邱茂锋
- 作品数：52 被引量：270H指数：8
- 供职机构：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金中美艾滋病防治合作项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学理学更多>>
- 基于暗娼收集嫖客特征及其精液标本检测HIV被引量：1
- 2008年
- 目前，国内已开展一些针对羁押场所、性病门诊为主的嫖客艾滋病调查，本研究采用通过暗娼收集嫖客信息，利用安全套收集嫖客精液标本进行HIV检测。
- 姚燕汪宁丁国伟常东方王桂香徐俊杰金霞邱茂锋蒋岩
- 关键词：HIV检测精液标本标本检测暗娼安全套
- HCV基因分型试剂临床应用评价
- 2017年
- 目的运用直接测序法和丙型肝炎病毒(HCV)基因分型试剂盒两种方法,诊断HCV基因型并比对它们的结果,以评价HCV基因分型试剂盒的临床使用效果。方法选取购买的2套商业HCV基因型血清盘和收集的45份HCV核糖核酸(RNA)阳性临床样本,用巢式聚合酶链反应(PCR)扩增HCV CORE区、NS5B区,对扩增的序列进行测序以确定基因型别;再通过HCV基因分型试剂盒检测样本以确定基因型,对所得结果进行统计分析。结果 HCV NS5B区、CORE区检测商业HCV基因型血清盘,分别检测出16例(16/19)、15例(15/19);对于HCV基因分型试剂盒检测中国常见的五种型别1b、2a、3a、3b、6a的样本,HCV基因分型试剂盒的准确性为7/7。45份HCV RNA阳性的临床样本中,所检测出的基因型有1a(4份)、1b(6份)、2a(5份)、3a(5份)、3b(14份)、6a(7份)、6n(4份),测序法结果属于五种亚型(1b、2a、3a、3b、6a)的有37份标本,试剂盒检测的结果与测序法一致的有29份,8份标本未检出,一致率为29/37。五种亚型以外的8份标本,测序法与试剂盒检测结果均不一致。结论通过此次对比结果可以看出,所用HCV基因分型试剂盒能够准确检测出国内常见的基因型,并且该方法操作简便,检测时间短,具有较大的临床应用价值。
- 陈兵马仲慧常浩裴丽健蒋岩邱茂锋肖瑶邢文革
- 关键词：丙型肝炎病毒直接测序法基因型
- 三种HIV抗体确证试剂盒检测早期感染的比较被引量：15
- 2011年
- 目的 比较3种HIV抗体确证试剂盒检测HIV早期感染的性能.方法 对5份HIV抗体阳性血浆样品进行10倍系列稀释,然后用ELISA检测.对检测结果呈阳性反应的稀释样品分别用3种HIV抗体确证试剂盒进行检测以测试其灵敏度,所用试剂盒包括北京万泰公司的HIV 1＋2型抗体检测试剂盒（万泰RIBA）、新加坡MP公司的HIV 1＋2型抗体检测试剂盒（MP-WB）和比利时Innogenetics公司的INNO-LIA TM HIV Ⅰ/ⅡScore（INNO-LIA）.用这些试剂盒检测11套HIV抗体阳转血清盘中ELISA试验呈阳性反应的样品（共48份）.结果 对HIV抗体阳性稀释样品的检测结果显示,当5份样品在稀释100倍时,万泰RIBA均检测出阳性结果.在ELISA试验呈阳性反应的48份HIV抗体阳转血清盘样品中,万泰RIBA、MP-WB和INNO-LIA的确证阳性率分别为97.92%（47/48）、81.25%（39/48）和91.67%（44/48）.万泰RIBA与MP-WB之间差异有统计学意义（χ2=6.13,P＜0.05）,INNO-LIA与MP-WB之间差异有统计学意义（χ2=5.48,P＜0.05）,而万泰RIBA与INNO-LIA之间差异无统计学意义（χ2=1.33,P＞0.05）.对于含有HIV抗体检测结果不确定样品的6套阳转血清盘,用万泰RIBA、MP-WB和INNO-LIA检测的平均阳转时间分别为0.7、13.3、3.7 d.结论 与我国目前常用的MP-WB相比,万泰RIBA和INNO-LIA可以缩短HIV抗体确证的窗口期.
