邓中荣
- 作品数：38 被引量：135H指数：7
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 高功率微波对视网膜神经节细胞脂质过氧化作用的实验研究被引量：9
- 2000年
- 目的 观察微波对体外培养的兔视网膜神经节细胞的脂质过氧化损伤作用。 方法 体外培养兔神经节细胞 ,以平均功率为 80 m W/ cm2 的微波进行辐照 ,辐照时间分别为 15、30、45 min。辐照后立即于倒置显微镜和电镜下观察细胞形态变化 ,羟胺法和改良硫代巴比妥酸荧光法分别测定细胞内超氧化物歧化酶 (superoxide dismutase,SOD)和丙二醛 (malondialdehyde,MDA)含量。 结果 微波辐照后 ,细胞轴突消失 ,电镜可见线粒体及内质网肿胀。随辐照时间延长 ,细胞逐渐趋向于坏死 ,细胞 MDA含量增高 ,45 min辐照组 MDA含量为对照组的 5 .11倍。SOD则逐渐降低。 结论 微波可引起视网膜神经节细胞脂质过氧化损伤 ,脂质过氧化反应可能是微波视网膜损伤的作用机制之一。
- 杨瑞华陈景元黄文华刘学东邓中荣刘秀红刘国治龚书明
- 关键词：神经节细胞视网膜损伤MDA
- 微波致视网膜色素上皮细胞凋亡及锌的防护效应被引量：3
- 2002年
- 目的 观察微波致体外培养的猪视网膜色素上皮细胞凋亡及锌的生物防护作用。方法 体外培养猪视网膜色素上皮细胞,微波按强度分为3组（10mW·cm-2,20mW·cm-2,30mW·cm-2）辐照1h。30mW·cm-2为防护组,在培养液中加入不同浓度的硫酸锌。辐照后电镜观察细胞凋亡,流式细胞仪检测凋亡细胞。结果 微波辐照后,10mW·cm-2组可见细胞结构改变,以可逆性损伤为主。2mW·cm-2组细胞大部分表现为早期凋亡。30mW·cm-2组细胞可见到凋亡细胞和变性的细胞。流式细胞仪结果显示,随着微波剂量的增加,细胞周期中G1期细胞明显增加,S期和G2期细胞数量逐渐减少,在20mW·cm-2组和30mW·cm-2组均出现了“亚G1峰”。防护组随着锌浓度的增加,凋亡细胞的数量有下降的趋势,但细胞周期的分布仍未发生改变。结论 在本实验条件下,微波可引起体外培养的猪视网膜色素上皮细胞的凋亡,一定浓度的锌具有抗细胞凋亡的作用,在一定的浓度范围内,其抑制细胞凋亡与其浓度有量-效关系。
- 邓中荣刘秀红陈景元杨瑞华
- 关键词：微波视网膜色素上皮细胞锌细胞凋亡
- HCV核心蛋白,p53,Mdm2,p14^(ARF)在HCV肝炎肝硬化的表达及相关性被引量：8
- 2005年
- 目的:研究丙型肝炎病毒(HCV)肝炎、肝硬化组织核心蛋白、突变p53,Mdm2,p14ARF的表达以及它们间的相关性,探讨HCV核心蛋白对突变p53,Mdm2,p14ARF的表达作用及临床意义.方法:收集HCV表达阳性的肝炎、肝硬化组织23例,采用免疫组织化学EnVision法检测HCV感染的肝炎、肝硬化组织中核心蛋白、突变p53,Mdm2,p14ARF的表达,用统计学方法及临床联系分析它们之间的关系.结果:核心蛋白、突变p53、Mdm2,p14ARF的阳性表达主要定位于细胞核中;核心蛋白阳性表达的组织中突变p53,Mdm2、p14ARF阳性率分别为87%,91.3%,65.2%;4组间的KruskalWallis检验P<0.01,差异显著,核心蛋白与p53,p14ARF间的MannWhitneyU秩和检验P值分别为0.05,0.01;HCVC蛋白与突变p53,Mdm2,p14ARF阳性强度两者间相关性Spearman检验P值分别为0.01,0.067,0.72,相关系数rp分别为0.71,0.493,0.053.结论:HCV核心蛋白可能促进野生p53突变和表达,同时也可能间接促进Mdm2和p14ARF的表达;核心蛋白、突变p53,Mdm2的共同作用可促进肝细胞增殖、非典型性增生及其转化.
