曹永跃
- 作品数：8 被引量：39H指数：4
- 供职机构：中日友好医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 第三方医学检验在分子诊断中的应用及前景被引量：3
- 2015年
- 人类基因组计划完成以及后基因组时代的功能基因组研究,不但发现了疾病的发生发展与特定基因的存在（易感基因）、状态（表观遗传学）及表达（m RNA及蛋白）有关,而且编码药物代谢酶的基因的多态性还与患者的疾病治疗特定用药密切相关,基因检测在临床上的重要性越来越显著,也逐渐成为21世纪生物医学领域最有潜力的学科之一,成为当代医学发展的重要前沿领域。
- 马亮曹永跃王云亭
- 关键词：分子诊断药物代谢酶人类基因组计划功能基因组第三方检验表观遗传学
- 肿瘤标志物联合检测对非小细胞肺癌的诊断价值
- 2012年
- 目的:探讨血清细胞角质蛋白(CYFRA21-1)、组织多肽抗原(TPA)和鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)联合检测对非小细胞肺癌(NSCLC)的诊断价值,为临床早期诊断和治疗提供依据。方法:酶联免疫法检测51例非小细胞肺癌(经病理学确诊)、28例小细胞肺癌(经病理学确诊)、77例肺部良性疾病、57例正常人血清的CYFRA21-1、TPA和SCC-Ag的水平,并进行统计学分析。结果:对NSCLC的诊断,CYFRA21-1敏感性最高(72.88%),TPA特异性最高(82.09%),SCC-Ag检测对鳞癌与腺癌的鉴别诊断有统计学意义,三者联合检测NSCLC的敏感性为92.47%,特异性为94.78%,准确率为93.57%。结论:CYFRA21-1、SCC、TPA 3种肿瘤标记物联合检测NSCLC的敏感性及特异性显著高于各独立指标的检测,可以提高NSCLC的早期检出率。
- 曹永跃张铁王萍曹永彤
- 关键词：非小细胞肺癌细胞角质蛋白组织多肽抗原鳞状细胞癌相关抗原
- 伴t（8；21）易位急性髓细胞白血病实验室及临床特点分析被引量：4
- 2014年
- 目的 分析伴t（8；21）易位急性髓细胞初诊白血病患者FAB分型、血常规、骨髓细胞形态学、细胞遗传学及临床预后特点.方法 20例患者为中日友好医院2004年-2011年按WHO标准确诊的急性髓细胞白血病（AML）患者,血常规采用XE-2100全自动分析仪分析;骨髓细胞形态学检测对骨髓涂片进行瑞氏-姬姆萨染色,显微镜计数细胞;细胞遗传学检测为常规培养骨髓细胞,采用G显带技术对染色体核型进行分析.结果 伴t（8；21）易位AML患者中55％（11/20）患者外周血白细胞升高,20％（4/20）患者白细胞减低,所有患者均伴血小板减低.85％（17/20）患者骨髓涂片中可见奥氏小体.根据FAB分型,20例患者中15％（3/20）诊断为MDS-RAEB,20％（4/20）为MDS-RAEBt,55％（11/20）为AML-M2,10％（2/10）为AML-M4.55％（11/20）患者为单纯t（8；21）易位,45％（9/20）患者为t（8；21）易位同时伴有其它异常,其中伴性染色体丢失占所有患者35％（7/20）,伴有9q-占所有患者的10％（2/20）.82.4％（14/17）患者能达到完全缓解.结论 伴t（8；21）易位AML患者可见于FAB分型的不同亚型,主要见于AML-M2.t（8；21）患者常伴有附加异常,以性染色体丢失常见.t（8；21）易位患者疗效较好.
