王倩倩
- 作品数：12 被引量：17H指数：4
- 供职机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省卫生厅医学科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 经皮三叉神经慢性电刺激对癫痫大鼠海马炎性反应的抑制以及对癫痫行为学的影响
- 目的： 在本研究小组的前期研究证实实验性癫痫诱发前予以经皮三叉神经电刺激预处理可能通过增高谷氨酸脱羧酶(GAD)而起到抗癫痫作用的基础上。本实验中我们通过观察经皮三叉神经电刺激(TNS)处理对匹罗卡品诱发的癫痫大鼠海马...
- 王倩倩
- 关键词：癫痫模型海马组织炎性反应
- 文献传递
- 经皮三叉神经慢性电刺激对慢性癫痫大鼠海马和皮层内VGLUT1表达的影响被引量：4
- 2014年
- 目的观察经皮三叉神经慢性电刺激(trigeminal nerve stimulation,TNS)对匹罗卡品诱导的癫痫大鼠海马和皮层内囊泡型谷氨酸转运体-1(vesicular glutamate transporter 1,VGLUT1)表达的影响,探讨TNS治疗癫痫的可能机制。方法将达到癫痫持续状态(status epilepticus,SE)的实验大鼠随机分为模型(Pilo)组和经皮三叉神经慢性电刺激(TNS)组;正常对照组给予同剂量的生理盐水代替Pilo腹腔注射,随后对照组和Pilo组均给予为期一个月的经皮三叉神经假性电刺激(TNS)组给予为期一个月的真性电刺激。通过免疫荧光双标和Western blot分析海马和皮层内VGLUT1的表达。结果 TNS组和Pilo组海马、皮层内VGLUT1的表达均呈先升高后下降的趋势,约在72 h左右达到高峰。在24 h时,TNS组海马和皮层内VGLUT1的表达均明显高于Pilo组(P<0.01),而在以后各个时间点均低于Pilo组(P<0.05,P<0.01)。结论经皮三叉神经慢性电刺激能够减少癫痫大鼠脑内VGLUT1的表达,从而影响谷氨酸能神经元兴奋性神经递质的传递,推测TNS抗癫痫的机制可能与此有关。
- 贺慧艳左健王倩倩尹娜刘益民王玉
- 关键词：癫痫匹罗卡品免疫荧光BLOT
- 经皮三叉神经慢性电刺激对癫痫大鼠的癫痫行为和海马炎性反应抑制作用被引量：5
- 2014年
- 目的观察经皮三叉神经电刺激(TNS)处理对匹罗卡品诱发的癫痫大鼠的行为、海马区细胞因子IL-1β和TNF-α及小胶质细胞活化的影响,探讨经皮三叉神经电刺激对实验性癫痫的治疗作用及其可能炎性机制。方法选择健康雄性大鼠,设正常对照组和实验组,实验组建立匹罗卡品癫痫持续状态模型6 h后,再分成单纯匹罗卡品模型组(pilo组)和经皮三叉神经电刺激组(TNS组),分别给予假刺激和电刺激4 w后,再次进行匹罗卡品致痫,观察大鼠癫痫行为,用酶联免疫吸附(Elisa)的方法检测大鼠海马组织IL-1β、TNF-α的蛋白含量,免疫组化的方法观察小胶质细胞活化情况。结果 (1)经皮三叉神经电刺激后再次匹罗卡品致痫TNS组大鼠较pilo组发作严重程度减轻,持续时间较短,死亡率降低(P<0.05,P<0.01);(2)TNS组大鼠海马IL-1β和TNF-α含量较pilo组显著降低(P<0.05);(3)TNS组活性小胶质细胞的数量较pilo组在各时间点均明显减少(P<0.05)。结论在实验性癫痫中,经皮三叉神经电刺激有显著的抗癫痫作用,提高了癫痫发作的阈值,其机制可能与其下调炎性因子IL-1β和TNF-α及减轻小胶质细胞的活化有关。
- 王倩倩贺慧艳左健何龙泉王玉
- 关键词：癫痫匹罗卡品IL-1Β
- 三叉神经电刺激治疗难治性癫痫的研究进展
- 2015年
- 癫痫是脑部神经元反复异常过度或同步性活动引起的神经系统疾病，可导致感觉、认知、心理等方面的改变，严重威胁人类的身心健康。其患病率约为7‰，我国每年新发病的癫痫患者约80～90万，其中25％～30％转化为顽固性癫痫，抗癫痫药物治疗不能控制顽固性癫痫的发作，造成严重的家庭和社会负担．。外科手术治疗也只对少数顽固性癫痫有效，有的甚至加重癫痫发作，并且出于费用昂贵等方面的原因而不能得到广泛应用。电刺激作为一种新的癫痫治疗手段为难治性癫痫患者带来了一种新的选择。
- 王倩倩王玉
- 关键词：三叉神经电刺激难治性癫痫
- Bex1和NF-kBp65在舌鳞状细胞癌中的表达及其临床意义
- 目的：探讨舌鳞状细胞癌（TongueSquamousCellCarcinoma,TSCC）中脑表达的X连锁基因1（BrainexpressedX-linkedgene1，Bex1）和核因子-kB（nuclearfacto...
