向道春
- 作品数：39 被引量：111H指数：6
- 供职机构：武汉市中心医院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理轻工技术与工程更多>>
- 兰索拉唑药动学和药物相互作用的研究进展被引量：13
- 2011年
- 兰索拉唑为苯并咪唑类衍生物,主要通过抑制H+-K+-ATP酶而发挥抗酸作用,在体内主要经细胞色素P450(CYP)2C19和CYP3A4代谢,酶在不同人群中的差异造成了其体内代谢的个体差异。同时,兰索拉唑有两个立体异构体,两者在体内的代谢也有差异。兰索拉唑经酶代谢会导致与其他经同样酶代谢的药物发生相互作用。该文综述了兰索拉唑的药动学和与其他药物相互作用,及其联合用药的研究进展。
- 王新桃高萍向道春
- 关键词：兰索拉唑药动学细胞色素P450药物相互作用
- 信息化助推重点药品安全合理使用--科技与人文重塑医院药学管理新模式
- 周庆邓艾平向道春
- 2006～2008年抗消化性溃疡药在武汉地区的应用分析被引量：6
- 2009年
- 目的结合武汉市24家医院抗消化性溃疡药的用药情况,分析抗消化性溃疡临床用药的现状和趋势,为临床合理用药提供参考。方法根据2006～2008年武汉市24家医院抗消化性溃疡用药情况,以金额及用药频度(DDD s)排序法进行比较分析。结果2006～2008年期间,武汉市H2受体拮抗药在消化性溃疡用药的市场份额持续下跌,质子泵抑制药继续呈缓增趋势。法莫替丁和奥美拉唑分别在两类药物中占领先地位。除此两大类外,其他用药的总体比例有上升趋势。结论H2受体拮抗药及质子泵抑制药仍是抗消化性溃疡应用广泛的重要药物。铝碳酸镁、甘草锌等药物的应用有上升趋势。
- 刘东向道春张程亮
- 关键词：抗消化性溃疡药质子泵抑制药用药分析
- HPLC法测定大鼠血浆中呱氨托美丁及其代谢产物MED-5与托美丁的浓度被引量：2
- 2011年
- 目的建立同时测定大鼠血浆中呱氨托美丁(MED-15)及其代谢产物MED-5与托美丁浓度的HPLC法。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白,采用HypersilODS C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm)进行分离,以甲醇-2%冰醋酸(60:40,V/V)为流动相,流速1.0mL·min^(-1);紫外检测波长313 nm。结果大鼠血浆中MED-15、MED-5和托美丁线性范围分别是0.050～5.6、0.042～5.4和0.039～5 mg·L^(-1)(r分别为0.995 1、0.995 7、0.999 0);定量下限分别为0.050、0.042和0.039mg·L^(-1);平均相对回收率分别是100.3%、99.4%和99.9%,平均绝对回收率分别88.9%、87.8%和88.7%;日内、日间精密度均<12%。血浆样品的稳定性符合要求。结论本研究所建立的大鼠血浆中MED-15、MED-5和托美丁浓度测定的HPLC方法灵敏、准确、精密、稳定,适用于大鼠体内MED-15的药动学研究。
- 刘东徐艳娇向道春刘宇
- 关键词：高效液相色谱法
- 三唑类抗真菌药物的研究进展
- 近年来三唑类抗真菌药物研究取得许多新进展,三唑类药物的作用机制得到进一步阐明,并有多个广谱、低毒、高效的新化合物进入临床研究。综述三唑类抗真菌药物作用机制的研究进展,并介绍新型三唑类抗真菌药物：伏立康唑、泊沙康唑、雷夫康...
- 向道春饶子超刘东
- 关键词：抗真菌药物三唑类化合物药物设计
- 文献传递
- 呱氨托美汀及其代谢产物在大鼠体内的组织分布被引量：1
- 2014年
- 目的:建立生物样本中测定呱氨托美汀(MED-15)及其代谢产物浓度的方法,考察MED-15在人工体液中的稳定性及在大鼠体内的组织分布。方法:制备人工胃液和人工肠液,考察MED-15在体液中的稳定性。取24只雄性SD大鼠,灌胃给药MED-15 100 mg·kg-1,分别于给药后1,3,7,24 h处死大鼠,迅速取出心脏、脑组织、肺脏、肝脏、肾脏、脾脏、胃、小肠和大肠匀浆,HPLC法检测各组织中MED-15、MED-5及托美汀的含量。结果:MED-15在人工胃液和肠液中的稳定时间>3 h。灌胃给予MED-15(100 mg·kg-1)后,MED-15仅在胃、大肠和小肠中可测得,并且肠道滞留时间长达24 h。代谢产物MED-5在大鼠体内多个组织均有分布,在胃、小肠、大肠和肝脏等组织中的浓度较高,7 h后在小肠和大肠中仍可检测到较高浓度的MED-5。MED-15活性代谢产物托美汀在肝、脾、肾等血流量丰富的组织中分布迅速而广泛,同时在这些组织中浓度较高。结论:呱氨托美汀可缓慢吸收入血,其在胃肠上皮细胞中滞留的现象也可能是其发挥作用时间较长的原因之一。
- 徐艳娇冯承阳张程亮向道春李喜平刘东
