沈强
- 作品数：25 被引量：62H指数：4
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：江苏省教育厅自然科学基金绵阳市科技计划项目国家中医药管理局基金资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 水蛭素干粉吸入剂及其制备方法
- 本发明公开了一种水蛭素干粉吸入剂及其制备方法，该吸入剂由水蛭素纯品干粉或由水蛭素干粉添加适当辅料制成的混合物微粉，其微粉粒径0.1-1000微米，水蛭素与辅料的重量比范围为1∶0-1∶000。水蛭素干粉吸入剂的制备方法是...
- 付廷明郭立玮沈强
- 文献传递
- 膜分离与吸附树脂联用的中药制剂新技术研究
- 郭立玮徐南平彭国平金万勤邢卫红袁铸人刘陶世王永山文红梅胡晓雁高红宁赵宜江潘林海沈强陈丹丹
- 国内目前常用的中药精制技术有高速离心法、絮凝澄清法、水醇法等。这些方法均不同程度地存在有效成分损失大、生产用期长、工艺复杂、运行成本高及易造成污染等问题。膜分离与吸附树脂联用的新技术，以3种技术方案将两种先进技术进行科学...
- 关键词：
- 关键词：膜分离吸附树脂中药制剂
- 杏贝颗粒中苦杏仁等药材提取工艺的正交实验研究被引量：4
- 2004年
- 目的 确定杏贝颗粒处方中苦杏仁等药材的最佳提取工艺条件。方法 以苦杏仁苷提取率和得膏率为指标 ,来考查药材前处理、加水量和煎煮时间对苦杏仁苷提取效果的影响。结果 最佳提取条件为 :苦杏仁沸下 ,加 (10 +8)倍水 ,煎煮 (2 +2 )h。结论 该最佳工艺是稳定可行的 ,可用于工业化生产。
- 沈强井山林彭国平郭立玮
- 关键词：苦杏仁正交实验HPLC法
- 补精益肾颗粒提取工艺的优选被引量：1
- 2007年
- 目的优选补精益肾颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以淫羊藿苷的提取率作为评价指标,分别对影响提取效果的加水量、提取时间以及提取次数3个因素,选择3个水平进行考察。结果最佳提取工艺为提取2次、加水量分别为10倍量和8倍量、提取时间各为1.5h。结论该工艺稳定可行。
- 刘小辉郭立玮潘林梅沈强
- 关键词：正交设计淫羊藿苷
- 无机陶瓷膜微滤技术精制麻杏石甘汤和热毒净颗粒的研究被引量：13
- 2001年
- 目的 :对无机陶瓷膜微滤技术精制中药复方水提液的效果进行初步评价。方法 :用孔径为 0 .2 μm的无机陶瓷膜对麻杏石甘汤和热毒净颗粒的水提液进行微滤 ,对水提液微滤前后在性状、总固体、指标成分等方面的变化进行对比分析。结果 :复方水提液微滤前均为浑浊液体 ,微滤后成为颜色变浅的澄明液体 ,麻杏石甘汤总固体去除率为 16 .12 % ,麻黄碱和苦杏仁甙的损失率分别为 2 0 .11%和 18.16 %。热毒净颗粒总固体去除率为 2 7.5 8% ,绿原酸和大黄酸的损失率分别为 18.2 8%和 2 2 .86 %。结论
- 刘陶世郭立玮袁铸人金万勤沈强
- 关键词：无机陶瓷膜麻杏石甘汤
- 一种降血糖、降血脂的中药组合物及制法和应用
- 本发明公开了一种降血糖、降血脂的中药组合物，它是由山茱萸、决明子、泽泻、山楂、银杏叶按一定重量分配比所制成，其制法是将上述五味原药材用水煎煮，过滤，把滤液减压浓缩得稠膏，加入不同剂型相应的适量辅料，用常规的制剂方法制成口...
- 程建明倪荷芳过伟峰余黎沈强林瑛
- 文献传递
- 丹参药材中丹参酮Ⅱ A和丹酚酸B的不同提取方法的探讨被引量：2
- 2008年
- 目的:研究丹参药材不同提取工艺的丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量高低。方法:采用HPLC法,比较了两种不同提取方法的丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量高低。结果:提取方法丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量明显高于药典方法。结论:该提取方法节省溶剂,重现性好。
- 刘小辉郭立玮朱华旭沈强
- 关键词：丹酚酸BHPLC
- 滁菊提取物、固体饮料、含片和食品添加剂及其制备方法
- 本发明提供滁菊提取物、固体饮料、含片和食品添加剂及其制备方法，涉及功能食品领域。所述滁菊提取物的制备方法，包括如下步骤：（1）提取滁菊花的挥发油；（2）残留滁菊花药渣用水煎煮，取滤液，浓缩，喷雾干燥后获得喷干粉；（3）将...
- 郭立玮朱华旭刘陶世付廷明沈强
- 文献传递
- 陶瓷微滤膜微滤法与醇沉法澄清2种中药水提液的比较研究被引量：31
- 2002年
- 目的 考察 Al2 O3 陶瓷微滤膜微滤技术对枳实水提液和苦参水提液的澄清效果。方法 采用 HPLC法测定枳实水提液中辛弗林的含量 ,紫外分光光度法测定苦参水提液中的总黄酮含量 ,并与传统的醇沉法作对比。结果Al2 O3 陶瓷微滤膜微滤法处理的两种水提液的除杂率及有效成分得率与醇沉法接近 ,并且该微滤膜经过一定处理可以再生。结论 Al2 O3 陶瓷微滤膜微滤技术有望成为澄清中药水提液的一种新技术。
- 金万勤高红宁郭立玮文红梅沈强
- 关键词：微滤法醇沉法中药水提液
- 药物安全性的基因组学研究与探讨被引量：2
- 2012年
- 目的药物安全性的基因组学在基因水平探讨遗传因素(基因型)与药物反应及安全性之间的关系。方法采用单核苷酸多态性分析、DNA芯片、基因表达连续分析等先进的基因检测、诊断技术以及统计学方法、数据挖掘技术和计算机技术等方法学研究药物效应的基因多态性、基因变异等对药物安全性的影响。结果与结论新的药物安全性研究以快速增长的人类基因组信息来引导新药的开发及个体化医药发展的新纪元。
- 钟华李刃付廷明沈强郭立玮兰洲
- 关键词：药物安全性基因组学药物效应研究方法新药开发
