李现令
- 作品数：22 被引量：38H指数：3
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 发文基金：北京市优秀人才培养资助国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小儿穿孔性阑尾炎103例术后并发症的临床分析被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨分析小儿穿孔性阑尾炎术后并发症。资料:选取我院2017年1月至2018年1月收治的103例小儿穿孔性阑尾炎患儿,对患儿临床资料实施回顾性分析。结果:本组患儿均采用阑尾切除手术进行治疗,手术并发症发生率为26.21%,并发症主要包括尿潴留,腹腔脓肿,伤口感染,伤口出血和裂开等症状。结论:给予小儿穿孔性阑尾炎患儿手术治疗之后会出现术后并发症,因此需要针对患儿术后并发症采取针对性处理措施,全面提升临磁力珠一直被很多家长当作益智玩具买给孩子,殊不知这种玩具很危险,孩子误服后果很严重。一些家长认为只是个圆珠子,完全可以排泄出来。事实上,这种磁力珠一旦进入体内,会影响胃壁或者肠壁供血,导致局部黏膜缺血坏死甚至穿孔,只能靠手术取出。床治疗效果。
- 李现令鲁守彦刘婷婷李拴玲陈龙谢方南
- 关键词：小儿穿孔性阑尾炎术后并发症
- 腹腔镜治疗儿童复发性肠套叠的临床效果研究
- 目的 探究腹腔镜治疗儿童复发性肠套叠的临床效果研究.方法 回顾我院2015年4月至2017年7月间收治的原发性复发性肠套叠患儿共46例作为此次实验的研究对象,并根据不同的手术方法分为A组和B组,A组患儿接受腹腔镜手术治疗...
- 李现令鲁守彦
- 关键词：腹腔镜儿童复发性肠套叠
- 儿童腹腔镜阑尾切除术后肠梗阻的临床特点被引量：1
- 2020年
- 目的探讨儿童腹腔镜阑尾切除术后肠梗阻的临床特点。方法回顾分析2013年8月—2019年2月首都医科大学附属北京儿童医院收治的1571例行腹腔镜阑尾切除术患者的临床资料,根据阑尾是否穿孔将患儿分为穿孔组及未穿孔组,比较两组术后肠梗阻的发生情况。按照年龄将患儿分为婴幼儿期组、学龄前期组、学龄期组、青春期组,比较不同年龄组术后肠梗阻的发生情况。结果未穿孔组与穿孔组术后肠梗阻发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不同年龄组术后肠梗阻发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。青春期组术后肠梗阻发生率低于婴幼儿期组(P<0.05);学龄期组、青春期组术后肠梗阻发生率均低于学龄前期组(P<0.05)。结论提高小儿阑尾炎的早期诊断率,尤其是学龄前期小儿的阑尾炎诊断,在阑尾穿孔前及时给予手术干预,可降低术后肠梗阻的发生率。
- 陈龙李现令刘婷婷
- 关键词：儿童腹腔镜阑尾切除术术后肠梗阻
- LRP5基因单核苷酸多态性与儿童糖皮质激素性骨质疏松症的相关性研究被引量：3
- 2021年
- 目的探讨低密度脂蛋白受体相关蛋白5(LRP5)基因的两个SNP位点(rs901823和rs3736228)多态性与儿童糖皮质激素性骨质疏松症(glucocorticoids-induced osteoporosis,GIOP)的相关性。方法选择2015年1月至2020年12月在北京爱育华妇儿医院和首都医科大学附属北京儿童医院就诊的87例GIOP患儿作为研究对象,并纳入同期在本院应用糖皮质激素治疗但骨量正常的100例患儿作为对照组。采用毛细管电泳和片段分析(SNaPshot)技术对SNP位点rs901823(T>C)、rs3736228(C>T)进行基因分型,采用定量实时荧光定量聚合酶链式反应检测法测定LPR5基因mRNA的相对表达量。结果对于LRP5基因rs901823位点,GIOP组和对照组的TT、TC、CC基因型分布差异有统计学意义(χ^(2)=14.176,P=0.001)。相对于TT基因型,TC和CC基因型携带者发生GIOP的风险均更高(P<0.05)。对于rs3736228位点,GIOP组和对照组的的CC、CT、TT基因型分布差异有统计学意义(χ^(2)=9.597,P=0.008)。与CC携带者相比,CT基因型携带者发生GIOP的风险显著增加(P<0.05)。GIOP组和对照组的rs901823位点T、C等位基因频率分布差异有统计学意义(χ^(2)=17.298,P<0.001),rs3736228位点的C、T等位基因频率分布差异也有统计学意义(χ^(2)=9.356,P=0.002)。GIOP患儿的LRP5基因mRNA相对表达量为(1.34±0.26),显著低于对照组的LRP5基因mRNA表达量(3.06±0.42)(t=8.248,P<0.001)。在GIOP患儿中,rs901823位点TT、TC、CC基因型患者的LRP5基因mRNA相对表达量两两比较差异有统计学意义(P<0.001);rs901823位点CC、CT、TT基因型患者的LRP5基因mRNA相对表达量两两比较结果显示,TT组和CT组间差异无统计学意义(P>0.05),但CC组的表达量显著高于CT组和TT组(P<0.05)。结论LRP5基因的rs901823和rs3736228多态性与GIOP的发生具有相关性,可作为预测患儿GIOP的遗传标志。
- 白鹤王道喜吴增丽李现令
- 关键词：糖皮质激素性骨质疏松症基因单核苷酸多态性
- 儿童内翻型梅克尔憩室继发肠套叠临床特点及诊治被引量：2
- 2022年
- 目的探讨儿童内翻型梅克尔憩室的临床特点、诊治及预后情况, 总结临床经验。方法回顾性分析2018年10月至2021年10月收治于首都医科大学附属北京儿童医院, 行手术治疗, 诊断为梅克尔憩室, 资料完整且可获得随访信息的10例患儿临床资料。总结归纳其临床特点、诊治及预后情况。患儿男6例, 女4例;发病年龄5个月~12岁5个月。临床表现为腹痛8例, 哭闹2例, 伴血便3例。B超均提示怀疑继发因素, 其中小肠套叠6例, 回结型套叠4例, 其中1例小肠套叠为外院腹腔镜探查术后漏诊, 反复肠套叠。10例患儿均行节段性肠切除。结果 10例患儿中, 8例行腹腔镜探查, 2例继发肠坏死行开腹手术, 术后病理均提示梅克尔憩室, 8例可及异位组织, 其中7例胃腺异位, 1例胰腺异位。术后随访期间(1个月~3年), 患儿一般情况良好, 无肠梗阻等并发症。结论内翻型梅克尔憩室继发肠套叠少见, 术前难以诊断, 明确诊断靠手术探查及术后病理。内翻型梅克尔憩室即使手术探查术中也易漏诊, 因此需仔细探查。
- 王丽王大勇王四维刘婷婷沈秋龙李现令李拴玲
- 关键词：梅克尔憩室内翻肠套叠儿童
- 肠套叠复位装置
- 本实用新型提供了一种肠套叠复位装置，包括：压力腔室，所述压力腔内设置有第一容纳袋；进液管组件，所述进液管组件的一端伸至所述压力腔室内，并与所述第一容纳腔相连通，所述第一容纳袋在所述压力腔室的气压作用下向所述进液管组件输出...
