杜为红
- 作品数：40 被引量：26H指数：2
- 供职机构：中国人民大学更多>>
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- 相关领域：理学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 反铂对尿酶活性及构象影响的研究
- 韩玮杜为红李芝芬王保怀
- 关键词：热分析酶活性
- 文献传递
- 鼠脑红蛋白突变体氰根络合物溶液NMR结构
- Neuroglobin(Ngb), a new member of heme-containing globular protein family, is predominantly expressed in brain...
- 尹国维杜为红
- 关键词：脑红蛋白突变体
- 文献传递
- 羟脯氨酸异构化对芋螺毒素折叠的影响
- ＜正＞芋螺毒素（Conotoxins）是从海洋生物芋螺（Conus）毒液中提取的一类生物活性多肽,其肽链较短、氨基酸序列高度变异、富含二硫键、生物活性极高且作用选择性较强。复杂的翻译后修饰极大地增加了芋螺毒素的多样性,因...
- 徐佳王艳丽张兵兵杜为红
- 关键词：芋螺毒素羟基化顺反异构蛋白折叠
- 文献传递
- 淀粉样蛋白聚集纤维化的抑制作用研究被引量：1
- 2014年
- 总结了不同抑制剂对淀粉样蛋白聚集及纤维化的抑制作用,主要介绍了金属配合物作为淀粉样蛋白抑制剂的研究,并概述了淀粉样蛋白相互作用体系的热力学研究进展.
- 王雪松杜为红王保怀
- 关键词：淀粉样蛋白金属配合物热力学
- 溶液中生物大分子与小分子相互作用及溶液中扩散的研究
- 蛋白质(包括酶)和DNA是构成生物体的重要程序物质,它们常常是药物分子作用的 靶位,因此研究生物大分子与药物分子相互作用的方式及结合亲和力可为筛选药物及药物设计提供重要的实验证据.该文通过微量量热法,差示扫描量热(DSC...
- 杜为红
- 关键词：生物大分子小分子相互作用扩散溶液化学
- 鼠脑红蛋白突变体F106L与氰根的结合作用被引量：1
- 2007年
- 构建了鼠脑红蛋白(Mouse neuroglobin)的突变体F106L,以探求近端残基对脑红蛋白血红素口袋结构的贡献.通过溶液核磁共振方法研究了外来配体氰根离子与NgbF106L蛋白的结合作用,结果显示,此结合存在动力学过程,并且NgbF106LCN突变蛋白氰根络合物可以可逆地释放氰根离子,并使原来的第6配体His64(E7)又结合回到血红素铁上.研究结果揭示,G5(Phe106)残基对脑红蛋白血红素构象而言较为保守;QM/MM结构优化结果表明,位于G5和FG5的近端残基对蛋白结构稳定性具有重要作用,并可调控外来配体与蛋白作用的配位平衡与热动力学性质.
- 杜为红尹国维李彦杰魏群李娟方维海
- 关键词：脑红蛋白突变体核磁共振
- 重组人细胞红蛋白的表达纯化及谱学表征被引量：2
- 2009年
- 以可溶性和包涵体两种形式表达纯化得到了重组人细胞红蛋白,并比较了其谱学特征和热稳定性.可溶性蛋白经硫酸铵分级沉淀,再依次经Hiprep 16/10 Q FF阴离子交换柱、Hiload16/60 Superdex75凝胶过滤柱和CM Sepharose FF阳离子交换柱纯化,得到电泳纯的包涵体蛋白;包涵体蛋白经盐酸胍变性溶解、外加血红素重组和柱层析得到了电泳纯的可溶性蛋白.电喷雾质谱表明,以这两种形式得到的蛋白分子量相差153.0,紫外-可见吸收光谱、荧光光谱和圆二色光谱均表明,这两种形式的蛋白在血红素构象上存在差异,其热稳定性也不相同.
- 田素燕李连之李海丽薛泽春杜为红
- 关键词：分离纯化谱学表征稳定性
- 镍离子与酵母乙醇脱氢酶的相互作用(英文)被引量：1
- 2010年
- 不同体系中, 金属离子与蛋白以不同的结合方式相互作用. 酵母乙醇脱氢酶是一个含锌金属酶, 它可催化乙醇脱氢为乙醛的反应. 本文应用紫外-可见光谱、荧光光谱、差示扫描量热法等技术研究了二价镍离子与酵母乙醇脱氢酶的相互作用. 镍离子与酶结合后在 320 nm 出现了紫外吸收带, 同时荧光光谱反映了酶的构象变化, 紫外与荧光光谱均展现了结合过程的双相动力学. 镍离子与酶的相互作用导致了酶由四聚体向二聚体的解离; 在酶热变性过程中, 镍离子增加了乙醇脱氢酶的变性温度和变性焓. 研究工作揭示了镍离子与酶相互作用复杂和深层的作用机制.
- 尹国维尉薇徐佳李芝芬王保怀杜为红
- 关键词：构象变化镍离子相互作用
- 一种异双核金属配合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种联吡啶‑二甲亚砜铂钌配合物及其制备方法与应用。所述联吡啶‑二甲亚砜铂钌配合物的化学式为Na{[RuCl<Sub>4</Sub>(DMSO‑S)](bpy)[Pt(DMSO‑S)Cl<Sub>2</Sub>...
- 杜为红巩格辉许举飞
- 文献传递
- 钌配合物对朊蛋白淀粉样肽PrP115-135的聚集影响及作用机制
- 2017年
- 朊蛋白病是一类慢性致死性神经退行性顽疾,其致病机理主要是正常的朊蛋白PrP^C通过构象变换转化为致病型蛋白PrP^(Sc),并产生淀粉样沉积和神经毒性.PrP115-135是朊蛋白N-端多肽,具有一定的自聚集性和细胞毒性.为比较钌配合物与不同朊蛋白神经肽的作用机制,本文研究了两个钌配合物四氯钌(Ⅲ)-咪唑配合物(KP418)和四氯钌(Ⅲ)-二甲亚砜咪唑配合物(NAMI-A)与Pr P115-135的相互作用.结果表明配合物通过静电作用和疏水作用与多肽结合,配合物与Pr P115-135的解离常数K_d分别为(6.2±1.4)和(6.4±1.1)mmol/L,显示结合性较强.它们对多肽聚集行为也具有良好抑制作用,并有效降低了由该肽引起的细胞毒性,使钌配合物作为多肽聚集抑制剂及潜在的朊蛋白病金属药物成为可能.
- 王文姬王雪松朱登森巩格辉赵聪王保怀杜为红
- 关键词：钌配合物相互作用细胞毒性
