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杨绍娟: 作品数：90 被引量：267H指数：8; 供职机构：吉林大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金吉林省卫生厅科研基金吉林省科技厅科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术政治法律更多>>

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抗病毒药物的研究现状被引量：7: 1994年; 本文对近十年来抗病毒药物的研究现状进行了综述，包括各种药物的临床和抗病毒机理的研究。; 侯治富王维忠杨绍娟; 关键词：抗病毒药物免疫核糖核酸

介入干预对原发性肺癌细胞耐药基因的影响被引量：2: 2013年; 目的探讨介入干预方法对原发性肺癌耐药基因的影响及流式细胞术分析。方法将手术及支气管镜获得未化疗和已介入干预的原发性肺癌标本共97例。非化疗组36例;单纯行支气管动脉灌注化疗药物的非栓塞组33例;应用碘油抗癌药乳剂栓塞支气管动脉的栓塞组28例。运用免疫组化法检测各组标本中的鼠抗人P糖蛋白(PgP)和谷胱甘肽硫转移酶π(GSTπ)的阳性率;流式细胞术双参数标记检测不同组PgP与GSTπ的蛋白表达的变化。结果非化疗组的PgP与GSTπ的阳性率分别为44.7%与41.7%,非栓塞组分别为63.6%与69.7%;栓塞组则分别为50.0%与46.4%。非化疗组与非栓塞组的PgP与GSTπ阳性率差异均有显著性意义(P<0.01)。非化疗组与栓塞组的PgP与GSTπ阳性率差异均无显著性意义(P>0.05)。流式细胞术检测的PgP、GSTπ蛋白表达:非化疗组分别为2.78%与1.08%,非栓塞组分别为6.07%与2.46%,栓塞组则分别为3.05%与1.21%。结论检测癌组织中的PgP与GSTπ对肺癌化疗的个体化方案制定有重要的指导意义,支气管的动脉灌注疗法可使肺癌多药耐药性的阳性表达率增高,碘油抗癌药乳剂栓塞支气管动脉对癌细胞耐药性产生的诱导性较小。; 杨绍娟薄立华吴晓冬; 关键词：肺癌流式细胞术细胞周期介入干预耐药基因

PRAD-1/CCND1基因产物与大肠癌相关性研究及方法学探讨: 张文岚杨绍娟薛立娟王绍霞王维忠侯治富; 原癌基因PRAD-1/CCND1产物Cyclin D1表达作为肿瘤标志物，用于早期肿瘤监测、临床病理分析的分子参数和预后预测及肿瘤复发的判定，具有重要的理论依据和实践基础，是国内外科研成果总结的结晶，相信在短期内会得到推...; 关键词：; 关键词：大肠癌

结缔组织核心蛋白(Decorin)基因在大肠癌组织中表达的半定量研究: 核心蛋白聚糖(decofin)是细胞外基质的组成成分,是富含亮氨酸小分子蛋白聚糖(SLRPs)家族成员之一。早年对肿瘤的研究主要集中于恶性增殖的肿瘤细胞,随着人们对肿瘤间质在肿瘤发生、发展、转移过程中作用的深入研究,现普...; 张桂珍操海萍杨绍娟高申卜丽莎崔亚南杜珍武王茜; 文献传递

注射器无效腔的测量及其在动物实验中的应对策略: 药物残留量的存在影响着实验动物用药的准确性，实验操作时应充分认识其重要作用，在使用不同厂家的注射器前应先做无效腔容量及残余量的测定，并应采取应对措施，尽量减少残余药量，以确保用药剂量的准确。阐述注射器的结构、药物残留量产...; 杨绍娟李志满李晓萌; 关键词：注射器; 文献传递

转染BMP-2基因的兔BMSCs种植PLA/PCL支架体外构建组织工程骨被引量：13: 2004年; 目的 :用腺病毒载体将人骨形态发生蛋白 2 (BMP 2 )基因导入兔骨髓基质干细胞 (BMSCs) ,种植PLA/PCL (聚乳酸 /聚己内酯 )支架体外构建组织工程骨。方法 :蛋白印迹法检测转染后细胞BMP 2的表达 ,流式细胞仪和ALP活性检测分析基因转染对细胞增殖分化的影响。然后将转染后细胞接种到PLA/PCL支架上 ,扫描电镜观察细胞贴附、生长状况。结果 :转染后 ,BMSCs表达BMP 2 ,S期细胞比例和ALP活性明显增高。扫描电镜见转染细胞分布均匀 ,伸展良好。结论 :BMP 2基因转染BMSCs ,可促进细胞增殖分化。转染后细胞在PLA/PCL支架上生长良好 ,BMP 2基因治疗的组织工程骨构建成功。; 卜丽莎李建军高申杨绍娟张文岚崔亚南刘建国徐莘香; 关键词：骨髓基质干细胞组织工程骨

HLA-Ⅰ、Ⅱ类PCR-SSP基因分型与血清学抗原分型在移植配型中的比较应用被引量：1: 2005年; 目的比较聚合酶链反应-序列特异引物法(PCR-SSP)基因分型与血清学抗原分型两种HLA分型方法的应用结果。方法对50例已进行HLA血清学分型的肾脏移植患者,应用PCR-SSP法对HLA-Ⅰ类(A、B位点)、Ⅱ类(DR、DQ位点)基因进行扩增,琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物并确定其基因型。结果基因分型结果与血清学分型一致者41例,基因分型能明显判断而血清学分型无法判断者有8例,其中B位点1例,DR位点6例,DQ位点1例,另外有1例两种分型方法结果HLA-Ⅱ类DR位点有不同。结论PCR-SSP方法具有操作简单、快速、结果可靠的特点,特别是对HLA-Ⅱ类的结果判定比血清学分型方法更准确,能满足组织配型的需要。; 吴晓冬杨绍娟崔亚南卜丽莎; 关键词：HLA抗原组织配型 PCR-SSP

shRNA逆转耐阿霉素人乳腺癌细胞株(MCF-7/AdrR)的多药耐药性被引量：1: 2006年; 目的利用短发夹RNA(shorthairpinRNA,shRNA)表达载体逆转耐阿霉素人乳腺癌细胞株(MCF-7/AdrR)的多药耐药性(multidrugresistance,MDR)。方法构建2个MDR1基因shRNA表达质粒,稳定转染MCF-7/AdrR细胞。RT-PCR分析MDR1基因mRNA的表达,Westernblotting检测P-糖蛋白(P-gp)的表达,流式细胞术和MTT法分别检测乳腺癌细胞的凋亡和对阿霉素的敏感性,激光共聚焦荧光显微镜检测细胞内柔红霉素的稳态积累。结果稳定转染pSilencerTM3.1-H1neoMDR1-A和MDR1-BshRNA表达质粒的MCF-7/AdrR细胞,RT-PCR结果显示MDR1基因mRNA表达分别减少到37.6%和28·0%,Westernblotting结果显示P-gp表达被明显而特异地抑制。转染细胞对阿霉素的耐药性由162倍分别减低到108倍和50倍,并且MDR1shRNA表达质粒增加MCF-7/AdrR细胞内柔红霉素的积累。MDR1shRNA表达质粒和阿霉素联合应用可诱导MCF-7/AdrR细胞的凋亡。结论shRNA表达质粒有效地逆转多药耐药,使耐药的肿瘤细胞恢复对化疗药物的敏感性。; 干惠珠张桂珍张凤春卜丽莎杨绍娟高申郑德明; 关键词：短发夹RNA 多药耐药基因1 乳腺癌细胞