王秀丽
- 作品数：27 被引量：107H指数：6
- 供职机构：新疆医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：新疆医科大学科研创新基金吴阶平医学基金中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 培美曲塞联合奈达铂一线方案治疗晚期肺腺癌的临床研究被引量：19
- 2014年
- 目的观察和评价培美曲塞联合奈达铂与多西他赛联合奈达铂作为一线化疗方案治疗晚期肺腺癌的临床疗效和不良反应。方法 68例初治的晚期肺腺癌患者,体力状况(PS)评分0~2分,34例培美曲塞500 mg/m2联合奈达铂80 mg/m2;34例多西他赛75 mg/m2联合奈达铂80 mg/m2治疗。结果入组的68例患者中有67例可评价疗效。培美曲塞组与多西他赛组比较疾病控制率分别为45.45%和44.12%,中位生存时间分别为8.5月和8.2月,1年生存率为30.3%和26.5%。两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。在中性粒细胞减少和脱发的发生率上培美曲塞观察组均明显低于多西他赛对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。其余恶心、呕吐、乏力等不良反应,两组比较差异无统计学意义。结论培美曲塞与多西他赛分别联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的疗效相当,但在不良反应的发生率上,培美曲塞组则显示出更好的优势。
- 段惠洁顾国民王秀丽刘春玲
- 关键词：肺腺癌培美曲塞多西他赛一线化疗
- LncRNA SPINT1-AS1通过靶向miR-433-3p调控非小细胞肺癌细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭被引量：1
- 2022年
- 该研究主要探讨lncRNA SPINT1-AS1对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞H1299增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响及其分子机制。选取新疆医科大学附属肿瘤医院2017年3月至2019年3月的30例NSCLC组织及匹配的癌旁组织;体外培养人正常肺上皮细胞BEAS-2B和NSCLC细胞系H1299、Calu-3、Calu-6,将H1299细胞分为NC组、si-NC组、si-SPINT1-AS1组、miR-NC组、miR-433-3p组、si-SPINT1-AS1+anti-miR-NC组、si-SPINT1-AS1+anti-miR-433-3p组。RT-qPCR检测NSCLC组织和细胞中lncRNA SPINT1-AS1和miR-433-3p的表达水平;MTT检测细胞增殖情况;Transwell检测细胞的迁移和侵袭;流式细胞仪检测细胞凋亡;Western blot检测相关蛋白的表达;双荧光素酶报告基因实验检测lncRNA SPINT1-AS1和miR-433-3p的靶向关系。结果表明与癌旁组织和人正常肺上皮细胞BEAS-2B相比,NSCLC组织和细胞系中lncRNA SPINT1-AS1和miR-433-3p表达水平分别升高和降低(P<0.05)。与si-NC组相比,si-SPINT1-AS1组可降低H1299细胞D值、迁移数目、侵袭数目以及PCNA、MMP-2、MMP-9、Bcl-2蛋白水平,升高细胞凋亡率以及Bax蛋白水平(P<0.05);与miR-NC组相比,miR-433-3p组可降低H1299细胞D值、迁移数目、侵袭数目以及PCNA、MMP-2、MMP-9、Bcl-2蛋白水平,升高细胞凋亡率以及Bax蛋白水平(P<0.05)。LncRNA SPINT1-AS1靶向调控miR-433-3p表达(P<0.05),且下调miR-433-3p逆转了干扰lncRNA SPINT1-AS1对H1299细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响(P<0.05)。因此lncRNA SPINT1-AS1可通过靶向调控miR-433-3p抑制H1299细胞增殖、迁移和侵袭,并促进凋亡。
- 王秀丽卡哈尔江·阿不都外力顾国民刘春玲
- 关键词：肺癌增殖凋亡
- 2011-2021年新疆癌症中心非小细胞肺癌患者预后分析
- 2023年
