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王金林

作品数:5 被引量:17H指数:3
供职机构:深圳职业技术学院应用化学与生物技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇顶空
  • 2篇顶空固相微萃...
  • 2篇印楝
  • 2篇印楝素
  • 2篇气相色谱
  • 2篇中印
  • 2篇楝素
  • 2篇挥发性
  • 2篇固相微萃取
  • 2篇HPLC-D...
  • 1篇低容量
  • 1篇液剂
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇印楝素乳油
  • 1篇鱼藤
  • 1篇鱼藤酮

机构

  • 5篇深圳职业技术...
  • 1篇南昌大学

作者

  • 5篇王金林
  • 4篇崔淑芬
  • 3篇许柏球
  • 3篇周靖
  • 1篇刘莉萍
  • 1篇张丽君
  • 1篇罗欢忠
  • 1篇陈晚霞
  • 1篇林伟强

传媒

  • 3篇深圳职业技术...
  • 1篇农药
  • 1篇食品研究与开...

年份

  • 3篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
溶剂萃取-高效液相色谱法分析印楝素乳油中印楝素A含量被引量:4
2018年
[目的]建立快速测定印楝素乳油中印楝素A含量的分析方法。[方法]用石油醚萃取杂质,以5 mmol/L乙酸铵水溶液+乙腈(体积比40∶60)为流动相,检测波长为218 nm,采用等质量浓度洗脱的方法进行HPLC-DAD分析。[结果]该方法在5~200 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(R^2)大于0.999,最低检出质量浓度(LOD)为0.5 mg/L,定量限(LOQ)为1.3 mg/L,相对标准偏差(RSD)为2.87%,加标回收率为99.53%~102.32%。[结论]该方法分离度高,准确度和精密度好,分析速度快,适合印楝素乳油产品中印楝素A含量分析。
许柏球王一珊翁盼伟王金林王金林周靖
关键词:印楝素乳油HPLC-DAD溶剂萃取
四种香型名酒挥发性香味成分HS-SPME/GC-MS法分析被引量:4
2016年
采用顶空固相微萃取和气相色谱-质谱联用技术,对酱香、浓香、凤香和清香4种香型名酒的挥发性香味成分进行分析和比较.结果显示:酱香型名酒的醛酮类化合物含量最高,浓香型和凤香型名酒的脂类化合物含量最高,清香型名酒的醇类化合物含量最高.酱香型名酒的主要挥发性香气成分依次为乙醇(相对含量为50.61%)、乙酸乙酯(相对含量为8.33%)、1,1-二甲氧基乙烷(相对含量为7.79%)和已酸乙酯(相对含量为4.19%);浓香型名酒和凤香型名酒的主要挥发性香气成分相似,依次为已酸乙酯(相对含量分别为36.57%和38.41%)、乙醇(相对含量分别为36.04%和32.34%)、丁酸乙酯(相对含量分别为5.44%和4.30%)及乙酸乙酯(相对含量分别为3.29%和4.04%);清香型名酒的主要挥发性香气成分依次为乙醇(相对含量为71.36%)、乙酸乙酯(相对含量为11.01%)和1,1-二甲氧基乙烷(相对含量为3.82%).
许柏球崔淑芬王金林刘莉萍
关键词:香型香味成分顶空固相微萃取气相色谱-质谱法
鱼藤酮乳油中鱼藤酮含量的反相HPLC-DAD法测定
2018年
建立反相HPLC-二极管阵列检测器(diode array detector,DAD)法测定了鱼藤酮乳油中鱼藤酮的含量.色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-超纯水(70:30);采用等浓度洗脱,流速为1.0 m L/min;柱温35℃;检测波长297 nm;进样体积10μL.该方法的线性范围是1~200μg/m L(R﹥0.999),最低检出浓度(LOD,S/N=3)为0.1μg/m L,定量限(LOQ,S/N=10)为0.25μg/m L,重复性实验中鱼藤酮峰面积的相对标准偏差(RSD,n=5)为2.51%,加标回收率为97.14%~98.11%.
王金林翁盼伟巫双丽周靖崔淑芬
关键词:鱼藤酮HPLC-DAD
印楝素超低容量液剂中印楝素A的HPLC法快速测定
2018年
建立了高效液相色谱法(HPLC)快速测定印楝素超低容量液剂中有效成分印楝素A的方法.该法采用Agilent C18色谱柱,流动相为乙腈∶5mmol﹒L-1乙酸铵水溶液(40∶60),检测波长218 nm,柱温为35℃.该法的线性范围为10~200μg/m L(R﹥0.998),最低检出限(LOD)为0.5μg/m L,定量限(LOQ)为1.3μg/m L,重复性实验的相对标准偏差(RSD)为3.68%,加标回收率为(102.37±1.78)%.该法适合印楝素超低容量液剂中印楝素A的分析.
周靖翁盼伟王金林王金林崔淑芬
HS-SPME-GC-MS分析螺旋藻挥发性成分被引量:9
2013年
以钝顶螺旋藻藻粉为原料,对其腥味物质进行分析。采用顶空固相微萃取和气相色谱-质谱联用技术,对钝顶螺旋藻的挥发性成分进行检测,共鉴定出17种有机化合物,烷烃类化合物(相对含量79.77%)、醛酮类化合物(相对含量18.27%)、醇类化合物(相对含量0.84%)、芳香族化合物(相对含量1.17%)。螺旋藻的主要挥发成分依次为十七烷(平均相对含量为64.52%)、十五烷(平均相对含量为8.59%)、二氢猕猴桃内酯(平均相对含量为7.21%)、β-紫罗兰酮(平均相对含量为6.65%)和十六烷(平均相对含量为4.29%)。
张丽君许柏球王金林罗欢忠陈晚霞林伟强
关键词:顶空固相微萃取气相色谱-质谱联用技术螺旋藻挥发性成分
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