公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

依普利酮对心衰大鼠TNF-α及心功能的影响: 2009年; 目的探讨依普利酮对阿霉素诱导心衰大鼠血清TNF-α的影响及其治疗心衰的可能机制。方法雄性SD大鼠40只经腹腔注射阿霉素制作心衰模型,另10只作为正常对照组。6 w后将存活的20只模型鼠随机分为心力衰竭+依普利酮治疗组(给予依普利酮200 mg.kg-1.d-1灌胃)和心力衰竭组各10只。心力衰竭组及正常对照组给予安慰剂(生理盐水)灌胃,12 w后观测一般变化,测定大鼠心功能及血清TNF-α含量。结果心衰组血流动力学指标与正常对照组相比有显著差异(P<0.05)。依普利酮组血流动力学指标与心衰组相比有显著差异(P<0.05)。心衰组TNF-α水平与正常组相比明显升高(P<0.05)。依普利酮组TNF-α水平与心衰组相比明显下降(P<0.05)。结论依普利酮可以降低心衰大鼠血清TNF-α的含量。; 轩楠宋丽萍邢海燕; 关键词：依普利酮螺内酯心力衰竭肿瘤坏死因子

应用重组改良型人膜联蛋白评估兔动脉粥样硬化病变程度的实验研究被引量：1: 2010年; 目的:探讨99mTc标记的重组改良型人膜联蛋白(H-Annexin V)评估兔动脉粥样硬化病变程度的价值。方法:9只雄性大耳白兔随机分为球囊损伤组、单纯高脂饲料组、正常对照组,每组3只。球囊损伤组兔通过球囊损伤腹主动脉内膜,并饲喂高脂饲料15周。单纯高脂饲料组兔饲喂高脂饲料15周。对照组兔给予普通饲料喂养15周。15周后3组大白兔均自耳缘静脉注射99mTc-H-Annexin V 37~55.5MBq/kg,进行活体及离体血管显像。对球囊损伤组和高脂饲料组兔降主动脉分段,测定各段质量和放射性计数,并进行病理学检查。结果:显像剂注射后2小时,球囊损伤组兔降主动脉显影最为清晰。单纯高脂饲料组兔仍可见降主动脉影像。对照组兔降主动脉显影不明显。注射显像剂后2小时球囊损伤组靶/非靶(T/NT)比值(2.68±0.25)明显高于单纯高脂饲料组(2.08±0.18,t=3.26,P<0.05)和正常对照组(1.57±0.24,t=5.44,P<0.01)。离体显像可见:球囊损伤组影像较为清晰,而单纯高脂饲料组可见降主动脉显影,但影像欠清晰。球囊损伤组含AS斑块的血管片段放射性摄取为63.33±14.11cpm/mg,明显高于单纯高脂饲料组含AS斑块血管片段的放射性摄取52.08±12.39cpm/mg(t=2.17,P<0.05)。结论:99mTc-H-Annexin V核素显像在评估兔动脉粥样硬化病变程度方面具有重要的临床价值。; 宋丽萍华子春张欣轩楠邢海燕; 关键词：动脉硬化放射性核素显像

依普利酮在心血管疾病中应用的新进展: 2008年; 醛固酮受体不仅存在于肾脏，也存在于心脏、血管及脑中。许多研究发现，醛固酮与其受体结合可导致心血管系统损害。醛固酮拮抗剂螺内酯对心血管系统具有保护作用，可预防和治疗醛固酮对血管及靶器官的损害，但存在性激素等相关不良反应使之不宜广泛应用于临床。新一代选择性醛固酮受体拮抗剂依普利酮可特异性阻断醛固酮受体，而对雄激素和孕酮受体的亲和力极低，可替代螺内酯用于心血管疾病的治疗。; 轩楠邢海燕宋丽萍; 关键词：心血管疾病依普利酮醛固酮受体拮抗剂心血管系统损害醛固酮拮抗剂特异性阻断

应用重组改良型人膜联蛋白检测动脉粥样硬化斑块的实验研究被引量：2: 2010年; 目的:探讨99mTc标记重组改良型人膜联蛋白(H-Annexin V)检测兔动脉粥样硬化(AS)病变的价值。方法:7只雄性大耳白兔随机分为模型组和正常对照组。模型组4只(其中1只用于模型对照研究)大白兔通过球囊损伤腹主动脉内膜,并饲喂含2%胆固醇、5%猪油的高脂饲料15周制备AS模型。3只正常对照组大白兔饲喂普通饲料15周。15周后取3只模型组大白兔自耳缘静脉注射99mTc-H-Annexin V 37～55.5MBq/kg(含500μgH-Annexin V),进行活体及离体血管显像。正常对照组显像方法相同。对模型组兔降主动脉分段,测定各段质量和放射性计数,并进行病理学检查。剩余1只模型对照组兔静脉注射99mTcO4-37～55.5MBq/kg。结果:3只模型组兔注射99mTc-H-Annexin V后10min降主动脉可见放射性摄取,随着时间的延长,显像剂摄取增加,显像剂注射后2h,模型组兔降主动脉显影最为清晰。正常对照组兔在注射显像剂后10min可见降主动脉放射性摄取,随着时间的延长,显像剂摄取减少,注射显像剂后2h,降主动脉放射性摄取不明显。注射显像剂后2h模型组靶/非靶(T/NT)比值(2.68±0.25)明显高于对照组(1.57±0.24,t=5.44,P<0.01)。含AS斑块血管片段的放射性摄取为(63.33±14.11)cpm/mg,明显高于非斑块的血管片段(21.75±8.30)cpm/mg(t=9.53,P<0.01)。1只模型对照组兔静脉注射后10min到2h均未见明显主动脉影像。结论:99mTc-H-Annexin V核素显像可成为一种无创检测AS斑块的方法。; 宋丽萍华子春张欣邢海燕轩楠; 关键词：动脉硬化放射性核素显像

