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李瑶

作品数:14 被引量:3H指数:1
供职机构:南通大学更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目南通大学自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇化学工程
  • 5篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇石墨
  • 6篇石墨烯
  • 4篇氧化石墨
  • 4篇氧化石墨烯
  • 4篇改性
  • 3篇眼睑
  • 3篇透湿
  • 3篇细胞
  • 3篇防水透湿
  • 2篇涤纶
  • 2篇因子Α
  • 2篇生长因子受体
  • 2篇受体
  • 2篇水分散
  • 2篇水分散体
  • 2篇凝固浴
  • 2篇转化生长因子
  • 2篇转化生长因子...
  • 2篇阻燃
  • 2篇阻燃复合材料

机构

  • 14篇南通大学
  • 1篇南通大学附属...

作者

  • 14篇李瑶
  • 5篇邵义祥
  • 4篇胡啸林
  • 4篇吴刘成
  • 2篇董玲
  • 2篇郑良凤
  • 2篇刘春
  • 2篇王胜洁
  • 2篇卢泽艳
  • 2篇宋鸿雁
  • 2篇王蓉
  • 1篇张柳柳
  • 1篇缪进
  • 1篇葛良玉

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇眼科新进展
  • 1篇重庆医学
  • 1篇实验动物与比...
  • 1篇中华实验眼科...
  • 1篇2014第十...

