葛海峰
- 作品数：9 被引量：38H指数：3
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：温州市科技局资助项目温州市科技计划项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 手足口病患儿血清降钙素原、C反应蛋白、白介素-6及白介素-10检测的意义被引量：24
- 2013年
- 目的通过检测手足口病(HFMD)患儿血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)及白介素-10(IL-10)水平,探讨其临床意义。方法采用电化学发光法检测126例HFMD患儿及30例正常对照儿童血清PCT水平;采用免疫速率散射比浊法检测126例患儿及30例正常儿童血清CRP水平;用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测64例HFMD患儿及24例正常对照儿童的血清IL-6、IL-10水平。结果普通病例组的PCT浓度为0.054(0.035～0.080)ng/mL,重症病例组的PCT浓度为0.067(0.043～0.119)ng/mL,正常对照组为0.037(0.026～0.044)ng/mL,各组差异有统计学意义(H=26.678,P=0.000);普通病例组的CRP浓度为1.950(1.100～3.575)ng/mL,重症病例组的CRP浓度为2.450(1.100～12.075)ng/mL,正常对照组为1.600(1.075～2.550)ng/mL,重症病例组高于正常对照组(Z=-2.081,P=0.037);PCT、CRP、IL-6和IL-10重症病例组与普通病例组间差异无统计学意义(Z=-1.865,P=0.062;Z=-1.707,P=0.088;Z=-1.396,P=0.163;Z=-0.951,P=0.342);126例HFMD患儿中,PCT阳性率为60.32%,CRP阳性率为15.08%,PCT和CRP在HFMD患儿中阳性率均升高(P≤0.05),PCT阳性率明显高于CRP(P<0.001)。结论血清PCT可作为HFMD患儿炎症性参考指标,反映HFMD免疫性炎症改变。
- 陈晓晴葛海峰谢奇朋
- 关键词：降钙素原手足口病C反应蛋白白介素-6白介素-10白细胞
- IL-18基因多态性与婴幼儿巨细胞病毒感染关系的研究被引量：2
- 2015年
- 目的通过检测人巨细胞病毒(HCMV)感染患儿白介素-18(IL-18)基因启动子区-607A/C、-137G/C位点单核苷酸多态性(SNPs),探讨其与HCMV感染的关系。方法采用聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测150例HCMV感染患儿和100名健康对照者IL-18基因启动子区-607A/C、-137G/C位点基因多态性,产物测序法验证RFLP分型。结果 PCR-RFLP法分别测出IL-18启动子区-607A/C、-137G/C位点野生型和突变型纯合子和杂合子,与直接测序所得基因型相符;各基因型多态性分布频率均符合遗传学的Hardy-Weinberg平衡定律;患儿组-607A/C中C、A等位基因频率分别为0.480、0.520,对照组分别为0.490、0.510;患儿组-137G/C中G、C等位基因频率分别为0.867、0.133,对照组分别为0.820、0.180;两组-607A/C和-137G/C位点基因型频率及等位基因频率比较,差异均无统计学意义。结论 PCR-RFLP可用于IL-18启动子区-607A/C、-137G/C位点SNPs的检测;其基因多态性与婴幼儿HCMV感染无关。
- 陈晓晴陈小剑葛海峰余坚郑晓群
- 关键词：白介素-18基因多态性人巨细胞病毒
- PD-1基因多态性与婴幼儿巨细胞病毒感染的相关性研究
- 目的：本研究通过检测人巨细胞病毒(HCMV)感染患儿程序性细胞死亡分子-1基因多态性及外周血CD4+T淋巴细胞表面PD-1分子的表达，探讨PD-1基因多态性及表达水平与婴幼儿巨细胞病毒感染的相关性，为进一步深入研究PD-...