别嘌呤醇在心血管疾病诊治中的应用被引量：15: 2008年; 别嘌呤醇，化学名为1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4醇，次黄嘌呤的异构体，是黄嘌呤氧化酶（XO）的抑制剂。别嘌呤醇及其代谢产物氧嘌呤醇均能抑制黄嘌呤氧化酶活性，阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，减少尿酸生成，降低血和尿中尿酸浓度，防止尿酸形成结晶沉积在关节及其他组织中，也有助于痛风患者组织内尿酸结晶的重新溶解。因此临床上主要将别嘌呤醇用于治疗原发性和继发性高尿酸血症、反复发作或慢性痛风、痛风石、尿酸性肾结石和（或）尿酸性肾病及伴有肾功能不全的高尿酸血症。; 邢海燕轩楠宋丽萍; 关键词：别嘌呤醇疾病诊治黄嘌呤氧化酶尿酸浓度尿酸性肾病次黄嘌呤

不同剂量别嘌呤醇对阿霉素诱导慢性心力衰竭大鼠心功能的影响: 2009年; 目的研究不同剂量别嘌呤醇对阿霉素诱导慢性心力衰竭大鼠心功能的影响，探讨别嘌呤醇在改善心力衰竭大鼠血管内皮功能及心室重构方面是否具有剂量依赖性，从而为临床治疗心力衰竭提供理论依据和新思路。方法40只Sprague-Dawley（SD）雄性大鼠随机分为4组：正常对照组（A组）、模型对照组（B组）、别嘌呤醇低剂量组（C组）、别嘌呤醇高剂量组（D组）。经腹腔注射阿霉素建立心力衰竭模型，模型成功后A组和B组经口灌注安慰剂，C组经口灌注别嘌呤醇20mg／（kg·d），D组经口灌注别嘌呤醇40mg／（kg·d）。于灌药4周后处死大鼠测心功能、血清生化指标、心脏重量指数及电镜下观察心肌病理学变化。结果与正常对照组比较，模型对照组及各治疗组大鼠的体重均明显减轻[A组（300．10±9．85）g、B组（200．67±9．91）g、C组（233．14±9．42）g、D组（248．25±13．34）g，P〈0．05]，全心重量亦明显减轻[A组（828．30±50．97）mg、B组（681．50±16．97）mg、C组（743．00±17．20）mg、D组（784．88±36．83）mg，P〈0．05]，而全心重量指数增加[A组（2．76±0．15）mg/g、B组（3．41±0．17）mg／g、C组（3．26±0．76）mg／g、D组（3．11±0．65）mg／g，P〈0．05]；药物组血流动力学显示心肌收缩力加强；血清生化显示一氧化氮（NO）、超氧化物歧化酶（SOD）较模型对照组明显升高[B组NO（41．55±6．28）μmol／L、C组（52．47±5．59）μLmol／L、D组（61．04±4．26）μmol／L；B组SOD（63．83±6．40）U／ml、C组（76．29±7．99）U／ml、D组（100．13±7．43）U／ml，P均〈0．05]，丙二醛（MDA）明显降低[B组MDA（9．70±1．08）μmol／L、C组（6．64±0．34）μmol／L、D组（5．72±0．71）μmol／L，P〈0．05]；D组NO、SOD较C组明显升高（P〈0．05），MDA明显降低（P〈0．05）；病理学显示心肌细胞病变明显减轻。; 邢海燕宋丽萍轩楠; 关键词：心力衰竭别嘌呤醇心功能

重组改良型人膜联蛋白的核素标记及体内显像的实验研究被引量：2: 2010年; 目的探讨放射性核素标记重组改良型人膜联蛋白V(His-AnnexinV)的方法,并应用于体内显像的研究。方法取不同剂量的His-AnnexinV以生理盐水溶解,加入缓冲液,再分别加入不同剂量的还原剂SnCl2,然后在其中分别加入不同活度的99mTcO4-进行直接标记,混匀,条件均为常温下震荡,37°孵化,取出自然冷却到室温。结果 His-AnnexinV500μg,加入40μg还原剂SnCl2,然后加入185～296MBq99mTcO4-进行直接标记,标记率可达到95%以上;99mTc-His-AnnexinV在动脉粥样硬化兔模型中,可有效检测动脉粥样硬化斑块。结论 99mTc直接标记His-AnnexinV,标记率高,并可成为动脉粥样硬化斑块的显像剂。; 宋丽萍华子春张欣轩楠邢海燕; 关键词：膜联蛋白V 放射性标记核素显像

全选清除导出

共1页<1>

邢海燕

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

邢海燕

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