斯庆图娜拉
- 作品数：20 被引量：113H指数：7
- 供职机构：鄂尔多斯市中心医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金吉林省科技厅青年基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鄂尔多斯市10092例消化科门诊患者幽门螺杆菌感染状况分析被引量：4
- 2015年
- 目的了解鄂尔多斯市人群幽门螺杆菌感染情况。方法选择2012年1月～2015年1月在我院门诊行14C－尿素呼气试验的10092例患者进行统计分析。结果10092例患者Hp感染率为45．76％，其中男性感染率为46．58％，女性感染率为44．98％，差异无统计学意义（P〉0．05）。2012～2015年本地区Hp感染无上升，但根除率降低。结论鄂尔多斯市Hp感染率略低于全国平均感染率，根除率有逐年下降的趋势。
- 斯庆图娜拉李咏梅刘磊李丽萍曹毅郭文杰阎国宝
- 关键词：幽门螺杆菌
- 蒙药五味清浊散和十味黑冰片散抗幽门螺杆菌的实验研究被引量：6
- 2016年
- 近年来人们已经认识到幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp）感染与慢性胃炎、消化性溃疡、胃MALT淋巴瘤、胃癌甚至还与多种胃肠外疾病的发生密切相关,所以根除Hp治疗也就成为治疗或预防上述疾病的重要手段。但随着抗生素的广泛使用,Hp对抗生素产生耐药性,严重影响了根除效果[1]。因此希望能成功地推出既有治疗、预防效能,
- 斯庆图娜拉李咏梅刘磊
- 关键词：抗幽门螺杆菌五味清浊散胃MALT淋巴瘤胃肠外疾病蒙药根除HP
- 瑞巴派特对胃粘膜组织PGE2含量的影响被引量：3
- 2010年
- 目的观察瑞巴派特对非甾体抗炎药相关性胃炎胃粘膜PGE2含量的影响。方法将患者随机分为试验组和对照组,试验组口服瑞巴派特,对照组口服米索前列醇,治疗4周,采用酶联免疫吸附法测定胃粘膜组织PGE2含量。结果瑞巴派特和米索前列醇均能能显著提高非甾体抗炎药相关性胃炎患者胃粘膜组织PGE2含量,改善胃粘膜病变,两组之间的差异无统计学意义(P>0.05);但瑞巴派特对患者临床症状的改善优于米索前列醇,差别有统计学意义(P<0.05)。结论瑞巴派特能显著提高NSAIDs相关性胃炎患者胃粘膜组织PGE2含量。
- 斯庆图娜拉王江滨李红艳王静张永贵
- 关键词：瑞巴派特胃黏膜
- 替比夫定治疗慢性乙型肝炎108周的临床疗效被引量：7
- 2010年
- 目的探讨替比夫定治疗慢性乙型肝炎（CHB）患者108周的临床疗效。方法随机选择就诊于吉林大学中日联谊医院未经过抗病毒治疗的72例CHB患者，其中包括35例肝硬化患者，给予口服替比夫定600mg，1次／d，连续治疗108周。观察患者治疗前、后血清HBVDNA水平、肝功能及HBV标志物。根据12周和24周时的HBVDNA水平将患者分为〈3log10拷贝／ml和≥3log10拷贝／ml两组，比较其在治疗108周时的疗效。疗效比较采用Х^2检验。结果替比夫定治疗4周时，HBV DNA不可测率及ALT复常率分别为37．5％和33．3％，至108周时达到87．5％和91．7％。46例HBeAg阳性患者治疗108周时HBeAg消失率及血清学转换率分别为39．1％和23．9％。12周时HBV DNA水平〈3log10拷贝／ml的患者，108周时的HBV DNA不可测率及HBeAg血清学转换率明显高于HBVDNA≥3log10拷贝／ml的患者（Х^2值分别为7．96和3．94,P值均〈0．05）。24周时HBVDNA〈3log10拷贝／ml的患者，108周时的HBV DNA不可测率高于HBV DNA≥3log10拷贝／ml的患者（Х^2=10．13，P〈0．05），耐药发生率低于HBV DNA≥3log10拷贝／ml的患者（Х^2=4．82，P〈0．05）。替比夫定抗病毒治疗108周时肝硬化患者Child—Pugh分级较治疗前明显改善，其中Child A级患者比例明显增加（Х^2=5．83，P〈0．05）。结论替比夫定可强效、快速抑制HBV DNA复制，HBeAg血清学转换率高，长期治疗可明显改善肝硬化患者Child-Pugh评分，获得早期病毒学应答者的耐药发生率低。