- 张志培王文亮邓中荣王文勇李擒龙王丽
- 关键词：病毒核心蛋白质类MDM2P14^ARF肝炎肝硬化
- 厘米波致猪视网膜神经细胞损伤及硒的防护效应被引量：8
- 1999年
- 目的： 观察厘米波对体外培养的猪视网膜神经细胞的脂质过氧化损伤作用及亚硒酸钠的防护作用． 方法： 体外培养猪视网膜神经细胞，按微波强度分为３组进行微波辐照１ｈ，选６０ ｍ Ｗ／ｃｍ ２ 组进行防护实验，在培养液中加入不同浓度的亚硒酸钠后辐照，照后即刻测培养液温度、细胞内ＧＳＨ－Ｐｘ， ＳＯＤ活性、ＭＤＡ含量和细胞内Ｓｅ 浓度． 结果： 辐照后ＧＳＨ－Ｐｘ 和ＳＯＤ活性下降，ＭＤＡ含量升高，变化程度随微波辐照强度增大而增大． 加亚硒酸钠后辐照，可减轻这种损伤．结论： 本实验条件下，厘米波可引起体外培养的猪视网膜神经细胞的脂质过氧化损伤，亚硒酸钠可提高细胞的抗氧化能力，减轻微波辐照损伤．
- 刘学东龚书明郭守一杨瑞华邓中荣陈景元
- 关键词：微波视网膜损伤硒
- 全文增补中
- 中外招生制度比较视域下医学博士“申请—审核”制招生的实践与思考被引量：2
- 2022年
- 通过对比国内外博士招生制度简况,结合国内高校“申请—审核”制现况,剖析空军军医大学“申请—审核”制经验做法,为医学博士“申请—审核”制招生提供借鉴。
- 许浩坤孔亮张伟东蔡志华何婀妮邹迪张铭邓中荣
- 关键词：博士生招生医学博士研究生
- 微波诱导视网膜神经细胞凋亡及硒的保护作用被引量：9
- 2000年
- 目的 观察微波诱导视网膜神经细胞凋亡及硒的保护作用 .方法 体外培养视网膜神经细胞 ,按微波辐照强度分为 4组辐照 1h.选 30 m W·cm- 2组为防护组 ,在培养液中加入 Na2 Se O3后辐照 .照后测培养液温度、细胞存活率 ,激光共聚焦显微镜观察细胞凋亡并进行荧光强度的定量分析 .结果 培养液温度、细胞凋亡数量及荧光强度随微波辐照强度增大而增加 .加 Na2 Se O3后辐照可使凋亡细胞数量减少 ,荧光强度减弱 .结论 微波可诱导视网膜神经细胞凋亡 ,Na2 Se
- 刘学东龚书明杨瑞华陈景元邓中荣刘秀红
- 关键词：微波硒视网膜神经细胞凋亡
- 骨髓增生异常综合征39例临床分析
- 2000年
- 邓中荣梁英民郝淼旺李巧娥陈任安刘强
- 关键词：骨髓增生异常综合征
- 锌对微波辐照所致视网膜色素上皮细胞损伤的保护效应被引量：1
- 2002年
- 目的以锌作为防护因素研究微波对体外培养的猪视网膜色素上皮细胞的脂质过氧化损伤作用。方法体外培养猪视网膜色素上皮细胞 ,按微波辐照强度不同分为对照组 ,30、20、10mW/cm2组及各辐照剂量加锌组 ,微波理疗机于微波屏敝室内辐照1h ,分别于辐照后24h观察细胞形态变化 ,测定超氧化物歧化酶 (SOD)和丙二醛 (MDA)含量。结果微波辐照后 ,细胞有聚集现象 ,部分细胞脱壁 ,细胞MDA含量明显增高 ,SOD活性降低 ;加锌各组光镜下细胞形态变化不明显 ,MDA含量较未加锌组有所恢复 ,SOD活性也增高 ;加锌后辐照 ,则3组细胞MDA均比未加锌组降低 ,SOD活性增强。结论 :微波可引起视网膜色素上皮细胞脂质过氧化损伤 ,锌可提高细胞的抗氧化能力 ,在一定程度上减轻微波对视网膜色素上皮细胞的过氧化损伤 。
- 邓中荣陈景元刘秀红杨瑞华
- 关键词：锌微波辐照视网膜色素上皮细胞脂质过氧化眼睛损伤
- 锌对微波致猪视网膜神经节细胞损伤的防护作用被引量：2
- 2001年
- 目的 探讨微波对体外培养的猪视网膜神经节细胞的脂质过氧化损伤作用及耐受剂量 ,为进一步研究微波的眼底损伤机制及其防护提供一定的实验依据 .方法 体外培养猪视网膜神经节细胞 ,按微波辐照强度分为对照组 ,30 m W·cm- 2组 ,6 0 m W· cm- 2组及各辐照剂量加锌组 ,微波理疗机于微波屏蔽室内辐照 1h,辐照后立即于光镜及电镜观察细胞形态变化 ,测定超氧化物歧化酶 (SOD)和丙二醛 (MDA)活性 .结果 微波辐照后 ,细胞有聚集现象 ,部分细胞轴突消失 ,电镜可见线粒体及内质网肿胀 ,细胞 MDA活性明显增高 ,SOD降低 ,加锌各组光镜下细胞形态变化不明显 ,电镜显示线粒体轻度肿胀 ,嵴完整 ,MDA活性有所恢复 ,SOD活性增高 .结论 微波可引起视网膜神经节细胞脂质过氧化损伤 ,锌可提高细胞的抗氧化能力 。
- 杨瑞华陈景元邓中荣刘秀红郑刚赵瑞刚
- 关键词：微波视网膜神经节细胞损伤脂质过氧化锌
- 25例急性髓性白血病初治患者白血病细胞端粒长度分析
- 2002年
- 目的 探讨急性髓性白血病患者端粒长度的变化及意义。方法 采用Southern杂交方法测定端粒长度。结果 AML患者平均TRF长度 (7.6± 2 .1kb)较正常对照 (9.3± 1.9kb)明显缩短。结论 端粒的丢失是急性髓性白血病恶性转化中的一个重要的遗传学改变 ,端粒的丢失可能导致染色体的失稳 ,在白血病的发生中起着重要的作用。
- 刘利孙秉中梁英民郝淼旺邓中荣张传山闫严张方信
- 关键词：端粒遗传学改变急性髓性白血病
