马鹏
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：成都理工大学材料与化学化工学院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅自然科学科研项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 分子复合物中氢键和卤键的理论研究
- 本工作使用MP2和B3LYP方法，以环硼氮烷、呋喃等典型杂环芳香烃为质子受体，HCl、CHCl3、CHF3和CClF3等典型分子为质子供体，比较系统地研究了它们之间形成分子间红移和蓝移氢键以及卤键的本质。本论文主要包括以...
- 马鹏
- 关键词：分子间相互作用氢键
- 文献传递
- 环硼氮烷与HCl,CHCl_3构成的分子间氢键的理论研究被引量：2
- 2009年
- 用MP2方法和B3LYP方法,在6-31G(d,p)基组下对复合物环硼氮烷—HCl体系和环硼氮烷—CHCl3体系进行优化,研究了其分子间氢键的本质。计算结果表明,氯仿与环硼氮烷分子之间的相互作用使C—H键长缩短,振动频率增大(蓝移),而HCl与环硼氮烷分子之间的相互作用使H—Cl键长增长,振动频率减小(红移)。自然键轨道(NBO)分析表明,影响氢键红移和蓝移主要有3个因素:n(Y)→σ*(X—H)超共轭作用、X—H键轨道再杂化和质子供体电子密度重排。其中,超共轭作用属于键伸长效应,电子密度重排和轨道再杂化属于键收缩效应。环硼氮烷—HCl体系的构型1和2伸长效应处于优势地位导致形成红移氢键;环硼氮烷—CHCl3体系中,由于键收缩效应处于优势地位导致形成蓝移氢键。
- 马鹏李绛凤海元
- 关键词：分子间氢键自然键轨道分析
- 呋喃与CHF_3和CClF_3构成的分子间卤键的理论研究
- 2009年
- 用MP2方法,在6-31G(d,p)和6-311G(d,p)基组下对复合物呋喃-CHF3体系和呋喃-CClF3体系进行优化,研究了其分子间作用力的本质。计算结果表明,CXF3与呋喃分子之间的相互作用使C-X键长缩短,振动频率增大(蓝移)。自然键轨道(NBO)分析表明,在MP2/6-31G**(6-311G**)水平上,由于键收缩效应处于优势地位导致C-X键形成蓝移。
- 马鹏李绛
- 关键词：自然键轨道分析
