曹海华
- 作品数：6 被引量：41H指数：3
- 供职机构：浙江省台州医院更多>>
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- 快速康复外科理念在计划性剖宫产围术期中的应用效果被引量：5
- 2021年
- 目的探讨快速康复外科理念在计划性剖宫产围术期中的应用效果。方法选取2018年1月至2019年12月该院产科计划性剖宫产孕妇600例,随机分为观察组与对照组各300例。对照组采用常规康复理念,观察组采用快速康复外科理念。记录患者排气时间、排便时间、泌乳时间、住院时间、下肢肿胀发生情况及患者对护理满意度。结果观察组排气时间、排便时间、泌乳时间和住院时间短于对照组,下肢肿胀发生率(4.0%)低于对照组(13.0%),满意率(73.0%)高于对照组(45.0%),差异均有统计学意义(P<0.01)。结论计划性剖宫产围术期应用快速康复外科理念,可加快术后康复,提高患者对护理的满意度。
- 金海萍卢兰琴曹海华
- 关键词：快速康复外科理念计划性剖宫产围术期
- 高效液相色谱法同时测定镇痛凝胶剂中氯胺酮和咪唑安定含量
- 2015年
- 目的建立同时测定镇痛凝胶剂中氯胺酮和咪唑安定含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用RP-HPLC外标法,色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μg),流动相为乙腈-甲醇-0.01%三乙胺(33∶45∶22,V∶V∶V),流速为0.8 m L/min,柱温为25℃,检测波长为220 nm。结果氯胺酮和咪唑安定的进样质量浓度线性范围分别为24.32~243.2μg/m L(r=0.999 2)和20.28~202.8μg/m L(r=0.999 6),日内及日间精密度的RSD均小于10%,平均回收率分别为97.78%和100.49%。结论该方法快捷方便、结果可靠,可作为镇痛凝胶剂的质量控制方法。
- 丁进峰曹东航曹海华
- 关键词：高效液相色谱法氯胺酮咪唑安定
- 快诱导非正压通气技术应用于剖宫产的观察
- 2009年
- 本研究旨在探讨快诱导期非正压通气麻醉技术在剖宫产全身麻醉患者中的尝试，从而为避免产妇诱导插管期间呕吐误吸提供新的方法。
- 丁进峰张涛曹海华
- 关键词：正压通气剖宫产通气技术快诱导麻醉技术插管期间
- 妇科恶性肿瘤患者术后尿路感染病原菌分布及影响因素研究被引量：27
- 2020年
- 目的了解住院妇科恶性肿瘤患者术后尿路感染病原菌分布情况和影响因素,旨在为有效干预提供依据。方法通过感染监测和病原菌分离鉴定技术,对某医院住院妇科恶性肿瘤患者术后尿路感染情况和病原菌分布及相关危险因素进行统计分析。结果共分析恶性肿瘤患者238例,发生术后尿路感染56例,尿路感染的发生率为23. 53%。从尿路感染患者的尿标本中共分离培养出病原菌81株,其中大肠埃希菌所占分离菌株总数的50. 62%。多因素分析结果显示,年龄> 60岁、尿管插管次数> 2次、留置尿管时间> 7 d以及膀胱冲洗是导致妇科恶性肿瘤患者术后尿路感染的独立危险因素。结论妇科恶性肿瘤术后尿路感染的发生率较高,大肠埃希菌是最常见的病原菌,可针对感染危险因素制定有效干预措施。
- 陈小燕孙玲曹海华金海萍
- 关键词：妇科恶性肿瘤尿路感染病原菌
- 脑电双频指数指导下置入喉罩全身麻醉诱导所需芬太尼用量的探讨被引量：3
- 2009年
- 目的:通过脑电双频指数指导下应用不同剂量芬太尼对比研究,为置入喉罩全身麻醉诱导选择安全有效的芬太尼剂量提供依据。方法:选择ASAⅠ～Ⅱ级行全身麻醉手术患者60例,根据麻醉诱导时应用芬太尼剂量的多少分为A、B、C3组。A组应用1.5μg/kg芬太尼;B组应用2.5μg/kg芬太尼;C组应用4.5μg/kg芬太尼。全麻诱导后,置入喉罩,记录基础值、麻醉诱导后喉罩置入即刻及置入后5min的BIS、SBP、DBP、HR值,分别记下T0、T1、T2、T3时刻的值。结果:置入喉罩后,A组BIS、SBP、DBP、HR值与B、C组比较差异有显著性(P<0.05)。B组BIS值与C组比较差异无显著性(P>0.05),但是SBP、DBP、HR值差异有显著性(P<0.05)。结论:2.5μg/kg的芬太尼剂量用于置入喉罩全身麻醉诱导是较为适合的。
- 丛海涛曹海华王钰
- 关键词：麻醉脑电双频指数喉罩芬太尼
- 右美托咪定联合舒芬太尼对胸腔镜下食道癌根治术后自控镇痛的效果被引量：6
- 2015年
- 目的观察右美托咪定联合舒芬太尼用于胸腔镜下食道癌根治术术后自控镇痛的效果。方法择期行胸腔镜下食道癌根治术患者54例,随机分为C组、DEX1和DEX2组,每组18例。C组:负荷剂量生理盐水+舒芬太尼PCA;DEX1组给负荷剂量DEX 0.5μg/kg+舒芬太尼PCA;DEX2组:给负荷剂量DEX0.5μg/kg+舒芬太尼复合DEX PCA。3组PCA给药方案:负荷量2 ml,维持2 ml/h,按压量2 ml,锁时15 min。采用Ramsay评分法对术后1和4 h患者进行镇静评分,采用VAS法对术后1、4、12和24 h静息和咳嗽时的疼痛进行评分;记录术后24 h舒芬太尼使用量、镇痛泵按压次数和给药次数,并计算按压次数/给药次数比值;记录发生呕心呕吐和呼吸抑制情况。结果 DEX1组在术后1 h、DEX2组在术后1和4 h镇静评分较C组显著性升高(P<0.05);DEX1组术后1 h静息和咳嗽时VAS评分、4 h静息时VAS评分和DEX2组术后不同时点静息和咳嗽时VAS评分均较C组显著性降低(P<0.05,P<0.01),但DEX2组在术后4 h咳嗽时疼痛、术后12、24 h静息咳嗽时VAS评分较DEX1组显著性降低(P<0.01);DEX2组较C组和DEX1组在术后24 h舒芬太尼使用量、术后4 h按压次数、给药次数和按压次数/给药次数比值均显著性降低(P<0.01);DEX2组患者满意度较DEX1组和C组显著性增高;而恶心呕吐发生率显著性降低(P<0.05)。结论舒芬太尼联合DEX为胸腔镜下食道癌患者提供PCA减少了舒芬太尼使用量,提高了镇痛效果,减少了恶心呕吐的发生,提高了患者的满意度。
- 丁进峰陈玲阳曹海华
- 关键词：VAS食道癌根治术自控镇痛胸腔镜
