王秀娟
- 作品数：55 被引量：143H指数：7
- 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项质检公益性行业科研专项项目国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 一种多酚类物质的液质联用检测方法
- 本发明公开了一种多酚类物质的液质联用检测方法。该方法包括：将待测样品进行超声提取，以便得到待测提取液；以及将所述待测提取液进行液质联用检测，以便确定所述待测样品的多酚类物质的含量。利用该方法可以简单、快速、准确地检测待测...
- 张峰刘建王秀娟国伟杨敏莉
- 文献传递
- 一种氧化石墨烯修饰的磁性纳米粒及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种氧化石墨烯修饰的磁性纳米粒及其制备方法和应用，其中，该磁性纳米粒包括：核体，所述核体是氧化石墨烯修饰的超顺磁性四氧化三铁构成的；以及壳体，所述壳体覆着在所述核体的表面上，所述壳体是由式I所示的重复单元构成...
- 张峰谢昀许秀丽王秀娟
- 对氟喹诺酮类化合物进行定性/定量检测的试剂盒及其方法
- 本发明公开了对氟喹诺酮类化合物进行定性/定量检测的试剂盒及其方法，其中，该检测方法包括提供待测溶液；将免疫探针与所述待测溶液接触，使所述免疫探针富集所述氟喹诺酮类化合物，以便得到富集后的免疫探针；以及对所述富集后的免疫探...
- 陈凤明王秀娟杨敏莉吴玉杰
- 一种用于蔬菜中农药净化的复合固相萃取柱及制备方法
- 一种用于蔬菜中农药净化的复合固相萃取柱，其中固相萃取空管中装填有石墨化炭黑和弗罗里硅土，形成固相萃取柱，且弗罗里硅土和石墨化炭黑的质量比为1∶1-5∶1。本发明适用于正相萃取弱极性至中等极性农药化合物，特别适合于对有色蔬...
- 张峰储晓刚赵延胜王秀娟许成保董英
- 文献传递
- 食品中重金属总量及形态分析研究进展被引量：7
- 2013年
- 食品中重金属元素含量超标对人体危害较大,对其中的总量及形态分析的研究工作十分重要,因此近年来成为研究热点。本文对重金属总量分析和元素形态分析的方法进行了综述,从前处理方法、分离方法和仪器检测方法三方面进行了归纳总结,就重金属总量分析和元素形态分析的发展方向进行了展望。
- 李莉李伟青申德省王秀娟张峰
- 关键词：食品重金属形态分析
- 检测外源性N-甲基-2-吡咯甲醛的方法和试剂盒
- 本发明公开了检测外源性N‑甲基‑2‑吡咯甲醛的方法和试剂盒，其中，该检测外源性N‑甲基‑2‑吡咯甲醛的方法包括：对样品进行提取处理，以便得到提取液；利用气相色谱对所述提取液进行分离处理，以便得到分离的N‑甲基‑2‑吡咯甲...
- 张峰刘通王秀娟王玉娇
- 文献传递
- 大红袍提取物的制备方法及在降血压药物或食品中的应用
- 本发明公开了大红袍提取物的制备方法及在降血压药物或食品中的应用，其中，大红袍提取物的制备方法包括：将大红袍茶叶加6‑12倍质量的提取剂，在微沸状态进行回流提取处理，得到提取液；将提取液进行过滤处理，得到滤液；将滤液进行浓...
- 王秀娟
- 检测喹诺酮类化合物含量的方法和试剂盒
- 本发明公开了一种检测喹诺酮类化合物含量的方法和试剂盒，其中，检测喹诺酮类化合物含量的方法包括：对样品进行提取处理，以便得到提取液；利用分子印迹膜对提取液中的喹诺酮类化合物进行萃取和富集处理，以便得到待测液；以及对所述待测...
- 张峰刘通王秀娟田红静
- 文献传递
- 气相色谱-三重四极杆质谱法同时测定巴氏杀菌乳中9种香精成分被引量：6
- 2019年
- 建立了气相色谱-三重四极杆质谱(GC-MS/MS)同时检测巴氏杀菌乳中9种香精成分(二氢香豆素、香兰素、香豆素、乙基香兰素、甲基香兰素、7-甲基香豆素、7-甲氧基香豆素、7-乙氧基-4甲基香豆素和环香豆素)的分析方法。巴氏杀菌乳样品用乙醇溶液萃取,低温涡旋离心,取上清液过0.22μm滤膜,以DB-5MS色谱柱分离,在MRM模式下测定,基质曲线外标法定量。实验结果表明,9种香精成分在1~200μg/L范围内呈良好线性,线性相关系数(R^2)均大于0.997,方法的检出限为0.002~0.1μg/kg,定量限为0.001~2μg/kg,平均回收率为90.3%~110.6%,日内、日间精密度均小于10%。该方法前处理简单快速,检测准确度和灵敏度高,可用于巴氏杀菌乳中9种香精成分的同时检测。
- 刘通王玉娇王秀娟崔东伟张峰
- 关键词：巴氏杀菌乳
- 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱测定动物饲料中3种巴比妥类违禁药物被引量：22
- 2011年
- 建立了超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)快速检测动物饲料中违禁添加的巴比妥、苯巴比妥和异戊巴比妥3种药物的分析方法。样品经甲醇振荡提取,再用C18固相萃取柱净化处理后,采用UPLC-Q-TOF-MS分析检测。在电喷雾负离子模式和飞行时间模式下,以20 mDa为提取离子窗口,输入各化合物的精确分子离子质量数得到相应的提取离子色谱图,以该色谱峰面积进行定量分析。通过碰撞诱导解离模式(CID)得到各化合物碎片离子的精确质荷比,进一步确证各化合物的结构。各化合物的质量精确度均小于5×10-6,3种化合物在0.05～2.0 mg/L范围内均呈良好的线性关系,线性系数均大于0.99。本方法的巴比妥、苯巴比妥和异戊巴比妥的定量限(LOQ)分别为0.25,0.20和0.23 mg/kg。3个添加水平(LOQ,2LOQ和4LOQ)的回收率为62%～85%;相对标准偏差(RSD)均小于10%。本方法可用于饲料中禁用的巴比妥药物的测定。
- 张峰丁菲储晓刚李范珠雍炜王秀娟吕泉福许成保
- 关键词：液相色谱饲料巴比妥
