谱柱为symmetry C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为磷酸二氢钾缓冲液-甲醇-乙腈(85∶10∶5);流速为1.0mL.min-1;检测波长为236nm,柱温为35℃,采用乙腈-6%高氯酸=1∶6的沉淀剂处理后进样,万古霉素和去甲万古霉素互为内标。结果万古霉素和去甲万古霉素的保留时间分别为6.065min和4.958min;标准曲线回归方程分别为Y=28.34X+0.33,r=0.9998(n=3),Y=91.41X-0.24,r=0.9992(n=3),线性关系良好;方法回收率均>95%,绝对回收率均>95%,日内RSD均<4.0%。结论本测定方法快速、准确、简便,为万古霉素和去甲万古霉素的临床常规血药浓度监测提供依据。
- 陈方亮余翠琴刘海燕章华萍
- 关键词：万古霉素去甲万古霉素血药浓度HPLC
- 地塞米松磷酸钠注射液临床配制输液后稳定性考察被引量：1
- 2009年
- 目的考察地塞米松磷酸钠注射液(DXM)在输液中稳定性;方法以5%葡萄糖注射液(5%GS)和0.9%氯化钠注射液(NS)为溶媒,配制含青霉素G钠(青G)19.2μg.mL-1(相当80万U/250mL)DXM 20.0μg.mL-1(相当5mg/250mL)各组溶液。以高效液相法测定不同时间DXM峰高,以0时DXM峰高为100%含量计。结果2h内两药含量均在93%以上。青G峰高在NS中4h内、5%GS中2h内均>90%。DXM峰高在NS中6h内、5%GS中3h均>90%。提示DXM和青G的NS和5%GS配伍液应控制在3h和2h使用完毕。青G对DXM在输液中稳定性未见明显影响。结论DXM临床配制输液后,也存在不稳定性,临床使用在配制后也应设置使用时限,3h内用完为宜。
- 徐仙娥辛学俊陈方亮梁震野
- 关键词：地塞米松磷酸钠注射液输液配伍高效液相法
- 聚丙烯输液袋对两种平喘药物吸附性质的考察被引量：6
- 2005年
- 目的:考察聚丙烯(PP)输液袋对二羟丙茶碱和地塞米松磷酸钠的吸附程度。方法:分别将二羟丙茶碱注射液和地塞米松磷酸钠注射液加入PP袋装输液中,采用紫外分光光度法测定吸光度,计算相对百分含量及吸附率。结果:PP输液袋对二羟丙茶碱的最大吸附率为4.84%,对地塞米松磷酸钠最大吸附率为13.76%。结论:临床上配伍PP袋装输液时,二羟丙茶碱应在4h内滴注完毕,地塞米松磷酸钠应在2h内滴注完毕。
- 陈方亮程亚军
- 关键词：二羟丙茶碱地塞米松磷酸钠
- 清热祛湿洗剂的制备与质量控制
- 2007年
- 目的制备清热祛湿洗剂并进行质量控制。方法以水煎法制备清热祛湿洗剂,以高效液相色谱(HPLC)法测洗剂中蛇床子素的含量,建立性状、鉴别、含量测定等质量标准。结果清热祛湿洗剂中蛇床子平均回收率为98.43%,RSD=1.31%。结论该制剂制备工艺可行,性质稳定,质控方法可靠。
- 陈方亮张晓景丁丁
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
