李喜平
- 作品数：34 被引量：145H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 核受体调控羧酸酯酶表达及活性的研究进展被引量：2
- 2015年
- 羧酸酯酶(carboxylesterase,CES)是一类重要的Ⅰ相药物代谢酶,参与许多临床抗癌药物、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯类杀虫剂、环境中有毒物质以及前致癌物的体内代谢。有研究表明,许多核受体(nuclear receptor,NR)家族成员在调控人和动物肝脏及肠道CES的表达和活性方面发挥着重要作用。本文查阅有关文献,综述NR对人和动物CES调节作用的研究进展,评价其在药物代谢、药物相互作用等方面的意义。近年来,随着基因敲除小鼠模型和转基因小鼠模型的应用,孕甾烷X受体蛋白(pregnane X receptor,PXR,NR1I2)和雄甾烷X受体蛋白(constitutive androstane receptor,CAR,NR1I3)调控CES的转录机制逐步被阐明,其他NR对CES调控机制的研究也有所突破,但目前有关NR对CES调节方面的研究大多局限于啮齿动物模型,后续可通过运用人源化小鼠模型以及临床试验等来深入探讨NR调控CES的作用机制以指导新药开发及临床合理用药。
- 刘东冯承阳张程亮徐艳娇李喜平贺雯茜
- 关键词：羧酸酯酶核受体药物代谢
- 5种中药成份体外对羧酸酯酶活性的影响研究
- 目的:初步考察5种中药成份黄芩苷、穿心莲内酯、橙皮苷、茶多酚及黄豆苷元在体外对羧酸酯酶1(CES1)和羧酸酯酶2(CES2)活性的影响。方法:采用CES1、CES2特异性探针咪达普利和伊立替康(CPT-11)及其代谢产物...
- 张程亮李喜平徐艳娇向道春冯承阳刘东
- 关键词：中药单体羧酸酯酶咪达普利伊立替康
- 文献传递
- 亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与个体化叶酸补充概述被引量：6
- 2014年
- 亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)是机体叶酸代谢过程中最为关键酶,参与机体许多生理生化过程。科学研究证实MTHFER基因多态性引起的酶活性降低可导致叶酸代谢障碍,该遗传特征与许多疾病易感性,临床药物治疗作用及不良反应相关,而适当的补充叶酸能够在一定程度上可规避这种遗传因素所致疾病,本文就目前MTHFR基因多态性与疾病关系作一综述,并就结合基因型制定个体化叶酸补充做一预测和评估。
- 李喜平余早勤刘东张程亮
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性叶酸
- 牛黄复方及其制剂的研究进展被引量：1
- 2015年
- 牛黄复方由于牛黄代用品的出现,已经在临床上广泛地使用。牛黄常应用于传统的急救用药方,由于成分复杂且含有难溶性成分,在临床应用中存在生物利用度低,起效慢等缺点,而且其药效通常与给药途径和制剂的剂型特点息息相关,本文对已有的牛黄复方及其新剂型进行总结,根据剂型特点和复方临床应用阐述已有的牛黄复方制剂,希望促进牛黄新剂型的开发应用。
- 李为李喜平张程亮徐艳娇余早勤冯承阳刘东
- 关键词：牛黄制剂
- 武汉地区34家医院2011-2013年抗高血压药应用分析被引量：11
- 2015年
- 目的:为临床合理用药和科学管理提供参考。方法:采用世界卫生组织推荐的限定日剂量为指标的分析方法,对武汉地区34家医院2011-2013抗高血压药有关数据进行统计、分析。结果:武汉地区2011-2013年抗高血压药销售金额和用药频度逐年增加,钙通道阻滞药(CCB)的销售金额和用药频度最高,构成比均达到40%左右,其次是血管紧张素Ⅱ受体拮抗药(ARB)和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),新型复方制剂的销售金额和用药频度也明显增加。单药品种销售金额排名前3位的分别是氨氯地平、左旋氨氯地平和缬沙坦,用药频度居于前3位的是氨氯地平、硝苯地平和非洛地平。结论:武汉地区CCB、ARB、ACEI、肾上腺素受体阻滞药和利尿药最常用,符合目前抗高血压用药原则,临床应用基本合理。
- 李喜平余早勤刘东
- 关键词：抗高血压药限定日剂量用药频度日均费用
- 咪达普利在免疫性肝损伤大鼠体内的药动学特征
- 2012年