- 目的 分析影响新疆地区非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存时间和预后的相关因素,构建NSCLC患者的预后预测模型。方法 收集2011-2021年新疆癌症中心(新疆医科大学附属肿瘤医院)9 577例NSCLC患者临床资料进行回顾性分析,采用单因素及多因素Cox比例风险回归模型分析NSCLC患者预后影响因素,并绘制不同因素的Kaplan-Meier生存曲线,采用列线图实现结果可视化。使用受试者工作特征(ROC)曲线进行模型验证,C指数评估模型性能。结果 9 577例NSCLC患者中,汉族患者占85.26%;女性(39.14%)少于男性(60.86%);年龄<60岁患者占41.27%;临床分期以Ⅳ期为主(52.09%),其次为Ⅲ期(23.06%)、Ⅰ期(18.45%)和Ⅱ期(6.40%);临床病理学分型主要为腺癌(62.92%)和鳞癌(22.31%);NSCLC的原发位置多发于右肺(58.48%);职业分布中学生、专业技术人员和企业管理者等职业较少。单因素分析结果显示,确诊年龄、性别、种族、TNM分期、T分期、N分期、M分期、病理组织学类型以及原发肿瘤位置等与NSCLC患者预后有统计学关联,其χ^(2)值分别为160.21、37.84、294.77、1 993.09、796.44、1 537.08、1 515.03、178.04和17.55,均P<0.01。基于上述预后影响因素构建Cox比例风险回归模型,绘制1、3、5和7年总生存期模型。1、3、5年的总生存预测模型的曲线下面积分别为0.701、0.784和0.772。绘制的校准曲线靠近理想的45°参考线,显示了列线图的良好预测性能。结论 构建的列线图和总生存预测模型在新疆地区NSCLC患者生存和预后方面有很好的预测价值,有助于评估患者生存期并为临床制定治疗方案提供重要参考,延长患者生存期。
- 赵璇王岩王秀丽贾慧民
- 关键词：非小细胞肺癌
- 厄洛替尼联合CIK细胞疗法治疗晚期肺腺癌的临床观察
- 背景：CIK细胞被认为是新一代抗肿瘤过继细胞免疫治疗的首选方案,在前期临床观察中,我们通过在CIK细胞治疗前后检测患者CD3,NK细胞以及CD4+/CD8+细胞比例等发现,晚期肺癌患者大多数存在免疫力低下的问题,在CIK...
- 李晓琴王秀丽朱红革刘春玲
- 新疆维吾尔族肺腺癌患者表皮生长因子受体基因的多态性研究被引量：1
- 2014年
- 目的：研究维吾尔族肺腺癌患者表皮生长因子受体（EGFR）的突变特征。方法选择维、汉民族临床肺腺癌患者181例（维吾尔族76例，汉族105例），记录每位患者的临床特征。留取手术或穿刺组织的石蜡标本，采用 ARMs 法检测肿瘤组织 EGFR 基因18～21外显子突变，比较维、汉两族患者 EGFR 基因突变率，并分析 EGFR 突变与临床特征的关系。结果所有患者总 EGFR 突变率为32．6％，其中维吾尔族突变率为15．8％，汉族为45．7％，2组突变率比较差异显著，且突变均以19号外显子缺失突变及21号外显子 L858R 为主，维吾尔族19号外显子缺失突变更为多见。汉族患者 EGFR 基因突变与性别、吸烟史、肿瘤分化程度有关，而维吾尔族患者 EGFR 基因突变与吸烟史有关，与其他因素关系不确定。结论新疆地区维吾尔族患者 EGFR 基因突变率较同地域内的汉族患者低，19号外显子敏感突变更为常见。
- 王秀丽顾国民袁静刘春玲
- 关键词：维吾尔族肺腺癌EGFR基因
- 螺旋CT增强扫描在肺癌诊断中的价值被引量：1
- 2014年
- 肺癌是常见的恶性肿瘤，对其的治疗首选根治性手术切除。对肺癌患者术前的评估有利于手术方案的制订及预后的判断。多层螺旋CT（muhi—sliceCT，MSCT）因速度快、
- 姜芸展翼翼王秀丽
- 关键词：螺旋CT增强扫描肺肿瘤
- EGFR基因19和21外显子突变的晚期非小细胞肺癌一线化疗治疗的疗效比较被引量：6
- 2015年
- 目的比较晚期非小细胞肺癌EGFR基因19和21外显子突变患者行一线化疗的效果。方法选择EGFR 19和21外显子突变的Ⅳ期非小细胞肺癌患者59例,其中19外显子突变组28例,21外显子突变组31例,均一线给予含培美曲塞联合铂类的化疗方案治疗,对比2组患者的中位无进展生存期(PFS),同时对2组患者PFS根据不同年龄和性别进行分层分析。结果 19外显子突变组和21外显子突变组中位PFS分别为5.8个月和5.6个月,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。19外显子突变组和21外显子突变组女性PFS分别为6.1个月和5.6个月,男性PFS分别为4.5个月和5.3个月,2组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。19外显子突变组和21外显子突变组年龄<60岁者PFS分别为5.1个月和5.6个月,≥60岁者PFS分别为7.4个月和5.5个月,2组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 EGFR基因19和21外显子突变的晚期非小细胞肺癌患者一线化疗后PFS相当,且与性别及年龄分布无关。