- 葛海峰
- 关键词：基因多态性婴幼儿
- 血清、尿液中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白在儿童尿路感染中的变化被引量：4
- 2021年
- 目的探讨血清和尿液中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)在儿童尿路感染中的变化,同时联合检测血清NGAL、尿NGAL、尿N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)及尿β2微球蛋白(β2-MG),评价其在判断儿童尿路感染部位中的价值。方法选取本院2018年3月-2019年3月收治的尿路感染(UTI)患儿88例作为观察组,包括上尿路感染46例(A组)及下尿路感染42例(B组),均检测尿液肌酐(Cr)、NAG、β2-MG和血、尿NGAL的水平;同时选择同期来本院体检中心的健康体检儿童50例作为对照组,检测血、尿NGAL水平。将尿路感染组患儿与正常对照组患儿的血、尿NGAL水平进行比较,并对2组尿路感染患儿的血、尿NGAL、尿NAG、尿β2-MG和尿NGAL/Cr比值、尿NAG/Cr比值、尿β2-MG/Cr比值进行比较分析;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析各指标对儿童尿路感染部位的诊断价值。结果尿路感染组患儿血、尿NGAL的水平均明显高于正常对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。A组血、尿NGAL、尿NAG、尿β2-MG和尿NGAL/Cr比值、NAG/Cr比值、β2-MG/Cr比值的水平均明显高于B组各指标水平,差异有统计学意义(P <0.05)。各指标诊断儿童上尿路感染的AUC均在0.7~0.9。其中尿NGAL的AUC最低,为0.710,尿NAG/Cr的AUC比值最高,为0.897。结论血、尿NGAL可作为诊断儿童尿路感染的指标之一,且可以用于感染部位的辅助判断。
- 徐晓杰陈允国倪莉董科朱丽丹葛海峰
- 关键词：中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白儿童尿路感染受试者工作曲线
- 重度脂浊对间接离子选择电极法测定血清钠钾氯的干扰被引量：2
- 2019年
- 目的:研究重度脂浊对间接离子选择电极法测定血清钠钾氯的干扰。方法:按照NCCLS推荐的EP7-A2和EP9-A2方案,选取温州医科大学附属第二医院40份无脂浊住院患者血清样本,分别采用间接离子选择电极法(西门子ADVIA 2400全自动生化分析仪)和直接离子选择电极法(强生VITROS 5600干化学分析仪)测定血清钠钾氯;再选取40份不同脂浊指数住院患者血清样本,分别用这2种方法测定血清钠钾氯;分别留取高、中、低不同浓度水平的血清钠钾氯患者样本设计体外干扰试验。结果:2种方法检测无脂浊血清的钠钾氯结果差异无统计学意义(P>0.05);直接法测定的脂浊血清钠、钾和氯结果明显高于间接法(P<0.05);体外干扰试验显示,甘油三酯浓度>35.3 mmol/L,脂浊指数>965时,间接法测定的血清钠水平位于113 mmol/L时存在明显负干扰(偏移>-2%);甘油三酯浓度>28.4 mmol/L,脂浊指数>710时,间接法测定的血清钾水平位于5.8 mmol/L时存在明显负干扰(偏移>-3%);甘油三酯浓度>20 mmol/L,脂浊指数>615时,间接法测定的血清氯水平位于79.6 mmol/L时存在明显负干扰(偏移>-2.5%)。结论:脂浊对间接离子选择电极法测定血清钠钾氯均存在负干扰,重度脂浊血清的钠钾氯检测以直接法的检测结果为准,也可以使用高速离心去除脂质后,再采用间接法测定。
- 倪莉方茂朱丽丹葛海峰徐晓杰丁红香
- 关键词：脂浊钠钾氯
- 巨细胞病毒感染患儿杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性分析被引量：3
- 2013年
- 目的探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因多态性与人巨细胞病毒(HCMV)感染是否存在关联。方法采用PCR序列特异性引物(PCR-SSP)方法检测76例巨细胞病毒感染患儿和96例正常对照的KIR基因的多态性。结果患儿组KIR2DS1、KIR2DS2、KIR2DS5基因频率显著高于健康对照组(χ2=9.145,P=0.002;χ2=15.167,P=0.000;χ2=4.611,P=0.032);其余各KIR基因频率与对照组比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。具有3个或3个以上活化性KIR基因的个体在患儿组中占63.16%,在对照组中占32.29%,差异有统计学意义(χ2=16.273,P=0.000)。结论 KIR基因多态性与HCMV感染有关联,活化性KIR基因数目增多可能是HCMV感染后发病的遗传因素之一。
- 陈晓晴余坚葛海峰郑晓群
- 关键词：杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性人巨细胞病毒
- IL-18基因多态性与婴幼儿巨细胞病毒感染关系的研究
- 目的通过检测人巨细胞病毒(HCMV)感染患儿白介素-18(IL-18)基因启动子区-607C/A、-137G/C位点单核苷酸多态性(SNPs),探讨其与HCMV感染的关系。方法采用聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性(P...