- 关键词：呱氨托美汀高效液相色谱法
- 呱氨托美丁及其代谢产物在大鼠体内药动学被引量：2
- 2011年
- 目的:研究呱氨托美丁(MED-15)单剂量灌胃给药及静脉注射在SD大鼠体内的药动学。方法:12只大鼠随机分为2组,分别灌胃给药MED-15(100mg.kg-1)或静脉注射MED-15(8mg.kg-1),采用HPLC法测定给药后大鼠血浆内MED-15代谢产物托美丁-甘氨酰胺衍生物(MED-5)及托美丁的浓度,应用DAS2.0软件进行非房室模型拟合及参数计算。结果:血样中未检测到MED-15,只能检测到其代谢产物MED-5及托美丁。灌胃组大鼠托美丁的Cmax为(2.8±1.1)mg.L-1,tmax为(7.9±1.1)h,AUC为(20.2±7.0)mg.h.L-1,静脉注射组大鼠托美丁的Cmax为(17.0±1.2)mg.L-1,AUC为(59.9±4.2)mg.h.L-1。结论:原药MED-15在大鼠胃肠道内有较强的首过代谢,导致生物利用度低。
- 刘东刘宇向道春张程亮
- 关键词：药动学高效液相色谱法
- 不同抗抑郁药在小鼠体内的时辰药理学研究被引量：7
- 2014年
- 目的初步探索不同给药时间对7种抗抑郁药在小鼠体内抗抑郁效果的影响。方法雄性小鼠随机分为8组,每组各36只:文拉法辛组(75 mg/kg)、舍曲林组(20 mg/kg)、氟西汀组(20 mg/kg)、多塞平组(15 mg/kg)、米氮平组(15 mg/kg)、西酞普兰(40 mg/kg)、曲唑酮组(50 mg/kg)和对照组(生理盐水)。分别在明相(9:00、13:00、17:00)和暗相(21:00、1:00、5:00)6个时间点前30 min采用相应药物灌胃给药,每个时间点灌胃6只小鼠,给药体积为0.1 m L/10 g,30min后采用强迫游泳实验测定这7种抗抑郁药抗抑郁作用效果。结果在各时间点上,与对照组相比,文拉法辛组和舍曲林组小鼠的不动时间均缩短(均P<0.05)。文拉法辛、氟西汀、米氮平、多塞平组在暗相的不动时间短于明相(均P<0.05);而舍曲林组小鼠在暗相晚期(5:00)和明相早期(9:00)的不动时间较其他时间点缩短(P<0.05)。结论大多数抗抑郁药抗抑郁作用效果存在24 h节律,但不同抗抑郁药其节律模式并非完全一致,有待进一步开展这些抗抑郁药时辰药理学的作用机制及临床研究。
- 余早勤张程亮向道春徐艳娇李喜平罗力金净进刘东
- 关键词：抗抑郁药时辰药理学昼夜节律
- 液-质联用测定人血浆中罗红霉素浓度被引量：3
- 2011年
- 目的：建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中罗红霉素浓度。方法：以克拉霉素为内标，血浆样品经乙腈沉淀后，经HPLGMS／MS分离分析。采用Waters ODS C18柱（2．1mm×50mm，3．5μm），以甲醇-5mmol·L^-1醋酸铵（含0.03％甲酸）（55：45）为流动相；流速：0．2mL·min^-1，采用电喷雾离子源（ESI），以多离子反应监测方式（MRM）进行正离子监测，罗红霉素和内标克拉霉素的定量分析离子对分别为m／z837．5→679．4和m／z 748．5→590．3。结果：罗红霉素血浆浓度测定方法线性范围为0．02025-13．500mg·L^-1，r=0．9990。定量下限为0．02025mg·L^-1，方法回收率在85％～115％之间。日内和日间RSD均小于15％。结论：本试验所建立的方法灵敏、准确、可靠，适于罗红霉素的人体内药动学研究。
- 杜光任秀华申玲玲向道春刘宇陈倩张冬林
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法罗红霉素血药浓度药动学
- 大鼠肝脏和肠道羧酸酯酶CES2对伊立替康的部位特异性代谢作用
- 2011年
- 目的探讨羧酸酯酶同工酶CES2在大鼠肝脏和肠道的表达特征,并研究其对伊立替康(CPT-11)的水解代谢作用。方法采用CPT-11与大鼠肝脏和各肠段S9组分共同孵育,高效液相色谱法测定代谢产物SN-38的生成量。采用荧光定量PCR技术(RT-PCR)对各组织中的CES2进行定量分析。结果大鼠肝脏和肠道表现出对CPT-11的部位特异性水解作用,肝脏的水解活性强于肠道,各肠段水解CPT-11的作用强度依次为:十二指肠>空肠>回肠>结肠。RT-PCR结果同样显示CES2的两个主要同工酶AB010635和AY034877在肝脏中的含量明显高于肠道,并随着肠段的下行而递减。结论 CPT-11在大鼠肝脏和肠道S9中可被有效水解,但代谢产物SN-38的生成量在各组织中不一致这一现象与CES2在不同组织中的部位特异性分布有关。该研究结果为通过抑制CES2预防CPT-11毒副作用的策略开发提供了基础。
- 刘东张程亮向道春徐艳娇
- 关键词：伊立替康肝脏肠道羧酸酯酶