- 李拴玲黄柳明李现令
- 彩色多普勒引导下手法复位治疗睾丸扭转的体会被引量：3
- 2016年
- 目的探讨在彩色多普勒超声引导下手法复位治疗睾丸扭转的可行性。方法选取2012年1月～2016年6月人住首都医科大学附属北京儿童医院急症外科的睾丸扭转患儿101例，在彩色多普勒超声检测和引导下对其中76例患者进行手法复位，观察手法复位成功率。结果76例（左侧扭转48例，右侧扭转28例）患儿中经手法复位获得成功病例63例（左侧成功41例，右侧成功22例），总成功率为82．89％。9例复位不全，4例失败。结论站立位非麻醉状态下超声引导手法复位有利于提高睾丸扭转（尤其是睾丸不全扭转）手法复位的成功率和可操作性。急诊手术前及时行手法复位有助于提高扭转睾丸挽救率。此技术在基层医院的推广应用有望降低睾丸扭转造成的睾丸切除率．
- 李现令刘婷婷张钦明贾立群
- 关键词：超声检查睾丸扭转手法复位
- 先天性巨结肠小肠结肠炎病因学研究被引量：1
- 2009年
- 先天性巨结肠相关性小肠结肠炎（Hirschsprung’s-associated enterocolitis，HAEC）是先天性巨结肠病（Hirschsprung’s disease，HD）的一种最严重而且有潜在生命威胁的并发症。虽然近年来我们对HAEC的病因学的研究和理解已经逐步加深，但对其具体原因及发病机制至今仍不十分清楚，不断有一些新理论提出。本文就多种HAEC病因学说作一综述，为今后HAEC的预防及治疗方面的研究提供一些线索。
- 赵萍张钦明李现令
- 关键词：先天性巨结肠病小肠结肠炎病因学说潜在生命
- FGA基因突变致遗传性异常纤维蛋白原血症并发反复动静脉血栓形成一例被引量：1
- 2020年
- 1例主诉为"间断腹痛、呕吐2个月余,加重3 d"的患儿就诊于北京儿童医院血液科,经过相关化验及基因测序检查,最终诊断为异常纤维蛋白原血症。以反复动、静脉血栓形成的异常纤维蛋白原血症临床罕见。
- 贺艺璇殷菊刘婷婷高恒妙张蕊姚佳峰刘秀云贾鑫磊李现令李拴玲吴润晖
- 关键词：静脉血栓形成血液科基因突变基因测序
- 儿童脾扭转诊治的单中心回顾性研究
- 2024年
- 目的探讨儿童脾扭转的临床特点、诊疗及结局。方法收集2007年1月至2024年3月于首都医科大学附属北京儿童医院确诊为脾扭转(不包括副脾扭转)患儿的临床资料,包括患儿的一般资料、临床表现、影像学特点、手术中情况、术后并发症和治疗结局,并进行回顾性分析。结果共纳入19例患儿,其中男性5例,女性14例;年龄9~168个月,中位年龄71个月。腹痛(94.7%,18/19)是最常见的临床表现,其次为呕吐(57.9%,11/19)。发病至就诊时间为1 d~1年。在首都医科大学附属北京儿童医院的影像学检查中,16例患儿均首选超声检查,且均诊断出脾扭转合并脾梗死。2例患儿先行计算机断层扫描(computed tomography,CT)检查发现脾脏发育异常情况后,再行超声检查,确诊为脾扭转。14例患儿行脾切除术,3例患儿行保留脾脏手术,2例患儿未手术。17例手术患儿均证实为脾周围韧带发育缺失或不良。除1例死亡病例外,其余18例患儿均恢复顺利。结论脾扭转可以急性或慢性出现,表现为器官轴或网膜轴型扭转。并非所有脾扭转都会继发梗死。脾扭转手术时需根据脾脏血运情况决定手术方式。
- 李拴玲王大勇李云鹏李现令谢方南陈龙黄柳明
- 关键词：脾扭转游走脾急腹症儿童脾切除术