- 徐严王江滨季尚玮张永贵斯庆图娜拉赵平郭宏华李岩焦健周长玉
- 关键词：肝炎乙型慢性肝硬化
- 聚乙二醇干扰素α-2a个体化治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效被引量：11
- 2011年
- 目的探讨聚乙二醇干扰素（Peg-IFN）α-2a个体化治疗慢性乙型肝炎（CHB）患者的临床疗效。方法对92例慢性乙型肝炎患者给予Peg-IFN10-2a180ug每周1次皮下注射。将12周HBVDNA仍为阳性的患者分为延长疗程（72周）组、联合核昔（酸）类似物（恩替卡韦或阿德福韦酯）组及常规治疗（48周）组。在治疗前、个体化治疗后12、24、36周以及停药后随访24周分别检测HBV基因型（PeR微板核酸杂交酶联免疫法）、HBVDNA载量（实时荧光定量PCR法）、HBsAg定量（Elecsys Ⅱ检测系统），观察并比较各组患者病毒学应答及HBsAg水平下降情况，并分析影响疗效的因素。各组数据间比较采用t检验或x^2检验，影响因素采用logistic回归法分析。结果延长疗程组的持久病毒学应答（SVR）率（78．3％，18／23）明显高于常规治疗组（38．1％，8／21），X^2=7．33，P〈0．05；随访24周时的HBsAg水平平均下降幅度[（0．7±0．6）log10 IU／ml]也高于常规治疗组[（0．4±0．3）log10IU／ml，t=2．11，P〈0．051。联合恩替卡韦及阿德福韦酯组随访至24周时HBVDNA水平平均下降幅度分别达到（3．9±1．1）log10拷贝／rnl及（3．7±1．3）log10拷贝／ml，明显大于常规治疗组（t值分别为8．45和6．31，P值均〈0．05），且该两组SVR率分别达到83．3％（15／18）及85．7％（12／14），也明显高于常规治疗组（z。值分别为8．20和7．78，尸值均〈0．05）；HBsAg水平平均下降幅度分别为（0．8±0．5）log10IU／ml和（0．9±0．3）log10IU／m1，均明显高于常规治疗组[（0．4士0．3）log10 IU／ml，t值分别为3．05和4．58，P值均〈0．051。Logistic回归分析显示HBV DNA载量和C基因型是影响病毒学应答的主要因素。结论Peg-IFNα-2a抗病毒治疗早期应答不佳的患者可通过延长疗程至72周或联合恩替卡韦、阿德福韦酯等核苷（酸）类似物进行个体化治疗，�
- 徐严斯庆图娜拉张曼华焦健张永贵季尚玮赵平郭宏华李岩周长玉王江滨
- 关键词：干扰素Α
- 不同品系小鼠肝螺杆菌感染实验模型的建立及病理特征分析被引量：1
- 2011年
- 目的应用肝螺杆菌感染不同品系小鼠，观察肝螺杆菌的定植状况及病理特征，以期获得稳定的动物模型。方法SPF级雄性BABL／c Cr、SCID／Cr、C57BL／6Cr小鼠接种肝螺杆菌（H．hepaticus，Hh）标准菌株ATCC51450菌液0．2ml（1×10^8CUF／ml），连续3次，每次间隔48h，对照组灌饲等量的PBS。于末次接种H^后第4周、8周及16周处死小鼠，取出小鼠食管、胃、空肠、回肠、盲肠、结肠、肝脏及胰腺组织，行病理组织学检查、微需氧菌分离培养鉴定及Hh特异性16SrRNA基因扩增。结果BALB／cCr小鼠和SCID／Cr小鼠接种Hh后4周、8周及16周盲肠定植率均为8／8，4周、8周及16周结肠定植率分别为（4／8、5／8、5／8）和（3／8、6／8、5／8），16周回肠及空肠定植率均为1／8，8周、16周肝脏定植率分别为（2／8、3／8）和（2／8、2／8）；C57BL／6Cr小鼠接种Hh后4周、8周16周盲肠定植率分别为1／8、2／8和2／8，8周、16周结肠定植率分别为1／8、2／8。Hh感染的BALB／cCr和SCID／Cr小鼠肝脏、盲肠及结肠炎症改变较C57BL／6Cr小鼠更为明显（P〈0．01），且随着感染时间的延长病理组织学评分逐渐增加（P值分别〈0．05和0．01），其中结肠及肝脏组织中Hh定植者的组织学评分明显高于无Hh定植者（P〈0．05），盲肠组织的病理组织学评分随着Hh定植密度的增加而增加（P〈0．05）。结论不同品系小鼠对Hh的易感性不同；BALB／cCr、SCID／Cr小鼠接种Hh后可获得较好的Hh感染模型。