- 王倩倩
- 关键词：舌鳞状细胞癌NF-KBP65
- 三叉神经电刺激对慢性癫痫大鼠癫痫状态所致海马神经元损伤的保护作用观察被引量：6
- 2014年
- 目的观察经皮三叉神经电刺激对匹罗卡品诱发癫痫持续状态（sE）大鼠海马神经元的保护作用及对大鼠谷氨酸脱羧酶（GAD65／67）表达的影响。方法通过匹罗卡品建立癫痫点燃模型（即慢性癫痫模型），采用随机数字表法将其分为治疗组及模型组，同时选取正常大鼠纳入空白对照组进行对照。治疗组及模型组大鼠于制模后分别给予三叉神经电刺激或假刺激持续1个月。于电刺激结束并再次诱发sE后6h、24h、48h及72h分别采用TUNNEL和Nissl染色观察各组大鼠SE后海马神经元原位凋亡及脱失情况；于电刺激结束后24h、72h、1周、2周及4周时分别采用免疫组化法检测各组大鼠GAD65／67表达情况。结果sE后24h、48h及72h治疗组海马区TUNNEL阳性细胞、Nissl受损细胞均较模型组显著减少（P〈0．05），并以SE后72h治疗组减少幅度尤为显著（P〈0．05）。电刺激结束后24h、72h、1周、2周及4周时治疗组GAD65／67表达均较模型组明显增强（P〈0．05），治疗组GAD65于电刺激结束72h～1周时达到峰值，随后缓慢下降，于电刺激结束4周时接近正常水平。治疗组及模型组大鼠GAD67表达均未见明显峰值，治疗组GAD67表达至电刺激结束4周时仍显著强于模型组水平（P〈0．05）。结论经皮三叉神经电刺激治疗对癫痫大鼠海马神经细胞具有保护作用，增强脑内抑制功能可能是其发挥脑保护及抗癫痫作用机制之一。
- 左健贺慧艳王倩倩尹娜谢成娟王玉
- 关键词：癫痫谷氨酸脱羧酶
- 经皮三叉神经电刺激对匹罗卡品诱导的癫痫大鼠的行为及学习记忆能力的影响被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨经皮三叉神经电刺激对匹罗卡品诱导的癫痫大鼠的行为及学习记忆能力的影响。方法 健康雄性大鼠30只,随机平均分成正常对照组、癫痫模型组和经皮三叉神经电刺激组（TNS组）。采用匹罗卡品诱导癫痫持续状态制作大鼠模型。TNS组大鼠给予经皮三叉神经电刺激处理4周。模型建立2周后,视频脑电监测大鼠自发性发作的频率、发作强度以及持续时间。模型建立4周后,各组大鼠进行Morris水迷宫试验,记录大鼠在获得性训练中寻找水下平台的逃避潜伏期,以及在空间探索试验中搜索目标象限的时间百分比、航行距离百分比和穿越平台的次数。结果 正常对照组大鼠在实验全程均未出现异常行为。动物模型制作过程中,癫痫模型组有1只大鼠死亡,TNS组有2只大鼠死亡。视频脑电监测期间,癫痫模型组有2只大鼠死亡。与癫痫模型组比较,TNS组大鼠2周内自发性发作频率明显降低,发作持续时间明显缩短,发作级别评分明显降低（P〈0.05~0.01）。在获得性训练中,随着训练天数的增加,各组大鼠平均逃避潜伏期逐渐缩短;与正常对照组比较,癫痫模型组大鼠各时间点平均逃避潜伏期均明显延长（均P〈0.01）;与癫痫模型组比较,TNS组大鼠各时间点平均逃避潜伏期均明显缩短（P〈0.05~0.01）。