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邱立友: 作品数：213 被引量：1,135H指数：20; 供职机构：河南农业大学更多>>; 发文基金：河南省科技攻关计划国家现代农业产业技术体系建设项目国家烟草专卖局基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

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薄荷酮在降低雪茄烟发酵过程中烟草特有亚硝胺含量中的应用: 本发明属于雪茄制备领域，涉及如何降低雪茄中的亚硝胺含量，特别是指薄荷酮在降低雪茄烟发酵过程中烟草特有亚硝胺含量中的应用。步骤为：向待发酵雪茄烟叶上喷施的Na<Sub>2</Sub>CO<Sub>3</Sub>‑NaHCO...; 史宏志李晶晶秦艳青赵园园邱立友张瑞娜荣仕宾谭舒; 文献传递

一种多功能便携接种工具: 本实用新型公开了一种多功能便携接种工具，包括壳体和铰接在壳体上的多头工具体，壳体内设有容纳多头工具体的工件凹槽；多头工具体上设有可交替伸缩的接种钩、接种环和接种铲。本实用新型通过设置带有多个工具头的多头工具体，且各个工具...; 高玉千戚元成李亚楠师子文陈远楠胡延如文晴陈钢谢久凤孔维丽申进文邱立友

硫酸化分级香菇多糖抗氧化活性研究被引量：11: 2010年; 提取香菇子实体多糖,用浓硫酸法进行结构修饰,经不同分子量超滤膜超滤分离得到6种不同组份的硫酸化香菇多糖,检测这6种组份抗氧化活性。结果表明,硫酸化香菇多糖具有抗氧化活性,在1-10mg/mL的浓度范围内呈量效关系,且不同分子量组份活性有差异。; 申进文冯雅岚余海尤戚元成高玉千邱立友麻兵继; 关键词：药用菌子实体还原力羟自由基

启动子替代构建克雷伯氏菌普鲁兰酶高产菌株: 2015年; 应用启动子替代技术将普鲁兰酶产生菌克雷伯氏菌（Klebsiellasp．）HN9的普鲁兰酶基因的启动子替换为枯草芽孢杆菌（Bacillussubtilis）的P43启动子，构建高产酶菌株。通过融合PCR，将由3个DNA片段融合得到启动子替代同源重组片段，该3个DNA片段分别是带有克雷伯氏菌普鲁兰酶基因启动子上游部分同源序列的四环素抗性基因（Tet）的上游片段Tet1、带有枯草芽孢杆菌P43启动子部分上游同源序列的Tet下游片段Tet2和带有克雷伯氏菌普鲁兰酶基因上游同源序列的P43启动子部分序列的Pro。经电转化将同源重组片段导入克雷伯氏菌中，转化子的普鲁兰酶基因表达水平比出发菌株提高10．23～11．45倍，摇瓶发酵酶活力提高8．97～10．52倍。结果表明，应用高效组成型启动子P43替代原始菌株的普鲁兰酶基因的启动子能够显著提高普鲁兰酶基因的表达量和发酵酶活力。; 许苗苗焦国宝王明道孙利鹏刘仲敏邱立友; 关键词：克雷伯氏菌普鲁兰酶

两种真菌纤维素酶饲用研究初报被引量：2: 1996年; 以麸质饲料为培养基，培养黑曲霉Ｆ２７（ＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｎｉｇｅｒＦ２７）和绿色木霉Ｔ１（ＴｉｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｖｉｒｉｄｅＴ１）生产纤维素酶。两种真菌的ＣＭＣ酶活力均低于在稻草粉营养盐培养基中的酶活力，麸质饲料的还原糖含量明显下降。表明饲用纤维素酶以外加酶法为佳。在猪和家禽消化系统环境条件下，黑曲霉Ｆ２７的纤维素酶的作用适宜温度范围、热稳定性和对麸质饲料、肉鸡饲料及猪饲料的糖化率等方面，均优于绿色木霉Ｔ１。在作用适宜ｐＨ值范围和ｐＨ稳定性方面，此两种真菌的纤维素酶具有一定的互补性。; 邱立友; 关键词：黑曲霉绿色木霉纤维素酶饲料

烟草马铃薯Y病毒田间快速检测试纸条的制备方法: 本发明公开了一种烟草马铃薯Y病毒田间快速检测试纸条的制备方法，包括制备抗体、制备胶体金、制备胶体金－抗体结合物、制备硝酸纤维素膜和制备胶体金层析检测试纸的步骤。采用上述技术方案制备的烟草马铃薯Y病毒田间快速检测试纸条，检...; 高玉千邱立友梁振普戚元成; 文献传递

