您的位置： 专家智库 > >

汤岚

作品数：6 被引量：292H指数：5
供职机构：中国科学院植物研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇醛脱氢酶
  • 5篇脱氢酶
  • 4篇甜菜
  • 4篇甜菜碱醛脱氢...
  • 4篇氢酶
  • 4篇菠菜
  • 3篇基因
  • 2篇甜菜碱
  • 2篇甜菜碱醛脱氢...
  • 2篇脱氢酶基因
  • 2篇酶基因
  • 2篇克隆
  • 2篇基因克隆
  • 1篇烟草
  • 1篇盐胁迫
  • 1篇叶细胞
  • 1篇植物
  • 1篇甜菜叶
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因烟草

机构

  • 5篇中国科学院植...
  • 3篇中国科学院

作者

  • 6篇汤岚
  • 6篇骆爱玲
  • 5篇梁峥
  • 3篇赵原
  • 3篇马德钦
  • 2篇吕文
  • 1篇戴秀玉
  • 1篇梁峰

传媒

  • 2篇植物生理学报...
  • 2篇生物工程学报
  • 1篇植物学通报
  • 1篇Acta B...

年份

  • 1篇1997
  • 2篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1994
共 6 条 记 录，以下是 1-6
全选 清除 导出
排序方式：
干旱和盐胁迫诱导甜菜叶中的甜菜碱醛脱氢酶的积累被引量：79
1996年
应用双向免疫扩散方法测定表明，甜菜叶片的甜菜碱醛脱氢酶能与菠菜的甜菜碱醛脱氢酶抗体发生交叉反应。渗透势－０．６５￣－２．６ＭＰａ的甘露醇溶液或２００～３００ｍｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ溶液，诱导甜茶叶片甜菜碱醛脱氢酶积累明显增加。
梁峥骆爱玲赵原汤岚
关键词：甜菜干旱胁迫盐胁迫甜菜碱醛脱氢酶
甜菜碱对呼吸酶的保护效应被引量：40
1994年
以菠菜（Ｓｐｉｎａｃｉａ ｏｌｅｒａｃｅａ Ｌ．）叶片为材料，研究了不同浓度的甜菜碱和ＮａＣｌ对三羧酸循环、末端氧化和光呼吸的组成酶的活性的影响。与电解质ＮａＣｌ不同，高浓度的甜菜碱对这些酶的活性是非抑制性的，并对ＮａＣｌ的抑制作用有一定保护效应。甜菜碱是很好的有机渗透调节剂。这与甜菜碱在细胞质中起渗透调节作用，以及是无机渗透调节剂的配伍溶质的假设是一致的。
梁峥赵原汤岚骆爱玲
关键词：甜菜碱菠菜
甜菜碱醛脱氢酶基因的cDNA克隆被引量：5
1995年
甜菜碱醛脱氢酶基因的ｃＤＮＡ克隆马德钦，汤岚，吕文，骆爱玲，梁峰（中国科学院微生物研究所，北京１０００８０）（中国科学院植物研究所，北京１０００４４）ｃＤＮＡＣＬＯＮＥＯＦＴＨＥＧＥＮＥＯＦＢＥＴＡＩＮＥＡＬＤＥＨＹＤＥＤＥＨＹＤＲＯＧＥＮＡＳＥ￥￣...
马德钦汤岚吕文骆爱玲梁峰
关键词：植物甜菜碱醛脱氢酶基因克隆CDNA
甜菜碱醛脱氢酶在菠菜叶细胞中的定位被引量：32
1995年
将菠菜叶片匀浆后．用差速离心和梯度率心分离叶绿体、过氧物酶体、微粒体等细胞器和１０００００×ｇ上清法部分。用酶活测定法测定各部分甜菜碱醛脱氢酶（ＢＡＤＨ）的活性；用免疫扩散法鉴定各组分的ＢＡＤＨ。除叶绿体外，过氧物酶体、微粒体．以及１０００００×ｇ上清液中也存在ＢＡＤＨ。
骆爱玲赵原李浴春汤岚梁峥
关键词：甜菜碱醛脱氢酶细胞器菠菜
菠菜甜菜碱醛脱氢酶基因的克隆和序列分析被引量：27
1996年
以耐盐的菠菜mRNA为模板,经反转录合成甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因第一链cDNA。在人工合成的两端引物引导下,通过多聚酶链式反应(PCR),扩增获得双链cDNA。把重组有BADH基因的pUC19转化至E.coli DH5α菌株,亚克隆后测定了基因的全序列。所得到的BADH基因全长序列为1491bp,编码497个氨基酸。与文献报道的相比较,核苷酸序列同源性99.8％,氨基酸序列同源性达99.6％。在此基础上,构建了BADH基因的高等植物表达载体。
马德钦吕文汤岚骆爱玲梁峥
关键词：菠菜甜菜碱醛脱氢酶基因克隆
菠菜甜菜碱醛脱氢酶基因在烟草中的表达被引量：164
1997年
质粒ｐＬＳ９含有１５ｋｂ的编码菠菜甜菜碱醛脱氢酶（ＢＡＤＨ）基因。经限制酶切后克隆到植物表达载体的３５Ｓ启动子和ＰｏｌｙＡ终止子之间。经农杆菌介导转化烟草，获得９０多株抗卡那霉素再生植株，经ＰＣＲ检测证明６０％以上再生植株含有ＢＡＤＨ基因。转基因植株经Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ，ＢＡＤＨ酶活性测定，ＢＡＤＨ酶活性特异性染色法检查和耐盐性分析，证明菠菜ＢＡＤＨ基因在烟草正常表达，在叶绿体和胞液中均有ＢＡＤＨ酶存在。
梁峥马德钦汤岚洪益国骆爱玲骆爱玲
关键词：烟草甜菜碱醛脱氢酶基因表达转基因烟草
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0