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谢瑜

作品数:21 被引量:46H指数:4
供职机构:云南省第一人民医院更多>>
发文基金:云南省应用基础研究基金云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目云南省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 19篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇肾脏
  • 6篇肾脏病
  • 6篇慢性
  • 6篇慢性肾脏
  • 6篇慢性肾脏病
  • 5篇肾病
  • 4篇蛋白
  • 4篇血液
  • 4篇肾衰
  • 4篇肾脏病患者
  • 4篇慢性肾脏病患...
  • 4篇阿霉素肾病
  • 4篇病患
  • 3篇血管
  • 3篇血液透析
  • 3篇肾衰竭
  • 3篇衰竭
  • 3篇维持性
  • 3篇小鼠
  • 3篇慢性肾衰

机构

  • 20篇云南省第一人...
  • 2篇昆明理工大学
  • 1篇昆明医学院
  • 1篇昆明医科大学
  • 1篇昆明理工大学...

作者

  • 21篇谢瑜
  • 14篇罗惠民
  • 10篇陈飞
  • 8篇张金黎
  • 8篇沈颖
  • 6篇周艳
  • 5篇周晓萍
  • 4篇江勇
  • 3篇李嵘
  • 2篇孟瑚
  • 2篇王坚
  • 1篇白云凯
  • 1篇梅坚
  • 1篇张虹
  • 1篇吕琴
  • 1篇刘华
  • 1篇李俊
  • 1篇袁红伶
  • 1篇杨德兴
  • 1篇陈飞

