李绛
- 作品数：15 被引量：60H指数：4
- 供职机构：成都理工大学材料与化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学化学工程更多>>
- 钨丝电热蒸发-氩/氢火焰原子吸收光谱分析方法被引量：1
- 2011年
- 基于钨丝电热蒸发设备,建立了一种全新的钨丝电热蒸发-氩/氢火焰串联原子吸收光谱系统。研究了系统抗酸、抗盐能力,结果表明:Na+和Ca2+质量浓度小于400 mg/L、Mg2+质量浓度小于1500 mg/L时不干扰测定。在优化的仪器条件下:Pb、Cd、Au和Ag的检出限分别为:0.016、0.0005、0.007和0.0015μg/mL(进样量10μL)。该系统彻底消除了钨丝强辐射背景。
- 赵俊曹小燕王彤李绛叶隆慧徐进勇
- 关键词：原子吸收光谱
- 分子复合物中氢键和势能面的理论研究
- 该文用量子化学从头算方法研究了呋喃与HCl和CH<,4-n>Cl<,n>(n=0-3)体系及黄嘌呤异构体与H<,2>O间的氢键作用,还研究了Ne-HCl体系的分子间势能面和振转光谱,揭示了这些分子间相互作用的本质.用MP...
- 李绛
- 关键词：分子间相互作用势能面蓝移氢键黄嘌呤
- 建设新工科背景下的大学化学教学改革与探索——以成都理工大学“现代化学基础”为例
- 2024年
- 大学化学是高校开设的面向工科学生的一门公共基础课程,为响应“四新建设”中的新工科建设,引领高等教育的创新发展,本研究通过调查问卷的方式,分析总结了大学化学的教学现状,以学生为中心,服务新工科建设的目标,进行教学改革探索。具体而言,教学改革主要从教学内容、教学方法、教学工具及考核机制等四个方面进行,制订与工科专业关联度更大的教学内容,结合线上线下教学模式,通过结果导向和参与式学习提高学生学习成就感,并引入多种教学工具,提升学生学习积极性,最后再通过多元化考核机制持续督促学生保持学习状态,最终实现知识、能力、情感三维教学目标。
- 姚瑶李绛
- 环硼氮烷与HCl,CHCl_3构成的分子间氢键的理论研究被引量：2
- 2009年
- 用MP2方法和B3LYP方法,在6-31G(d,p)基组下对复合物环硼氮烷—HCl体系和环硼氮烷—CHCl3体系进行优化,研究了其分子间氢键的本质。计算结果表明,氯仿与环硼氮烷分子之间的相互作用使C—H键长缩短,振动频率增大(蓝移),而HCl与环硼氮烷分子之间的相互作用使H—Cl键长增长,振动频率减小(红移)。自然键轨道(NBO)分析表明,影响氢键红移和蓝移主要有3个因素:n(Y)→σ*(X—H)超共轭作用、X—H键轨道再杂化和质子供体电子密度重排。其中,超共轭作用属于键伸长效应,电子密度重排和轨道再杂化属于键收缩效应。环硼氮烷—HCl体系的构型1和2伸长效应处于优势地位导致形成红移氢键;环硼氮烷—CHCl3体系中,由于键收缩效应处于优势地位导致形成蓝移氢键。
- 马鹏李绛凤海元
- 关键词：分子间氢键自然键轨道分析
- Ne-HCl势能面和振转光谱的理论研究被引量：16
- 2003年
- 利用量子化学计算方法 CCSD( T)和大基组 aug-cc-p VTZ加键函数 3 s3 p2 d对 Ne-HCl体系的分子间势能面进行了理论研究 .结果表明 ,势能面上有两个势阱 ,分别对应于线性 Ne-Cl H和 Ne-HCl构型 .通过精确求解核运动方程发现 ,该从头算势能面分别支持 5个 (对 Ne-HCl)和 7个 ( Ne-DCl)振动束缚态 .
