徐振中
- 作品数：3 被引量：9H指数：1
- 供职机构：北京大学药学院药剂学系更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 表面修饰的LPC纳米粒介导的siRNA肿瘤靶向递送(英文)
- 2011年
- 本研究构建了能够靶向肿瘤的新型纳米粒(脂质体-鱼精蛋白-硫酸软骨素纳米粒,LPC-NP)。该纳米粒粒径约90 nm,zata电位约+35 mV。采用后插法对LPC纳米粒进行DSPE-PEG_(2000)或DSPE-PEG_(2000)-T7修饰。T7是与转铁蛋白功能类似的七肽,能够靶向转铁蛋白受体过度表达的乳腺癌细胞MCF-7。PEG修饰可显著降低血清对LPC纳米粒的聚集作用,T7修饰的纳米粒显著提高siRNA的细胞摄取和基因沉默效率。体外细胞毒实验表明抗EGFR siRNA显著抑制MCF-7细胞生长。实验结果表明经T7肽修饰的LPC纳米粒有望成为RNA干扰肿瘤治疗的递送载体。
- 杨婷赵志霞徐振中赵恩宇刘晓岩陈成军王坚成张强
- 关键词：SIRNA硫酸软骨素
- 和厚朴酚口服自微乳制剂的制备及药代动力学研究被引量：9
- 2012年
- 目的:制备和厚朴酚(HNK)口服自微乳制剂(SMEDDS),并考察自微乳制剂促进和厚朴酚口服吸收的效果。方法:采用伪三元相图法优化自微乳制剂处方组成,稀释法评价含HNK的SMEDDS制剂的乳化效果。并以和厚朴酚混悬液(含1%CMC-Na的溶液为分散介质)为对照,考察了自微乳制剂大鼠口服给药后体内生物利用度情况。结果:由MCT,cremaphor EL和labrasol(质量比为3∶5∶2)组成的和厚朴酚自微乳制剂经去离子水稀释后可自发形成平均粒径和表面电势分别为(35.48±4.21)nm和(-2.04±0.26)mV的微乳(HNK-ME),并且在10～100倍稀释范围内乳化效果良好且性质稳定。大鼠体内的药代动力学结果表明,和厚朴酚微乳(HNK-ME)的生物利用度(AUC)为混悬剂的1.33倍,Cmax为混悬剂的1.53倍。结论:自微乳制剂可显著提高和厚朴酚的口服生物利用度。
- 徐振中杨坚白娟白小玉王坚成
- 关键词：和厚朴酚自乳化给药系统口服生物利用度
- PEG修饰阳离子脂质体对siRNA转染效果的影响(英文)
- 2009年
- 本研究通过体外评价比较了不同阳离子脂材(DC-Chol和DOTAP),不同比例PEG修饰的阳离子脂质体对siRNA细胞转染效果的影响。体外细胞转染实验结果表明,DOTAP转染能力强于DC-Chol;2%摩尔比例的PEG可增强细胞内siRNA的摄取。以DOTAP为阳离子脂材的PEG修饰的脂质体与siRNA形成复合物粒径在100nm左右,并能减少脂质体与血清中蛋白的相互作用,从而可能保护siRNA并延长体内循环时间。与阳性转染试剂lipofectamine 2000相比,该脂质体能有效输送siRNA进入细胞,并从溶酶体中逃逸。该脂质体可进行进一步的修饰,有可能应用于siRNA跨膜转运,并最终用于临床疾病的治疗。
- 杨丽娟杨婷姜娟徐振中王坚成张强
- 关键词：SIRNA阳离子脂质体DOTAPPEG