- 段惠洁王秀丽赵兵
- 关键词：非小细胞肺癌EGFR基因突变一线化疗
- 培美曲塞联合奈达铂一线治疗晚期肺腺癌的临床观察被引量：13
- 2016年
- 目的:评价培美曲塞(pemetrexed,PEM)联合奈达铂(nedaplatin,NDP)方案一线治疗晚期肺腺癌的疗效及安全性。方法:采用培美曲塞联合奈达铂治疗93例Ⅲ_b、Ⅳ期肺腺癌患者,所有患者化疗至少2周期后评价客观有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、无疾病进展时间(PFS)、1年及2年生存率,并观察患者的不良反应。结果:93例患者中,完全缓解0例(0.0%),部分缓解48例(51.6%),稳定26例(28.0%),进展19例(20.4%),客观有效率(RR)为51.6%,疾病控制率(DCR)为79.6%,中位无进展时间(m PFS)为6.3个月,中位总生存时间(m OS)为18个月,1年、2年生存率分别为62%、27%,主要毒副反应为骨髓抑制及胃肠道反应。不良反应可耐受。结论:培美曲塞联合奈达铂方案一线治疗晚期肺腺癌有效、耐受性良好。
- 卢素琼顾国民王秀丽李晓琴朱红革刘春玲
- 关键词：培美曲塞奈达铂一线化疗肺腺癌
- 不同剂量吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的系统评价被引量：3
- 2013年
- 目的系统评价口服不同剂量吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性。方法计算机检索MEDLINE(1966年-2012年2月)、EMBASE(1984年-2012年2月)、OVID(1980年-2012年2月)、Co-chrane图书馆(2012年第2期)、PubMed(1966年1月-2012年2月)、中国生物医学文献光盘数据库(1980年-2012年2月)、CNKI(1994年-2012年2月)、万方数据库。手工检索中文文献。收集口服吉非替尼500mg/d(试验组)对比250mg/d(对照组)治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照和半随机对照试验,并评价纳入研究的方法学质量。结果共纳入临床随机对照试验(RCT)4篇,共1 848例患者。结果显示:与对照组相比,试验组未能延长中位生存时间和肿瘤进展时间。Meta分析表明,两组1年生存率差异无统计学意义[RR=0.93,95%CI(0.77,1.13),P=0.48],总体反应率差异无统计学意义[RR=0.98,95%CI(0.79,1.21),P=0.83]。与对照组相比,试验组治疗后皮肤和消化道不良反应明显增多,且差异有统计学意义。两组治疗后全身乏力、造血系统抑制和肺部不良事件的发生差异无统计学意义。结论应用吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌时加大剂量未能取得更好的临床疗效;皮肤和消化道等不良反应会随着药物剂量的增加而增加。选择大剂量吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性尚缺乏临床数据,还需大样本临床随机对照研究加以证实。
- 段惠洁雷钟刘春玲王秀丽
- 关键词：非小细胞肺癌吉非替尼随机对照试验
- 西妥昔单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的临床观察被引量：3
- 2010年
- 目的:观察西妥昔单抗联合FOLFIRI或FOLFOX方案治疗转移性结直肠癌的近期疗效及毒副反应。方法:2006年11月至2009年1月,我院收治的12例转移性结直肠癌患者,接受西妥昔单抗联合化疗治疗,西妥昔单抗首次给予负荷剂量400mg/m^2,而后每周维持量为250mg/m^2。有7例联合FOLFIRI方案,4例联合FOLFOX方案,1例联合奥沙利铂+放疗。分别按照RECIST标准和NCI-CTC 3.0评价疗效和毒性。结果:全组12例均可评价疗效,.PR 7例,SD 3例,PD 2例,总有效率58.3%,疾病控制率83.3%。疾病进展时间(TTP)1.5个月～15个月。主要毒副反应为痤疮样皮疹和腹泻。结论:西妥昔单抗联合FOLFIRI或FOLFOX方案治疗转移性结直肠癌安全有效,除痤疮样皮疹外,毒副作用无明显增加。
- 王秀丽刘春玲李晓琴
- 关键词：转移性结直肠癌西妥昔单抗伊立替康奥沙利铂