传媒

  • 2篇中国老年学杂...
  • 2篇广东医学
  • 2篇云南医药
  • 2篇中国中西医结...
  • 1篇甘肃科学学报
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中国医药导刊
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇医学信息
  • 1篇昆明理工大学...
  • 1篇昆明医科大学...
  • 1篇中华医学会肾...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2022
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蛋白激酶Cβ抑制剂LY333531对小鼠阿霉素肾病血管内皮生长因子表达的影响被引量:1
2011年
目的探讨蛋白激酶Cβ(PKCβ)抑制剂LY333531对阿霉素肾病小鼠肾脏VEGF表达和肾损害的影响。方法 30只雄性、8周龄BALB/c小鼠随机分为阿霉素肾病组、LY333531治疗组和正常对照组,阿霉素肾病组和治疗组一次性尾静脉注射阿霉素(10 mg/kg),对照组注射等量生理盐水;阿霉素注射后第5天、出现蛋白尿时,治疗组予LY333531 10 mg/(kg.d)灌胃,阿霉素肾病组和对照组每天予等量溶媒灌胃。阿霉素注射后2周和4周,处死阿霉素肾病组和治疗组各6只小鼠。4周时处死对照组小鼠。处死前留取血尿标本检测尿蛋白、尿肌酐和VEGF及血生化指标。观察肾脏病理、巨噬细胞浸润和VEGF表达。结果阿霉素注射后2周,VEGF表达显著升高,但随病程进展,VEGF表达下调,LY333531治疗组2周和4周时VEGF表达下调,蛋白尿减少,巨噬细胞积聚减轻,但4周时,血肌酐和肾组织损害有所进展。结论 VEGF在早期小鼠阿霉素肾病中表达增强,随肾损害进展,VEGF表达下调,LY333531抑制阿霉素肾病小鼠肾脏VEGF表达,为VEGF在慢性肾脏病治疗提供了实验基础。
李嵘沈颖张金黎罗惠民周艳陈飞谢瑜
关键词:阿霉素肾病血管内皮生长因子巨噬细胞
维持性血液透析患者血清维生素B12的改变
目的:研究属于中分子物质分子量的维生素B12 在维持性血液透析患者血清中的改变,观察血液透析对血清维生素B12 的影响及维生素B12 与慢性肾脏病GFR、贫血的相关性。方法;本组病例为2014 年1 月-12 月在我院的...
罗惠民谢瑜罗海芸孟瑚陈飞
关键词:慢性肾脏病血液透析非透析维生素B12血清
肾安胶囊联合激素治疗肾病综合征76例疗效观察被引量:3
2006年
陈飞张金黎谢瑜
关键词:联合激素治疗肾病综合征疗效观察肾安胶囊肾上腺皮质激素一线用药
三七皂苷对糖尿病肾病外周血血小板活化因子的调节作用被引量:6
2009年
沈颖刘华张金黎罗惠民陈飞谢瑜
关键词:三七皂苷外周血肾小球基底膜肾小球纤维化CD61
蛋白激酶Cβ抑制剂LY333531对阿霉素肾病小鼠肾脏的保护作用被引量:2
2011年
目的:探讨蛋白激酶Cβ抑制剂LY333531对阿霉素肾病小鼠肾脏的保护作用。方法:24只雄性、8周龄BALB/c小鼠随机分为肾病组、治疗组和对照组(n=8),肾病组和治疗组一次性尾静脉注射阿霉素(10mg/kg),对照组注射等量生理盐水;阿霉素注射后第5天,治疗组予LY33353110mg/(kg·d)灌胃,肾病组和对照组予等量溶媒灌胃。阿霉素注射后2周处死小鼠。处死前留取尿标本检测尿蛋白和肌酐。观察肾脏病理、巨噬细胞浸润、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的表达。结果:与对照组相比,肾病组尿蛋白肌酐比值升高,肾脏巨噬细胞浸润、MCP-1和MIF表达增加(P<0.01);与肾病组相比,治疗组尿蛋白/肌酐比值下降,肾脏巨噬细胞浸润、MCP-1和MIF表达减少(P<0.01)。结论:LY333531对阿霉素肾病小鼠肾脏具有保护作用,其机制可能与下调阿霉素肾病小鼠肾脏MCP-1和MIF表达,抑制巨噬细胞浸润有关。
沈颖李嵘张金黎罗惠民周艳陈飞谢瑜
关键词:肾病巨噬细胞巨噬细胞移动抑制因子
姜黄素通过调控miR-29-3p和TLR4/NF-κB信号通路改善肾间质纤维化被引量:4
2022年
为探究姜黄素通过调控miR-29-3p的表达和Toll样受体(TLR4)/核因子κB(NF-κB)信号通路发挥抗炎及抗纤维化的作用,通过转化生长因子β1(TGF-β1)诱导建立肾间质纤维化细胞模型,采用MTT法和流式细胞术分别测定姜黄素对细胞增殖活性和细胞凋亡率的影响,以酶联免疫吸附法(Elisa)和免疫印迹(WB)分别检测姜黄素和miR-29-3p mimic对人肾皮质近曲小管上皮细胞(HK-2细胞)上清液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)分泌水平的影响以及Ⅰ型胶原(COLⅠ)、Ⅲ型胶原(COLⅢ)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和NF-κB/TLR4信号通路相关蛋白的表达情况,用RT-PCR法检测miR-29-3、Ⅰ型胶原蛋白α1链(COL1A1)和Ⅲ型胶原蛋白α1链(COL3A1)的表达水平。研究结果表明,与模型组相比,当姜黄素浓度为10μmol/L时可显著抑制TGF-β1诱导的肾间质纤维化细胞过度增殖,提高其凋亡率(P<0.05),抑制α-SMA(P<0.05)、COLⅠ(P<0.01)、COLⅢ(P<0.05)的生成,促进miR-29-3p的表达(P<0.01),抑制IL-1β(P<0.01)、IL-6(P<0.01)和TNF-α(P<0.01)的产生和p-IκBα/IκBα(P<0.01)、TLR4(P<0.05)、p-P65/p65(P<0.05)蛋白的相对表达量;在细胞转染实验中,与模型组相比,转染miR-29-3p mimic后细胞上清液中IL-1β、IL-6和TNF-α水平显著降低(P<0.01),细胞中COL1A1和COL3A1的mRNA和α-SMA、COLⅠ、COLⅢ、TLR4、p-IκBα/IκBα、p-P65/p65蛋白表达量显著下降(P<0.01)。研究表明,姜黄素具有抗炎和抗纤维化作用,能够改善肾间质纤维化,其机制与调控miR-29-3p和TLR4/NF-κB信号通路有关。
