李丽华
- 作品数：3 被引量：22H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 糖毒性下UCP2介导的胰岛功能紊乱的研究被引量：9
- 2010年
- 目的研究不同浓度高糖对胰岛INS-1细胞解偶联蛋白2(UCP2)基因表达的影响,探讨UCP2基因与高糖刺激下氧化应激和胰岛素分泌之间的关系,进一步了解糖尿病糖毒性的发病机制。方法将不同浓度的葡萄糖作用于INS-1细胞,镜下观察INS-1细胞的形态改变,应用可见分光光度计测定丙二醛(MDA)含量,运用ELISA方法检测葡萄糖刺激的胰岛素分泌(GSIS),同时应用RT-PCR方法检测UCP2基因的表达。结果①随着糖浓度的增加,INS-1细胞的凋亡增多,MDA含量逐渐增加,GSIS值逐渐下降,不同糖浓度组比较,差异具有显著性意义(P<0.01)。②随着葡萄糖浓度增加,INS-1细胞UCP2 mRNA的表达总体逐渐增强。结论高糖可促进INS-1细胞凋亡,在高糖作用下活性氧物质(ROS)代谢产物MDA增多,通过激活UCP2的途径引起胰岛细胞胰岛素分泌功能受损。这可能也是糖毒性对胰岛β细胞损害的一个重要环节。
- 陈莹晖李裕明邓波李丽华高海波陈璐璐
- 关键词：解偶联蛋白2INS-1细胞糖毒性氧化应激
- 葡萄糖、胰岛素对大鼠骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的影响被引量：9
- 2009年
- 目的观察不同浓度葡萄糖及胰岛素（INs）对骨髓间充质干细胞（BMSC）向成骨细胞（OB）分化能力的影响，探讨葡萄糖及INs对骨代谢的作用机制。方法采用体外细胞培养技术自大鼠股骨和胫骨中分离BMSC进行纯化，培养，然后在成骨培养基中诱导BMSC分化为OB，并用不同浓度的葡萄糖（5．6、25、50mmol／L）及加或不加INs（0．6μg／ml）干预诱导过程，光镜下观察茜素红染色分化后的OB钙结节的细胞比例。RealtimePCR测定OB的标记物碱性磷酸酶（ALP）、骨钙素（BGP）及转录因子Runx2mRNA表达。结果随着糖浓度升高，茜素红染色红色钙结节数目明显减少，PCR结果显示ALP，BGP及Runx2mRNA表达也明显降低，差异有统计学意义（P〈0．05）。提示随着糖浓度增加成骨分化逐渐减少，在同等糖浓度下，加入INs干预组，茜素红染色阳性细胞计数明显增加，PCR结果ALP，BGP及Runx2mRNA表达明显升高（P〈0．01），提示INs可提高OB分化。结论葡萄糖呈量效性地抑制BMSC向OB分化，这可能为糖尿病性骨质疏松形成的重要机制之一。INs可促进BMSC向OB分化，并可改善高糖对BMSC向OB分化的抑制作用。
- 李裕明邓波李丽华邓丽萍高海波陈璐璐
- 关键词：骨髓间充质干细胞葡萄糖胰岛素成骨细胞分化
- 硫氧环蛋白相互作用蛋白与糖尿病关系的研究被引量：4
- 2009年
- 目的研究高糖环境下INS-1细胞中硫氧环蛋白相互作用蛋白(thioredoxin interacting protein,TXNIP)的表达对胰岛素分泌的影响以及N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)、艾塞那肽(Exenatide,Ex-4)的保护作用。方法以含11.1 mmol/L葡萄糖的RPMI 1640培养液培养INS-1细胞,当细胞生长至80%融合时,分别转入含有4.0 mmol/L葡萄糖(NG组)、16.7 mmol/L葡萄糖(HG组)及16.7 mmol/L葡萄糖+10 mmol/L NAC(HG+N组)、16.7 mmol/L葡萄糖+100 nmol/L Ex-4(HG+E组)的RPMI 1640培养液中继续培养48 h;采用real-time PCR法检测TXNIP、胰岛素基因及胰岛素转录因子MafA的mRNA水平。结果HG组与NG组比较,TXNIP mRNA的表达明显上升,胰岛素mRNA、MafA mRNA的表达均明显下降,差异均有统计学意义(均P<0.01)。HG+N组、HG+E组与HG组比较,TXNIP mRNA的表达均明显下降,胰岛素mRNA、MafA mRNA的表达均明显提高,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论高浓度葡萄糖可通过介导TXNIP的过度表达而导致胰岛素基因及MafA表达下降;特异性地抑制高糖下TXNIP的过度表达可以恢复胰岛素基因及MafA的表达。
- 高海波李裕明李丽华刘志平陈璐璐
- 关键词：MAFAN-乙酰半胱氨酸
