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C25P肽对小鼠的急性毒性及体外致癌作用: 2011年; 目的研究C25P肽对小鼠的急性毒性作用以及体外致癌性,为临床应用提供依据。方法采用最大耐受剂量法(MTD)进行对小鼠的急性毒性试验。对照组小鼠尾静脉注射生理盐水(40ml/kg);用药组小鼠尾静脉注射C25P多肽(3.64g/kg)。给药后连续观察14d。14d处死小鼠,测定血常规及血液生化学指标,并解剖小鼠进行病理组织学检查。并采用染色体畸变试验、细胞转化试验、非锚定依赖性生长试验对C25P多肽进行体外的致癌性评价。结果未出现小鼠死亡,用药组有3只小鼠发生轻微毒性反应;每组小鼠体质量均有增长,各组间的平均增长率无显著差异;所测血液生化指标中,用药组GPT(谷丙转氨酶)值比对照组呈显著性升高(P<0.05);用药组ALP(碱性磷酸酶)值比对照组呈显著性降低(P<0.05);大部分小鼠器官正常,发生毒性反应的3只小鼠的肺、脾、肝脏出现病变。C25P多肽的染色体畸变试验、细胞转化试验、非锚定依赖性生长试验均呈阴性。结论 C25P肽对受试动物无明显急性毒性作用以及无明显致癌性作用,属于低毒类药物。; 莫雪梅孙晗笑汤曼莉; 关键词：急性毒性致癌性安全性

一种具有拮抗趋化因子受体CCR5的活性多肽及其制备方法和应用: 本发明公开了一种具有拮抗趋化因子受体CCR5的活性多肽，具有SEQ ID NO:1的氨基酸序列或者具有通过在SEQ ID NO:1氨基酸序列中缺失、加入、插入、替换一个或多个氨基酸残基所得到的氨基酸序列。本发明还公开了这...; 孙晗笑莫雪梅李秀英张光叶石敦何滔汤曼莉; 文献传递

CCR5抑制性多肽C25P的遗传毒性研究被引量：1: 2010年; 目的:探讨C25P多肽的遗传毒性,为临床应用提供依据。方法:采用Ames试验检测C25P多肽的致基因突变作用;运用彗星试验检测C25P多肽对DNA的损伤作用;采用微核试验检测C25P多肽对染色体畸变的影响。结果:C25P多肽的Ames试验、彗星试验及微核试验结果均呈阴性。结论:C25P多肽不具有遗传毒性。; 莫雪梅孙晗笑汤曼莉李秀英张光; 关键词：遗传毒性 AMES试验彗星试验微核试验

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汤曼莉