陈飞罗惠民谢瑜吕琴沈颖
关键词:肾间质纤维化姜黄素
PKC抑制剂LY333531对阿霉素肾病小鼠肾组织氧化应激的影响被引量:1
2015年
目的探讨PKC抑制剂LY333531对阿霉素肾病小鼠肾组织氧化应激的影响。方法建立小鼠阿霉素肾病模型,24只小鼠随机分成对照组、阿霉素肾病组和LY333531 10 mg/(kg·d)灌胃治疗组,每组8只。阿霉素肾病组和LY333531治疗组一次性尾静脉注射阿霉素(10 mg/kg),建立小鼠阿霉素肾病模型,对照组注射等量生理盐水;阿霉素注射后第5天、出现蛋白尿时,LY333531治疗组予LY333531 10 mg/(kg·d)灌胃,阿霉素肾病组和对照组予等量溶媒灌胃。2周时处死小鼠。处死前留取血尿标本检测尿蛋白、尿肌酐和血生化。观察肾脏病理,并检测肾组织和尿中丙二醛(MDA)含量及肾组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)与谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性。结果 LY333531可明显抑制阿霉素肾病小鼠尿蛋白排泄。与对照组相比,阿霉素肾病组肾组织及尿MDA含量明显增加(P<0.05,P<0.01),肾组织SOD、CAT、GSH-PX活性明显下降(P<0.05,P<0.01);与阿霉素肾病组比较,LY333531治疗组肾组织及尿MDA含量明显降低(P<0.05),肾组织SOD、CAT、GSHPX活性显著增高(P<0.05)。结论 LY333531对阿霉素肾病小鼠肾脏有明显保护作用,其机制可能部分与抑制肾组织氧化应激有关。
李嵘罗惠民张金黎沈颖周艳陈飞谢瑜
关键词:阿霉素肾病LY333531氧化应激
左旋卡尼汀治疗对维持性血透病人左心窒肥厚的影响被引量:1
2008年
目的:研究静脉注射左旋卡尼汀对维持性血透病人左心窒肥厚的影响。方法:将50例尿毒症患者随机分为两组。治疗组24例于血透后予以左旋卡尼汀2.0g静脉推注共6月;对照组26例不用,其它治疗两组相同。观察左室舒张末期内径LVDd、左室收缩末期内径LVDs、左房内径LAD、室间隔厚度IVST和左室后壁厚度PWT变化。结果:治疗前两组各项指标均无差异,但均明显高于正常值或处于正常值高限,治疗组3月后各项指标较治疗前有所降低,其中左室收缩末期内径LVDs显著下降(P<0.05),治疗6月后各项指标均明显下降(P<0.01),而对照组治疗3月、6月后上述指标无明显改变。结论:左旋卡尼汀能改善维持性血透患者的左心室肥厚。此作用可能与其加强心肌收缩力,改善心脏功能有关。
袁红伶王坚周晓萍张金黎谢瑜
关键词:左旋卡尼汀血液透析左心室肥厚
慢性肾脏病NF-κB p65和炎性因子与动脉硬化的关系及HDF治疗对其影响
2024年
目的 探讨慢性肾脏病(CKD)患者体内核因子(NF)-κB p65和相关炎性因子水平与并发动脉硬化之间的关系及进行血液滤过透析(HDF)治疗对其产生影响。方法 随机选取肾功能正常的CKD1期患者(N组)40例N组,血液净化中心维持性血液透析(HD)CKD5D期患者80例,分别测定血清NF-κB p65和人单核细胞趋化蛋白(MCP)-1水平、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-6、IL-8及肿瘤坏死因子(TNF)-α水平,同时B超测定患者颈动脉内-中膜厚度(IMT),以判断是否并发动脉硬化;之后CKD5D期患者随机分为在线(OL)HDF组及HD组,分别以OL HDF及HD进行治疗,治疗3个月后两组复测以上指标进行比较并再次进行颈动脉超声检查测定IMT。结果 与N组相比,HD组、HDF组治疗前血清IL-6、IL-8、TNF-α、hs-CRP、MCP-1、NF-κB p65水平均明显增高(P<0.01);NF-κB p65蛋白表达明显增高,发生动脉硬化比例也明显增高(P<0.05)。经3个月治疗后,HD组血清IL-6、IL-8、TNF-α、hs-CRP、MCP-1、NF-κB水平,NF-κB p65蛋白表达均无明显变化(P>0.05),仍明显高于N组,但HDF组上述指标较治疗前相比明显改善(P<0.05),NF-κB p65蛋白表达受抑制。3个月后HD组动脉硬化发生率明显增高(P<0.05),而HDF组减少,但无统计学差异(P>0.05)。结论 HDF治疗下调NF-κB p65蛋白表达,能明显减轻慢性肾衰患者的微炎症状态,减少动脉硬化的发生率,是维持性HD患者的必要治疗。
王坚谢瑜陈丽娟
关键词:血液净化慢性肾衰微炎症状态
慢性肾脏病患者腺苷负荷心肌灌注显像及肌钙蛋白水平的临床分析被引量:3
2015年
目的分析腺苷负荷灌注心肌显像在慢性肾脏病患者缺血性心肌损害评估中的应用.方法收集非急性冠脉综合征的慢性肾脏病患者122例进行腺苷灌注心肌负荷显像检查,同时检测血肌酐、c Tn I、CK-MB、MYO,分析不同CKD分期的患者腺苷负荷试验结果,并与心肌钙蛋白水平进行对比研究.结果有31.1%的患者腺苷负荷试验阳性,其中心肌缺血患者占21.3%,心肌梗死患者占9.8%,84%的腺苷负荷试验阳性病例为CKD4期及CKD5期患者,无论是c Tn I还是CK-MB,无异常患者与心肌缺血及心肌梗死患者之间差异统计学意义(P<0.05).结论慢性肾脏病患者中,冠状动脉疾病的患病率明显升高,腺苷负荷核素心肌灌注显像是评估CKD患者缺血性心肌损害的有效手段,心肌钙蛋白的升高与腺苷负荷心肌灌注显像阳性结果之间密切相关,是心血管事件的预测因子.
谢瑜罗惠民江勇余亚琳周晓萍
关键词:慢性肾脏病腺苷负荷心肌灌注显像心肌钙蛋白
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