- 目的:探讨咪达普利在免疫性肝损伤大鼠体内的药动学特征。方法:采用腹腔注射卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)建立大鼠免疫性肝损伤模型。模型组和正常对照组分别灌胃给予咪达普利(10 mg·kg-1),于给药后不同时间点采血,采用LC-MS/MS法测定血浆中咪达普利代谢产物咪达普利拉的浓度,计算药动学参数。结果:与正常大鼠相比,免疫性肝损伤大鼠体内咪达普利拉的的AUC0-12h、AUC0-∞和Cmax显著降低(P<0.05)。结论:免疫性肝损伤状态下,咪达普利的水解代谢受到显著抑制,药动学发生明显改变,该作用可能与LPS抑制羧酸酯酶1(CES1)的活性相关。
- 张程亮徐艳娇夏晨李喜平刘东
- 关键词：免疫性肝损伤咪达普利药动学羧酸酯酶
- 武汉地区32家医院2010～2012年抗精神障碍基本药物应用分析被引量：3
- 2014年
- 目的：了解武汉地区32家医院2010~2012年抗精神障碍基本药物应用情况和变化趋势。方法：统计武汉地区32家医院2010~2012年抗精神障碍基本药物的用药金额、用药频度（DDDs）、日用药金额（DDC）等,分析应用情况及变化趋势。结果：武汉地区32家医院2010~2012年抗精神障碍基本药物销售金额总体呈上涨趋势。2011年及2012年的增长率分别为7.31%、8.27%。大部分抗精神障碍基本药物日均费用（DDC）较低,且呈下降趋势。结论：精神障碍疾病患者人数逐年上升,国家基本药物制度的建立及完善为精神障碍患者积极参与治疗精神障碍疾病提供了有力的保障。
- 李娟刘璇张程亮李喜平刘东
- 关键词：基本药物药物应用用药频率限定日剂量
- 2010-2012年武汉市部分医院喹诺酮类药物应用分析被引量：4
- 2014年
- 目的:了解喹诺酮类药物使用情况,为合理用药提供依据。方法:对武汉市32家医院2010-2012年喹诺酮类药物使用数量、消耗金额、DDDs和DDC进行统计分析。结果:3年中喹诺酮类药年销售金额分别为12 565.63,11 135.07,16 131.77万元,注射剂占总年销售额的79.58%,78.78%,53.88%,销售金额前列的药物均为左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星、依诺沙星,其中左氧沙星用药频度最高。结论:喹诺酮类抗菌药物临床应用以第3代药物为主,其总体使用量起伏,但注射剂占年销售额的比重逐年下降,卫生部加强抗菌药物管理起到一定的作用。
- 魏盈盈李樊徐艳娇李喜平杜光
- 关键词：喹诺酮类药物用药频度限定日剂量
- 沙利度胺对伊立替康所致腹泻的治疗作用及机制被引量：6
- 2012年
- 目的:研究沙利度胺对伊立替康(CPT-11)所致大鼠腹泻的治疗作用,并从药动学相互作用的角度考察其机制。方法:采用60 mg.kg-1的CPT-11连续4 d尾静脉注射制备大鼠腹泻模型。观察联合灌胃给予150 mg.kg-1的沙利度胺后,与单独使用CPT-11相比,CPT-11所致大鼠体质量减轻和腹泻评分的改变。单独给予大鼠CPT-11或联合使用沙利度胺,通过检测血浆中CPT-11或代谢产物SN-38的浓度,评价沙利度胺对CPT-11药动学的影响。结果:联合给予沙利度胺可以显著减轻CPT-11所致的大鼠体质量减轻和腹泻评分(P<0.05)。与单独给予CPT-11比较,沙利度胺使CPT-11的AUC0-t和Cmax均显著增加(P<0.05),而代谢产物SN-38的AUC0-t和Cmax显著降低(P<0.05)。结论:沙利度胺可以有效减轻CPT-11所致的腹泻,机制可能与沙利度胺改变CPT-11的药动学,减少其代谢产物SN-38的生成有关。
- 张程亮向道春吕操徐艳娇李喜平刘东
- 关键词：沙利度胺伊立替康腹泻药动学
- 武汉地区34家医院2007～2014年碳青霉烯类药物应用情况分析被引量：2
- 2017年
- 目的:了解武汉地区碳青霉烯类药物的应用及趋势。方法:对武汉地区34家医院2007~2014年碳青霉烯类药物的销售金额、用药频度(DDDs)和日均费用(DDC)等进行回顾性统计分析。结果:武汉地区碳青霉烯类总销售金额逐年增长,2014年较2007年增长4倍。比阿培南销售金额增长迅速,自2009年来,临床以美罗培南、亚胺培南/西司他丁、比阿培南三种注射剂为主导,唯一口服品种法罗培南为辅助;各碳青霉烯类药物的DDDs变化规律与销售金额基本一致;所有碳青霉烯类药物的DDC,注射剂型呈逐年下降趋势,降幅以比阿培南最大,但仍居第一位,美罗培南、亚胺培南/西司他丁各年度DDC均超过400元,法罗培南2007~2009年价格波动较大,2009年增加两倍至453元后保持稳定。结论:2011年抗菌药物专项整治措施对抗菌药物遴选起到一定的规范作用;当前该类药物品种合理,但患者经济负担较大。建议继续加强抗菌药物的监管力度,控制药物成本,保障用药合理安全。
- 廖思思罗瑛李喜平
- 关键词：碳青霉烯类限定日剂量用药频度日均费用药物利用