- 陈晓晴陈小剑葛海峰余坚郑晓群
- 文献传递
- 溶血对27项西门子ADVIA 2400生化检验项目的影响及纠正被引量：3
- 2020年
- 目的:利用溶血指数探讨标本溶血对常规生化检验项目的影响。方法:参考美国临床实验室标准化委员会(CLSI)制定的评价方案EP7-A2文件标准程序,在西门子全自动生化分析仪ADVIA 2400上对40份标本的27项生化常规检测项目及溶血指数进行检测。利用机械破坏法对这40份标本的血球进行不同程度的破坏,得到溶血程度分别为+、++、+++、++++标本各10份,再对这40份人工溶血标本进行27项生化项目及溶血指数检测,计算各项目溶血前后的结果偏倚,并与CLIA’88能力比对的最大允许误差比较。以每份测试血清的△H为X轴、其对应的检测项目干扰值为Y轴绘制干扰曲线。结果:不同溶血程度对DBil、TBil、PA、TP、TG、UA、Alb、ALP、ALT、BUN、ChE、TC、Cr、GGT、HDL、LDL、Ca、P、Mg、Na+和Cl-这21个生化项目无明显干扰;溶血程度为+时,Glu存在明显负干扰,AST、K+和LDH存在明显正干扰;CK在溶血程度为++时出现明显正干扰;Fe在溶血程度为+++时出现明显正干扰。结论:溶血程度为+时,对西门子ADVIA 2400测定AST、K+、Glu和LDH存在明显干扰;若无法重新采集血标本,需根据相应的溶血指数将检测结果校正后报告。
- 倪莉叶悦荻徐晓杰葛海峰陈允国朱丽丹
- 关键词：溶血溶血指数生化项目偏倚
- 非创伤性股骨头坏死患者血浆来源微泡的代谢组学研究
- 2021年
- 目的采用液相色谱-质谱联用技术的代谢组学方法,探讨非创伤性股骨头坏死(NONFH)患者血浆来源微泡的生物标志物,为NONFH的诊断提供依据。方法选取2020年5—11月温州医科大学附属第二医院收治的20例NONFH患者及配对的20名健康体检者的血浆样本,分离微泡,并采用超高效液相色谱串联飞行时间质谱法分析微泡中代谢物,结合主成分分析法(PCA)和正交偏最小二乘分辨分析法(OPLS-DA)筛选差异性代谢产物。结果样本中共鉴定出12种差异性代谢产物,其中肌苷、次黄嘌呤、尿酸及花生四烯酸上调(P<0.05);半胱氨酸、同型半胱氨酸、丙酮酸、苹果酸、α-酮戊二酸、硫酸脱氢表雄酮(DHEA-S)和硫酸孕烯醇酮下调(P<0.05)。结论采用超高效液相色谱串联飞行时间质谱法分析NONFH血浆来源微泡的代谢产物是可行的,为NONFH的筛查提供新的参考依据。
- 罗鹏郑远葛海峰
- 关键词：股骨头坏死微泡代谢组学创伤
