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吕文

作品数：3 被引量：31H指数：2
供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇醛脱氢酶
  • 3篇脱氢酶
  • 3篇克隆
  • 2篇甜菜
  • 2篇甜菜碱醛脱氢...
  • 2篇氢酶
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 2篇菠菜
  • 1篇植物
  • 1篇甜菜碱
  • 1篇甜菜碱醛脱氢...
  • 1篇脱氢酶基因
  • 1篇酶基因
  • 1篇BADH
  • 1篇CDNA
  • 1篇CDNA克隆

机构

  • 3篇中国科学院
  • 1篇中国科学院植...

作者

  • 3篇吕文
  • 2篇汤岚
  • 2篇马德钦
  • 2篇骆爱玲
  • 1篇梁峥
  • 1篇梁峰

传媒

  • 1篇植物学通报
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
菠菜和甜菜的甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因的克隆
吕文
关键词：菠菜甜菜甜菜碱醛脱氢酶克隆
甜菜碱醛脱氢酶基因的cDNA克隆被引量：5
1995年
甜菜碱醛脱氢酶基因的ｃＤＮＡ克隆马德钦，汤岚，吕文，骆爱玲，梁峰（中国科学院微生物研究所，北京１０００８０）（中国科学院植物研究所，北京１０００４４）ｃＤＮＡＣＬＯＮＥＯＦＴＨＥＧＥＮＥＯＦＢＥＴＡＩＮＥＡＬＤＥＨＹＤＥＤＥＨＹＤＲＯＧＥＮＡＳＥ￥￣...
马德钦汤岚吕文骆爱玲梁峰
关键词：植物甜菜碱醛脱氢酶基因克隆CDNA
菠菜甜菜碱醛脱氢酶基因的克隆和序列分析被引量：27
1996年
以耐盐的菠菜mRNA为模板,经反转录合成甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因第一链cDNA。在人工合成的两端引物引导下,通过多聚酶链式反应(PCR),扩增获得双链cDNA。把重组有BADH基因的pUC19转化至E.coli DH5α菌株,亚克隆后测定了基因的全序列。所得到的BADH基因全长序列为1491bp,编码497个氨基酸。与文献报道的相比较,核苷酸序列同源性99.8％,氨基酸序列同源性达99.6％。在此基础上,构建了BADH基因的高等植物表达载体。
马德钦吕文汤岚骆爱玲梁峥
关键词：菠菜甜菜碱醛脱氢酶基因克隆
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