- 李红艳季尚玮王颂张永贵斯庆图娜拉王静杨吉利张曼华王江滨
- 关键词：螺杆菌感染疾病模型小鼠SCID小鼠
- 幽门螺杆菌感染慢性阻塞性肺病模型的建立及特征分析被引量：11
- 2011年
- 目的建立幽门螺杆菌（Hp）感染慢性阻塞性肺病（COPD）大鼠模型，探讨Hp感染在COPD进展中的作用机制。方法40只Wistar大鼠均分为双重造模组（Hp感染、烟熏、气管内滴入脂多糖）、COPD组（烟熏、气管内滴入脂多糖）、Hp感染组及对照组。检测各组大鼠肺功能、血清及支气管肺泡灌洗液中细胞因子、支气管肺组织Hp相关基因表达水平，并进行支气管肺组织Hp分离培养。结果COPD组和双重造模组大鼠肺组织均符合COPD病理表现，且后者病理改变更为明显。COPD组、双重造模组大鼠肺功能均较对照组及Hp感染组显著下降（P值均〈0．05），且双重造模组肺功能改变较COPD组更为明显（P值均〈0．05）。随胃内Hp定植密度增加，双重造模组大鼠吸气阻力、呼气阻力上升（r值分别-0．785和0．905），动态肺顺应性、呼气峰值流速、0．3s呼气容积占肺活量的比例下降（r值分别=-0．975、-0．959、-0．976）。与对照组比较，其余各组大鼠血清及支气管肺泡灌洗液中细胞因子IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子（TNF）-α水平均显著升高（P值均〈0．05），其中双重造模组升高最明显（P值均〈0．05）。仅部分双重造模组大鼠支气管肺组织中扩增出Hp尿素酶相关蛋白（UreC）基因，各组均未分离培养出Hp及可疑菌落。结论Hp不直接定植于支气管肺组织，而是通过提高COPD模型大鼠血清及支气管肺泡中细胞因子水平而加重炎性反应，并由此导致COPD模型大鼠肺功能恶化。
- 王静季尚玮李岩张永贵李红艳斯庆图娜拉王江滨
- 关键词：幽门螺杆菌疾病模型慢性阻塞性肺疾病细胞因子类
- 蒙药五味清浊散和十味黑冰片散对幽门螺杆菌的抑制效应分析
- 斯庆图娜拉李咏梅芮海杰刘磊郭文杰李丽萍曹毅阎国
- 该课题中将蒙药五味清浊散和十味黑冰片散制成水煎剂型。从患者胃粘膜中分离幽门螺杆菌，选择性培养基上培养，显微镜下观察幽门螺杆菌形态，并通过过氧化氢实验、尿素酶实验、氧化酶实验等进行鉴定，确保分离出的细菌为幽门螺杆菌。布氏肉...
- 关键词：
- 关键词：蒙药五味清浊散
- 抑制自噬增加PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制剂引起的胃癌细胞死亡被引量：12
- 2015年
- 目的为了研究3-MA是否可能增强胃癌细胞对PI3K/mTOR抑制剂NVP-BEZ235的敏感性。方法以胃癌SNU16细胞系为研究对象,SNU16细胞用不同浓度的NVP-BEZ235(10nM、20nM和50nM)处理24h。实验分为四组:Control组,20nM NVP-BEZ235组,5mM 3-MA组,20nM NVP-BEZ235联合5mM 3-MA组。MTT法用来检测不同组内细胞的生存率,Western blotting用来检测Cleaved Caspase-3和Cytochrome C的表达水平。结果MTT结果表明NVP-BEZ235能抑制SNU16细胞的增殖,3-MA增强了NVP-BEZ235对SNU16细胞的增殖抑制作用。Western blotting结果表明NVP-BEZ235增加了Cleaved Caspase-3和Cytochrome C的表达,而NVP-BEZ235联合3-MA会进一步诱导Cleaved Caspase-3和Cytochrome C蛋白的表达。结论 3-MA通过抑制自噬增加了SNU16细胞对NVP-BEZ235的敏感性。
- 斯庆图娜拉刘磊
- 关键词：胃癌自噬
- 抗抑郁药黛力新治疗老年功能性消化不良的疗效被引量：7
- 2011年
- 斯庆图娜拉张永贵成伟王江滨
- 关键词：抗抑郁药黛力新功能性消化不良