年份

  • 1篇2023
  • 4篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
B6-Co小鼠Ankrd55和Ddx4突变候选基因克隆及测序
2012年
目的对B6-Co小鼠Ankrd55和Ddx4基因进行克隆测序分析,寻找是否存在突变位点。方法以小鼠Ankrd55和Ddx4基因的mRNA序列设计引物,以mRNA为模板,采用RT-PCR和PCR技术分段进行目的基因扩增,将目的片段连接在T载体上,转化至感受态细胞,筛选阳性克隆,提取质粒DNA分子,电泳检测,EcoRE酶切释放目的片段,测序、分析、比对。结果Ddx4基因位于小鼠13号染色体第113412349的碱基由c转换成A,导致编码氨基酸的密码子改变,产物脯氨酸(P)变成谷氨酰胺(Q)。结论Ddx4基因发生单碱基突变,表明该突变可能与B6-co小鼠的EOB表型相关,但是有待于进一步研究。
李瑶吴刘成卢泽艳郑良凤葛良玉邵义祥
关键词:角膜混浊
一种防水透湿抗菌纳米纤维膜的制备方法
本发明公开了一种防水透湿抗菌纳米纤维膜的制备方法,包括如下步骤:步骤一、硅烷偶联剂改性氧化石墨烯粉末的制备;步骤二、羧甲基壳聚糖改性氧化石墨烯粉末的制备;步骤三、防水透湿抗菌纳米纤维膜的制备。本发明中制备出的防水透湿抗菌...
瞿建刚李瑶沈孟茹曹力文凌嘉祺韩永欣钟哲雯
文献传递
一种改性氧化石墨烯/聚苯胺水性环氧树脂防腐涂料及其制备方法
本发明提供一种改性氧化石墨烯/聚苯胺水性环氧树脂防腐涂料及其制备方法,涉及涂料制备技术领域,其中所述制备方法,使用对苯二胺改性氧化石墨烯,改性后的氧化石墨烯与苯胺聚合,使氧化石墨烯能够均匀地分散在水性环氧树脂涂料中,利用...
瞿建刚曹力文沈孟茹凌嘉祺李瑶徐青青蒋璨宇
一种涤纶基防水透湿阻燃复合材料的制备方法
本发明公开了一种涤纶基防水透湿阻燃复合材料的制备方法,包括如下步骤:步骤一、聚磷酸铵改性氧化石墨烯粉末的制备;步骤二、聚氨酯纺丝液的制备;步骤三、涤纶基防水透湿阻燃聚氨酯纳米纤维膜的制备;步骤四、热熔胶网膜的制备;步骤五...
瞿建刚李瑶曹力文沈孟茹凌嘉祺
文献传递
不同胚期B6-Co小鼠眼睑组织中血清反应因子的表达变化
2015年
背景 C57BL/6角膜混浊表型的突变系(B6-Co)小鼠具有出生眼睑闭合不全(EOB)表型,是研究眼睑发育机制的良好动物模型.探讨血清反应因子(SRF)与B6-Co小鼠EOB表型形成的关系可为人类先天性眼睑发育缺陷产生机制的研究提供理论依据.目的 检测SRF在B6-Co小鼠胚胎眼睑发育关键时期的表达.方法 采用肌内注射戊巴比妥钠安乐死术,分别剖取B6-Co母鼠以及表型正常B6母鼠体内胚胎期(E)16.5 d、E17.5 d和E18.5 d小鼠各9只,分离眼睑组织,分别采用实时定量PCR法和Western blot法检测小鼠眼睑组织中SRF mRNA及其蛋白的相对表达水平.取各胎龄的B6-Co小鼠和B6小鼠制作组织冰冻切片,利用免疫荧光技术检测并比较2种小鼠SRF在眼睑组织中的定位和表达强度.结果 B6-Co小鼠E16.5 d和E17.5 d眼睑组织中SRF mRNA的相对表达水平分别为0.41±0.06和0.24±0.17,明显低于B6小鼠的1.03±0.17和1.01±0.09,差异均有统计学意义(P=0.025、0.017);B6-Co小鼠E16.5 d和E17.5 d眼睑组织中SRF蛋白的表达水平分别为0.08±0.01和0.08±0.01,明显低于B6小鼠的0.12±0.03和0.13 ±0.02,差异均有统计学意义(P=0.036、0.024);而2种小鼠间E18.5 d时眼睑组织中SRF mRNA及其蛋白的表达量差异均无统计学意义(P=0.387、0.774).免疫荧光染色显示,SRF蛋白多表达于B6-Co小鼠和B6小鼠眼睑组织的角质层细胞,但B6-Co小鼠眼睑角质形成细胞中SRF蛋白表达的荧光强度明显弱于B6小鼠.结论 SRF在B6-Co小鼠眼睑组织中的表达量明显下调,SRF可能参与眼睑发育缺陷的发生过程.
宋鸿雁李瑶卢泽艳吴刘成邵义祥
关键词:角质形成细胞表型
TGFα/EGFR通路相关蛋白在B6-Co小鼠眼睑中的表达被引量:2
2015年
目的研究转化生长因子α(transforming growth factorα,TGFα)/表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)通路相关蛋白在B6-Co胎鼠眼睑中的表达情况,探讨B6-Co小鼠眼睑发育异常的原因。方法取胚胎16.5 d、17.5 d、18.5 d的B6和B6-Co胎鼠头部,做冰冻切片,通过免疫荧光法检测各时间点TGFα在眼睑部位的原位表达情况;提取蛋白,采用Western blot法检测TGFα表达及EGFR、细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinase,ERK)磷酸化蛋白表达情况。结果免疫荧光检测结果示,TGF氉α主要表达于眼睑间质区,3个时间点B6-Co胎鼠眼睑中TGFα表达的荧光强度均高于同一时间点在B6胎鼠眼睑中的表达。Western blot检测结果示,3个时间点B6-Co胎鼠眼睑中TGFα、p-EGFR的表达与B6胎鼠相比,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。p-ERK在胚胎16.5 d和17.5 d时,B6-Co胎鼠眼睑中的表达量分别为3.79±0.32和3.77±0.16,均显著高于在相应时间点B6胎鼠眼睑中的表达量1.48±0.11和1.45±0.07,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论 TGFα/EGFR通路的下游因子ERK可能是导致B6-Co小鼠眼睑异常发育的重要因子。
缪进李瑶刘春宋鸿雁邵义祥
关键词:眼睑转化生长因子Α表皮生长因子受体细胞外调节蛋白激酶
一种银/石墨烯复合纤维的制备方法
本发明公开了一种银/石墨烯复合纤维的制备方法,包括如下步骤:步骤一、通过改进的Hummers法制备大片层氧化石墨烯,配制5~20mg/mL氧化石墨烯水分散体作为纺丝液;步骤二、将纺丝液装入喷丝口内径为0.3mm的针筒中,...
瞿建刚沈梦茹钱佳琪李瑶王蓉胡啸林
文献传递
一种涤纶基防水透湿阻燃复合材料的制备方法
本发明公开了一种涤纶基防水透湿阻燃复合材料的制备方法,包括如下步骤:步骤一、聚磷酸铵改性氧化石墨烯粉末的制备;步骤二、聚氨酯纺丝液的制备;步骤三、涤纶基防水透湿阻燃聚氨酯纳米纤维膜的制备;步骤四、热熔胶网膜的制备;步骤五...
瞿建刚李瑶曹力文沈孟茹凌嘉祺
纤维母细胞生长因子10基因在角膜混浊小鼠中的克隆测序与表达研究被引量:1
2013年
目的研究纤维细胞生长因子10(Fgf10)基因在角膜混浊小鼠(B6-Co)中的克隆测序及表达。方法正常小鼠(C57BL/6,B6)和B6-Co小鼠交配,取胚胎16.5dB6和B6-Co小鼠皮肤组织,提取总RNA并逆转录,采用逆转录聚合酶链反应(PCR)技术分段扩增目的基因,连接T载体,转化感受态细胞,筛选阳性克隆,并测序分析;采用实时荧光PCR的方法进一步检测该基因在B6-Co小鼠中的表达。结果测序发现在Fgf10基因第三外显子1 914bp和1 915bp之间插入了碱基A;实时荧光PCR结果显示Fgf10在B6-Co小鼠中的表达明显下降(P<0.05)。结论 Fgf10与B6-Co小鼠出生时眼睑开放(EOB)表型有关,其表达调控机制有待进一步研究。
吴刘成张柳柳李瑶王胜洁季韧倪尧尉邵义祥
关键词:角膜混浊突变
MEKK1在B6-Co小鼠胚胎发育过程中的表达
2015年
为了检测MEKK1在B6-Co小鼠胚胎眼睑发育关键时期的表达,探讨其在该突变系小鼠EOB(出生时眼睛睁开)表型形成过程中的作用,试验剖取E16.5和E18.5小鼠,剪取整个头部,用4%多聚甲醛固定脱水,制作冰冻切片,通过免疫荧光技术检测MEKK1在小鼠胚胎眼睑部位的表达;剪取胎鼠皮肤,提取蛋白,以GAPDH为内参,通过Western-blot检测MEKK1在B6-Co小鼠胚胎中的表达情况。结果表明:与B6小鼠相比较,MEKK1在B6-Co小鼠胚胎眼睑发育关键时期的表达差异不显著;但游离C端在E16.5小鼠的表达明显要高于E18.5的表达,差异显著。说明MEKK1对促进小鼠眼睑融合起到了重要作用。
郑良凤王胜洁吴刘成刘春李瑶邵义祥
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