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CD68、cyclin D1蛋白和bcl-6基因在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及意义被引量：10: 2015年; 目的探讨CD68、cyclin D1蛋白表达及bcl-6基因重排对弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）预后的影响。方法选取105例有详细随访资料的DLBCL患者石蜡样本，应用免疫组织化学EnVision法进行CD3、CDl0、CD20、CD68、cyclinD1、bcl-6、MUM1、SOX-11免疫标记，根据Han’s分类方法将DLBCL分为生发中心B细胞型（GCB型）和非生发中心B细胞型（non．GCB型）；应用荧光原位杂交（FISH）技术检测bcl-6基因重排。应用统计软件分析CD68蛋白、cyclin D1蛋白、bcl-6基因、化疗方案及各临床因素与生存期之间的关系。分别以GCB型、non-GCB型免疫表型和CHOP、R-CHOP化疗方案分组，比较疗效差异。结果105例患者中GCB型19例（18．1％），non-GCB型86例（81．9％），CD68高表达18例（17．1％），cyclin D1高表达36例（34．3％）。bcl-6基因重排21例（21．9％），CD68高表达、cyclinD1高表达与bcl-6基因重排三者之间无相关关系（P〉0．05）；单因素分析发现年龄≤60岁、临床分期I～Ⅱ期、IPI评分0～2分、乳酸脱氢酶（LDH）〈245 IU／L、GCB型、R-CHOP治疗方案患者的预后较好（P〈0．05），性别、原发部位与预后无相关关系（P〉0．05）。CD68、cyclin D1高表达、bcl-6重排者预后不良（P〈0．05）；分层结果显示GCB型或non-GCB型CD68高表达对比同种免疫表型组都具有较差的预后，non-GCB型时cyclinD1高表达和bel．6基因重排的预后不佳（P〈0．01，P=0．02）；治疗方案分层分析得出，在使用CHOP方案治疗时，CD68、eyclinD1高表达预后较差（P〈0．05），R-CHOP方案时，CD68、cyclinD1高表达与总生存期的差异无统计学意义（P=0．428和0．168）。多因素COX模型分析显示CD68高表达（P=0．026）、cyelinD1高表达（P=0．003）及LDH高水平（P=0．005）为各自独立的预后不良因素。结论CD68、cyclinD1高表达和bel-6基因重排提示预后差，CD68、cyclinD1蛋白和bel-6基因可以�; 梁晓杰王晋芬白纬孙瑞芳; 关键词：淋巴瘤细胞周期蛋白D1 基因 BCL-6

bcl-2与bcl-6在弥漫性大B细胞淋巴瘤中表达的研究被引量：9: 2009年; 目的从蛋白水平和基因水平研究bcl-2、bcl-6在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的表达。方法应用免疫组织化学EnVision法对73例DLBCL进行CD3、CD10、CD20、bcl-2、bcl-6、MUM-1的标记。应用荧光原位杂交（FISH）技术检测其中57例t（14；18）染色体异位bcl-2基因的异常情况和54例bcl-6基因所在的3q27染色体的断裂和扩增情况。结果肿瘤细胞表达CD10、bcl-6、MUM-1、bcl-2的阳性率分别为15．1％、38．4％、71．2％、79．2％。57例患者中16例（28．1％）存在t（14；18）。bcl-2蛋白表达与免疫学亚型有相关性（P=0．035），t（14；18）与预后有相关性（P=0．045），t（14；18）与bcl-2蛋白表达无相关性（P=0．710）。54例中3q27染色体断裂11例（20．4％），扩增14例（25．9％）。bcl-6阳性表达较阴性者预后好（P=0．041）。bcl-6与3q27断裂和扩增无相关性（均P=1．000）。结论bcl-2、bcl-6蛋白和基因表达是各自独立的事件，它们在DLBCL中的意义不同。bcl一2蛋白是与免疫学亚型相关的预后标志物，bcl-2阳性的GCB型预后较差；t（14；18）是独立预后事件，阳性者预后较差，对靶向治疗患者应检测t（14；18）；bcl-6蛋白的表达有助于DLBCL的预后判断，可作为独立的预后因子。3q27染色体断裂可能提示预后较差。; 王国平郗彦凤李义王晋芬白纬; 关键词：基因,BCL-2 预后

Bcl-2、Bcl-6在弥漫大B细胞淋巴瘤中表达的研究: 目的从蛋白水平和基因水平研究Bcl-2、Bcl-6在弥漫性大B细胞淋巴瘤（diffuselarge B-cell lymphoma,DLBCL）的表达。方法应用免疫组化EnVision法对73例弥漫性大B细胞淋巴瘤进行C...; 郗彦凤王国平李义王晋芬白纬; 关键词：DLBCL FISH BCL-2 BCL-6 预后; 文献传递

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白纬

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