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首个晚期前列腺癌免疫治疗药物Sipuleucel-T的研究被引量：1: 2013年; Sipuleucel-T是一种新型免疫治疗药物的代表,它可以刺激机体的免疫反应来抗击非激素依赖型前列腺癌。Sipuleucel-T是一种自体细胞来源的免疫治疗药,它由自体树突状细胞(DCs)与融合蛋白PA2024在体外共孵化获得,其中PA2024是一种由前列腺酸性磷酸酶(PAP)和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)构建的融合蛋白(PAP-GM-CSF)。尽管Sipuleucel-T缺乏对前列腺癌特异性抗原的免疫反应,但随机Ⅲ期临床试验表明了Sipuleucel-T对无症状的或者症状轻微的激素耐受型前列腺癌患者的总体生存期有重大改善。本文阐述了当前前列腺癌一些治疗方法,同时重点介绍了Sipuleucel-T的制备、作用机制以及临床研究。; 顾觉奋赵百学; 关键词：PAP

具有催化活性的人源尿酸氧化酶: 本发明涉及一系列具有催化活性的人源尿酸氧化酶，编码它们的DNA序列，含有该DNA序列的表达载体，以及含有该表达载体的宿主细胞。该人源尿酸氧化酶具有以SEQ ID NO:17为基础进行具体位点氨基酸残基替换、或者进行外显子...; 陈建华谢光蓉赵百学

人尿酸氧化酶进化机制研究被引量：2: 2014年; 尿酸氧化酶(尿酸酶;EC1.7.3.3;UOX)是一种在嘌呤代谢途径中催化尿酸氧化生成尿囊素的酶。在灵长类动物漫长的进化过程中,人科动物尿酸氧化酶基因因突变失活,成为假基因。通过来源于10种不同生物尿酸氧化酶蛋白质序列比对,鉴别出发生在人科动物的共同祖先的尿酸氧化酶基因上的3个能够引起尿酸分解活性降低甚至丧失的初级突变位点以及发生在人尿酸氧化酶基因上的12个次级突变位点,同时运用定点突变技术对发生在人科动物共同祖先尿酸氧化酶基因上的初级突变位点进行了验证研究。根据这15个突变位点在人科动物尿酸氧化酶基因上出现的频率和灵长类动物的物种进化分支树,判断出上述突变位点在人尿酸氧化酶基因上发生的先后顺序,最终阐明了人尿酸氧化酶的进化轨迹。; 谢光蓉赵百学王旻陈建华; 关键词：假基因定点突变技术

灵长类尿酸酶假基因化机制及其与灵长类进化关系研究进展被引量：2: 2014年; 尿酸酶是生物体内嘌呤代谢途径中的一种氧化酶，广泛分布于自然界多种物种体内，主要介导尿酸氧化降解的酶促反应[1-3]。自然界内的绝大多数哺乳动物具有功能型尿酸酶，而部分灵长类（大型猿类、人类）尿酸酶基因由于进化中突变事件而成为假基因不能表达功能型尿酸酶，因此后者血清内尿酸水平比前者高3~10倍[4-5]，这也是人类是唯一容易罹患痛风的哺乳动物的主要原因。近年来痛风在全球范围内的发病率呈上升趋势，而临床上的治疗药物比较匮乏[6]。尿酸酶类药物可以快速降解人血清中尿酸从而有效地治疗痛风，但是目前临床上使用的均是外源性尿酸酶，强烈的免疫原性限制了其使用[7]。研究灵长类尿酸酶基因失活的机制从而恢复其活性对于低免疫原性抗痛风药物的开发无疑是一条新思路。目前，灵长类尿酸酶失活的分子机制还不清楚，本文就灵长类尿酸酶的结构与功能关系、进化失活与自然选择及其失活的分子机制研究现状进行综述。; 赵百学陈建华; 关键词：尿酸酶灵长类假基因抗痛风药物基因失活

具有催化活性的人源尿酸氧化酶: 本发明涉及一系列具有催化活性的人源尿酸氧化酶，编码它们的DNA序列，含有该DNA序列的表达载体，以及含有该表达载体的宿主细胞。该人源尿酸氧化酶具有以SEQ ID NO:17为基础进行具体位点氨基酸残基替换、或者进行外显子...; 陈建华谢光蓉赵百学; 文献传递

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赵百学