- 李绛朱华谢代前鄢国森
- 关键词：势能面振转光谱分子间弱相互作用量子化学氖
- XH···HOCl···YH体系中氢键与卤键协同效应的理论研究
- 2017年
- 采用MP2方法在6-311++G(d,p)基组水平上对三分子体系XH…HOCl…YH(X=F,Cl,Br,OH;Y=F,Cl,Br,OH,NH2)中氢键和卤键之间的协同效应进行了研究。研究过程中计算了二体XH…HOCl中氢键,二体HOCl…YH中卤键和三体XH…HOCl…YH中氢键和卤键的键长、分子间的相互作用能以及它们的振动频率。发现和二体相比,三体中氢键和卤键的键长缩短,分子间的相互作用能增大,振动频率增大。再通过AIM分析,比较了二体、三体中氢键和卤键键鞍点处电子密度强弱的变化,结果电子密度在三体中明显增大,分析结果还显示氢键和卤键属于分子间弱相互作用的范畴,它们的静电作用和二体相比也有所增强。这些现象都表明三体中氢键和卤键之间存在正的协同效应。
- 傅晓李绛
- 关键词：MP2氢键
- 5-甲酰基胞嘧啶修复机理的理论探究
- 2019年
- 5-甲酰基胞嘧啶(5-formylcytosine,5-fC)是胞嘧啶的主要氧化损伤之一,其形成对基因的表达具有显著影响.本文采用量子化学密度泛函理论(DFT)对5-fC的修复机理进行了理论研究.所有反应物、中间体、产物和过渡态的构型均采用B3LYP/6-311++G(d,p)方法进行全优化.该修复机理分为六步:首先,咪唑提供质子使5-fC的N_3原子质子化,随后为巯基乙醇对C_6原子的亲核加成和水分子对C_5-甲酰基C=O的亲核加成,然后依次为C_5-脱甲酸,C_6-脱巯基乙醇和N_3-去质子化反应.计算结果表明:咪唑对5-fC上N_3原子的质子化破坏了嘧啶环上的共轭,增大了C_6原子的电荷密度,有利于随后巯基乙醇的亲核进攻;巯基乙醇的亲核加成为无能垒的自发放热过程,而脱巯基乙醇为吸热反应; C_5-脱甲酸反应为整个反应的决速步骤,活化能为47. 7 kcalmol^(-1).该研究从电子水平上解释了5-fC修复的本质,完善了DNA碱基氧化损伤的修复机理.
- 陈泽琴李绛王佳
- 关键词：DNA氧化损伤密度泛函理论
- 呋喃与HCl和CHCl_3构成的分子间氢键的理论研究被引量：19
- 2003年
- 用量子化学从头算方法MP2研究了呋喃-HCl体系和呋喃-CHCl3体系的分子间氢键的本质.主要研究了这两个体系中新的氢键类型C(Cl)-H…O和C(Cl)-H…π的相互作用.研究表明,氯仿与呋喃分子之间的相互作用使氯仿中C-H键长缩短,振动频率增大(蓝移),而HCl与呋喃分子之间的相互作用使H-Cl键长增长,振动频率减小(红移).利用自然键轨道(NBO)分析表明电荷从质子受体转移到C-H反键轨道和Cl原子的孤对电子轨道上.
- 李绛谢代前谢代前鄢国森
- 关键词：分子间氢键分子间相互作用
- 100℃时Na-K-Cl-SO_4-H_2O四元体系相平衡研究
- 李绛
- 关键词：相平衡
- 呋喃与CHF_3和CClF_3构成的分子间卤键的理论研究
- 2009年
- 用MP2方法,在6-31G(d,p)和6-311G(d,p)基组下对复合物呋喃-CHF3体系和呋喃-CClF3体系进行优化,研究了其分子间作用力的本质。计算结果表明,CXF3与呋喃分子之间的相互作用使C-X键长缩短,振动频率增大(蓝移)。自然键轨道(NBO)分析表明,在MP2/6-31G**(6-311G**)水平上,由于键收缩效应处于优势地位导致C-X键形成蓝移。
- 马鹏李绛
- 关键词：自然键轨道分析