- 沈军马亮钟明华韩呈武曹永跃湛玉良曹永彤
- 关键词：急性白血病染色体疗效
- 高通量测序在FLT3-ITD阳性急性髓细胞白血病患者中的应用被引量：7
- 2016年
- 目的:探讨高通量测序在FLT3基因ITD突变含量较低及存在多条ITD突变的初诊急性髓细胞白血病(AML)患者ITD序列分析中的应用,并分析ITD突变特点。方法:采用聚合酶链反应(PCR)扩增23例FLT3-ITD阳性AML患者FLT3基因,应用毛细管电泳法分析FLT3基因ITD突变,然后用带有不同序列标签的PCR引物再次扩增上述患者FLT3基因,应用illumina Miseq二代测序仪分析扩增产物,并将测序结果与UCSC数据库比对。结果:23例AML患者毛细管电泳检测显示,17例患者为1条ITD插入突变,3例患者为2条ITD插入突变,3例患者为3条ITD插入突变。高通量测序共检测到的33条ITD中17条ITD插入序列为FLT3野生型完全重复,16条ITD为野生型部分重复。1例伴多条ITD患者同一插入长度存在两种ITD序列,另外1例伴有2条ITD为同一ITD插入位点。ITD插入序列发生在p.Y572位至p.L602位之间,所有患者ITD均覆盖p.V592-p.E598之间的一个或多个氨基酸。结论:Illumina Miseq二代测序仪可灵敏、准确地分析FLT3-ITD序列,FLT3-ITD序列特征变化较大但突变热点区域较为集中。
- 马亮姜永玮王少婷刘倩丛笑沈军曹永跃曹永彤
- 关键词：高通量测序FLT3基因急性髓细胞白血病
- 急性髓系白血病伴骨髓增生异常相关病例报道及诊断标准文献复习
- 2023年
- 患者女性,29岁,2个月前无明显诱因出现乏力、发热,伴活动后心慌、气短、头晕及冷汗。患者近2周出现间断发热,体温最高39°C,夜间发热为主,乏力、头晕较前加重。自觉面色苍黄,磕碰后容易出现皮肤瘀斑。体格检查:贫血貌,皮肤及巩膜黄染,结膜苍白,皮肤可见散在瘀斑。双下肢对称性凹陷性水肿。牙龈无明显增生,胸骨无压痛,肝脾未触及。
- 曹永跃王敏沈军蔡穎曹永彤马亮
- 关键词：急性髓系白血病凹陷性水肿巩膜黄染皮肤瘀斑病例报道双下肢对称性
- D-二聚体实验室检测及临床应用进展被引量：10
- 2017年
- 纤维蛋白溶解系统是人体最重要的抗凝系统，它对保持血管壁的正常通透性，维持血液的流动状态和组织修复起着重要作用。纤血浆D二聚体测定是了解继发性纤维蛋白溶解功能的一个试验，其增高或阳性见于继发性纤维蛋白溶解功能亢进，只要机体血管内有活化的血栓形成及纤维溶解活动，
- 张婉沈军韩呈武廖军鲜蔡颖曹永跃曹永彤
- 关键词：D-二聚体
- 222例临床全血细胞减少患者的回顾性分析被引量：12
- 2015年
- 目的探讨外周血白细胞、血红蛋白及血小板三系同时减少患者的外周血和骨髓细胞形态学特点,并分析其常见疾病类型。方法对222例2005年6月至2011年2月于该院就诊的全血细胞减少患者的骨髓涂片及外周血涂片进行瑞氏染色,结合骨髓组织化学染色及患者其他相关临床资料进行疾病类型分析。结果222例全血细胞减少患者中,造血系统疾病占84.65%(188/222),非造血系统疾病占15.35%(34/222),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。150例进行外周血涂片的患者中58%的患者外周血涂片结果具有诊断价值。结论引起全血细胞减少的疾病中,常见的为造血系统疾病,但也不能忽视非造血系统疾病。外周血涂片对这类疾病的诊断具有较高价值。
- 蔡颖曹永跃马亮沈军龙红曹永彤
- 关键词：全血细胞减少外周血细胞骨髓细胞形态学
- PNPLA6基因复合杂合突变引起的Boucher-Neuhauser综合征一例并文献分析被引量：3
- 2018年
- 目的结合相关文献探讨Boucher-Neuhauser综合征（Boucher-Neuhauser syndrome，BNS）患者的临床特征和基因检测结果，以助于临床诊断。方法对1例BNS患者采集临床表型，进行相关实验室检验、神经影像学检查与基因检测，同时结合文献分析BNS特点。结果本例患者为青年男性，以震颤、共济失调、第二性征发育不良、癫痫为主要表现，呈缓慢进展性病程。头颅MRI提示小脑重度萎缩，基因检测发现为编码神经靶酯酶的PNPLA6基因复合杂合突变，即18号外显子c.1811C〉T（p.A604V）和28号外显子c.2990C〉T（p.S997L），分别来自其父母。其中c.1811C〉T突变未见文献报道，c．2990C〉T突变已报道为与BNS相关的致病突变。结论以青少年起病，表现为震颤、共济失调合并第二性征发育不良、癫痫等症状时，需考虑PNPLA6基因相关的BNS可能。
- 丁铭顾卫红张瑾李争运张鑫郝莹蔡颖曹永跃张占辉
- 关键词：小脑萎缩共济失调