与正常对照组比较,癫痫模型组和TNS组大鼠在目标象限搜索的时间百分比及航行距离百分比明显降低,穿越平台的次数明显减少（均P〈0.01）;与癫痫模型组比较,TNS组大鼠在目标象限搜索的时间百分比及航行距离百分比显著增高,穿越平台的次数明显增多（P〈0.05~0.01）。结论 经皮三叉神经电刺激可减少匹罗卡品诱导的癫痫大鼠的自发性发作,保护其学习记忆能力。
- 王倩倩刘益民钟平张雷王玉
- 关键词：癫痫匹罗卡品
- 经皮三叉神经慢性电刺激对癫痫大鼠海马炎性反应的抑制以及对癫痫行为学的影响
- 目的在本研究小组的前期研究证实实验性癫痫诱发前予以经皮三叉神经电刺激预处理可能通过增高谷氨酸脱羧酶(GAD)而起到抗癫痫作用的基础上。本实验中我们通过观察经皮三叉神经电刺激(TNS)处理对匹罗卡品诱发的癫痫大鼠海马区细胞...
- 王倩倩何龙泉王玉
- 文献传递
- 消化道恶性肿瘤picc置管主要决策者
- 2022年
- 探究消化道恶性肿瘤picc置管主要决策者。方法:抽选本院近一年来收治的32例实施picc置管的消化道恶性肿瘤患者,采用调查问卷调查消化道恶性肿瘤picc置管的主要决策者,同时,采用患者安全意愿倾向量表评估患者的参与意愿。结果:消化道恶性肿瘤中男性占比较高,且子女为主要决策者,占比71.88%,且43.75%的患者不清楚PICC置管的重要性,31.25%的患者顾虑PICC置管的主要因素为PICC 置管危险性;参与患者安全意愿倾向人数较高,占比37.50%。结论:患者子女是消化道恶性肿瘤picc置管的主要决策者,且其参与意愿倾向度较高。
- 王倩倩唐玉侠芮红霞
- 关键词：消化道恶性肿瘤PICC置管
- 经皮三叉神经电刺激减轻戊四氮诱导的大鼠癫痫发作并抑制海马内IL-1β和TNF-α的表达被引量：6
- 2014年
- 目的:探讨经皮三叉神经电刺激预处理对戊四氮(PTZ)诱发的急性癫痫大鼠的行为学及海马致痫细胞因子白细胞介素1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法:动物随机分为对照组、致痫组(PTZ组)和经皮三叉神经电刺激组,分别给予7 d、14 d和28 d的假刺激和三叉神经电刺激预处理后,腹腔注射PTZ建立急性癫痫动物模型,观察给药后大鼠癫痫行为学表现,并分别用免疫组织化学方法及ELISA方法对海马IL-1β、TNF-α进行检测。结果:经皮三叉神经电刺激可以明显减轻大鼠的痫性发作级别,减少癫痫发作持续的时间(P<0.05),且海马细胞因子IL-1β及TNF-α的表达明显少于PTZ组(P<0.05或P<0.01)。结论:经皮三叉神经电刺激预处理在PTZ急性点燃癫痫大鼠模型中不仅具有抗惊厥作用,还可以减少海马致痫细胞因子IL-1β及TNF-α的表达,可能为癫痫的防治带来新的策略。
- 刘益民王倩倩贺慧艳王玉
- 关键词：白细胞介素1Β