原生质体再生对糙皮侧耳Pleurotus ostreatus病毒脱除的效果被引量：7: 2011年; 以糙皮侧耳Pleurotus ostreatus菌株新831和豫6为材料,从这两个菌株的菌丝体中提取了糙皮侧耳病毒基因组,共有3个dsRNA片段,大小分别为8.2kb、2.6kb和1.1kb。采用菌丝尖端分离脱毒、原基组织分离脱毒和原生质体再生脱毒技术对糙皮侧耳菌丝体进行脱毒处理,利用dsRNA技术对脱毒效果进行检测。结果显示,原基组织分离脱毒后3个条带依然存在;菌丝尖端分离脱毒后,8.2kb和1.1kb2个条带完全脱除,2.6kb的条带亮度有所减弱;原生质体再生脱毒后3个条带完全脱除;对3种脱毒技术得到的菌株进行生理生化指标测定,结果显示,原生质体再生脱毒菌株的菌丝生长速度、生物量、呼吸强度、纤维素酶活等均明显优于出发菌株、原基组织分离脱毒和菌丝尖端分离脱毒菌株;栽培结果表明,原生质体再生脱毒菌株前两茬菇的生物学效率达到96.4%-99.1%,比出发菌株提高19.9%-25.4%,并且菌盖宽度和长度有所增加,表明原生质体再生技术可以有效脱除糙皮侧耳菌株病毒,提高糙皮侧耳栽培产量。; 关园园周素静王震麻兵继高玉千邱立友戚元成申进文; 关键词：食用菌糙皮侧耳脱毒生理性状

应用PGPR菌肥减少烤烟生产化肥的施用量被引量：28: 2011年; 利用从烤烟根际筛选的抗生菌、固氮菌、解磷菌和解钾菌菌株制成PGPR菌肥,进行田间完全区组随机试验,研究其在减施化肥的条件下对烤烟产量质量的影响。试验地土壤类型为黄棕壤,种植烤烟品种为云烟89,菌肥施用量30 kg hm-2,于烤烟移栽时溶于生根水中一起施入。共设4个处理,分别是(1)常规施肥同时施用PGPR菌肥;(2)NPK肥为常规施肥的80%同时施用PGPR菌肥;(3)常规施肥;(4)NPK肥为常规施肥的80%。结果表明,施用菌肥的二处理与未施用菌肥的二处理相比,施用菌肥不同生长期烤烟根际放线菌的数量显著降低17%～27%(p<0.05),根际微生物生物量碳含量提高3%～16%,现蕾期根际解磷菌的数量显著提高24%(p<0.05),并可提高烤烟的抗病性,烤后烟外观质量好。处理(2)与处理(4)比较,现蕾期烤烟根际氮、钾、铜、锌、硼和铁6种元素的有效性提高4.46%～28.87%,而磷、钙、镁和锰4种矿质元素的有效性降低2.63%～30.19%,烤烟产量和净产值分别提高7.53%和30.05%。处理(2)与处理(3)比较,烤烟产量和净产值分别提高4.52%和24.68%。使用PGPR菌肥可适当减少化肥用量,为可持续生产优质、无公害烟叶的有效途径之一。; 王豹祥李富欣张朝辉吴风光席淑雅朱宝曹育博刘天翔邱立友; 关键词：烤烟化肥施用量微生物生物量碳矿质元素

食用菌病毒研究进展被引量：14: 2006年; 食用菌病毒作为真菌病毒的一部分,有多种形态,多数为分段的dsRNA基因组形式,也有正义单链RNA,其中主要编码衣壳蛋白和依赖于RNA的RNA聚合酶。目前,已有食用菌病毒基因组序列被测定,并分析了其基因组的结构与功能。dsRNA技术和酶学方法使dsRNA食用菌病毒的研究很容易的深入到分子水平,特别是dsRNA技术,已在平菇得到应用。食用菌病毒有其特有的复制模式,分两个阶段进行,其原始的起源可能是自我复制的细胞内mRNA,因为细胞内mRNA明显的原始性。综述了上述内容,并对食用菌病毒与其寄主在共进化这方面做了进一步展望,对食用菌病毒的进一步研究,以及选育脱毒菌株,都有重要的意义。; 李彦鹏梁振普张小霞邱立友; 关键词：食用菌病毒 DSRNA 真菌病毒

极端嗜热菌Thermosipho melanesiensis普鲁兰酶基因的异源表达与酶学性质分析: 2018年; 选择来源于极端嗜热菌Thermosipho melanesiensis(DSM12029)的普鲁兰酶基因,以购自德国菌种保藏中心的基因组为模板,扩增出普鲁兰酶基因TM-pulA;利用酶切酶连构建了重组质粒pET21a-TM-pulA;转入大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株中诱导表达并经纯化后,进行了水解产物分析和酶学性质测定.结果显示:TM-pulA为Ⅰ型普鲁兰酶,最适pH为5.8;最适温度是80℃;70℃下半衰期为4.75 h;Mn^(2+)、Co^(2+)、AL^(3+)、Fe^(3+)、SDS及EDTA对其酶活有不同程度的抑制作用;该酶的K_m、V_(max)、K_(cat)及K_(cat)/Km值分别为4.68 g·L^(-1)、0.0085 mmol·L^(-1)·s^(-1)、71.18 s^(-1)、15.21 L·g^(-1)·s^(-1).; 王明道邢岩邱爽王红阳孙利鹏邱立友; 关键词：普鲁兰酶异源表达酶学性质

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