- 王增强张桂云蒋岩张辉江华洲沈圣潘品良刘波邱茂锋
- 关键词：HIV抗体确证试验
- 串珠镰刀菌伏马菌素产毒基因及毒力的测定被引量：9
- 2005年
- 目的研究我国串珠镰刀菌分离株伏马菌素产毒性与其生物合成酶基因fum5的关系。方法对不同省区、不同粮食样品中分离的29株串珠镰刀菌进行了产毒基因的测定,对其中18株产毒基因阳性株进行了伏马菌素生物合成,并用高效液相色谱法进行了毒素测定。结果26株为fum5基因阳性。除1株仅产生低水平的伏马菌素FB1外,其他菌株都产生不同水平的伏马菌素FB1、FB2和FB3,产毒量范围分别为0.41～140.20mg/kg、0.06～14.30mg/kg和0.30～58.00mg/kg。从芝麻中分离并鉴定了1株串珠镰刀菌伏马菌素强产毒株,分别产生高水平的伏马菌素FB1、FB2和FB3,产毒量分别达到128.84、11.80和14.88mg/kg。结论我国串珠镰刀菌分离株产生伏马菌素的能力与其生物合成酶基因fum5有密切关系。串珠镰刀菌可以污染芝麻并产生高水平的伏马菌素。
- 刘秀梅王晓英邱茂锋李秀芳
- 关键词：串珠镰刀菌伏马菌素毒力酶基因产毒性产毒株
- 细菌rDNA指纹图分析方法的研究进展被引量：7
- 1997年
- 本文介绍了ｒＤＮＡ指纹图的方法学研究中的几个热点问题，以及该法在细菌分类鉴定、近缘菌株的鉴别和分子流行病学研究中的应用。
- 邱茂锋刘秀梅
- 关键词：指纹图细菌分类分子流行病学
- 金纳米探针结合PCR检测HIV-1 p24抗原的研究被引量：2
- 2012年
- 目的建立以金纳米探针结合终端PCR技术超灵敏检测HIV-1p24抗原的方法。方法采用单克隆抗体1G12和1D4建立的夹心ELISA法检测合成的HIV-1p24抗原。挑选拟南芥基因组中一段47bp的DNA作为条形码DNA，与5’端修饰巯基的捕获DNA（条形码DNA的互补序列）杂交形成双链DNA。在金纳米粒子表面连接1D4，并与双链DNA通过巯基连接，制成金纳米探针。微孔板上包被1G12，与待检的重组HIV-1p24抗原及金纳米探针夹心结合。将结合的条形码DNA通过加热解离下来作为检测信号，设计并合成引物进行PCR检测及4％凝胶电泳分析，进而鉴定p24抗原的含量，然后与ELISA法灵敏度进行比较。结果采用单克隆抗体1G12和1134建立夹心ELISA法，检测HIV-1p24抗原最低检测限为1000pg／ml，采用相同抗体对建立金纳米探针法，通过PCR凝胶电泳法间接检测HIV-1p24抗原，显示PCR产物电泳条带的强弱与所检测p24抗原含量具有良好的对应关系，最低检测限可达到1pg／ml。结论金纳米探针结合PCR凝胶电泳法可以对HIV-1p24抗原进行检测，与ELISA法比较，其灵敏度可提高3个数量级。
- 董华凰刘建礼朱红张桂云孟令章邢文革邱茂锋肖瑶姚均潘品良蒋岩
- 关键词：金纳米粒子琼脂凝胶
- 伏马菌素及其产生菌在我国生态分别的研究
- 刘秀梅邱茂锋王晓英郭云昌王志刚刘江丛黎明李秀芳廖兴广魏桂兰刘桂华谢茂慧何树森
- 该课题为串珠镰刀菌的产毒多态性研究。首次在我国进行大规模伏马菌素及其主要产生菌-串珠镰刀菌的生态分布研究，基本掌握了我国居民膳食主粮原料中伏马菌素的污染水平；率先在我国开展了串珠镰刀菌及其产伏马菌素菌株的分子生物学鉴定技...
- 关键词：
- 关键词：伏马菌素产生菌
- 不同人类免疫缺陷病毒2型检测方法的比较研究被引量：3
- 2006年
- 目的通过随访调查16例人类免疫缺陷病毒2型(HIV2)可疑感染者,初步评价HIV2的几种检测方法。方法从贵州省采集既往经HIV1/2免疫印迹(WB)试验检测出现HIV2指示带的16份受检者的全血样品,进行HIV2抗体和核酸检测。血浆中的抗体用HIV1/2ELISA初筛复检,其中阳性样品再分别用HIV1/2线性免疫试验(LIA)和HIV2WB检测。外周血单核细胞(PBMC)中的前病毒DNA用HIV2巢式PCR检测。结果16份血浆样品经HIV1/2ELISA筛查均为HIV抗体阳性;用HIV1/2LIA检测,全部为HIV1抗体阳性,15份为HIV2抗体阴性、1份不确定;用HIV2WB检测,有3份为HIV2抗体阳性、13份不确定。由于这批样品的采样时间距首次检测至少1年以上,可以排除窗口期感染,上述检测结果不确定的受检者均可判为HIV2抗体阴性。此外,用巢式PCR检测所有PBMC样品均为HIV2核酸阴性。结论16例受检者全部为HIV1而非HIV2感染,HIV1/2LIA的抗体检测结果与HIV2核酸检测结果基本相符,而HIV2WB则产生了大量的不确定甚至假阳性结果。
- 邱茂锋孙显光蒋岩潘品良龙小山裴丽健张辉邢文革
- 关键词：HIV-2免疫印迹法核酸检测HIV抗体阳性巢式PCR检测
- 云南省德宏傣族景颇族自治州中国和缅甸籍吸毒人员HIV感染现状及其影响因素被引量：6
- 2016年
- 目的分析云南省德宏傣族景颇族自治州（德宏州）中国和缅甸籍吸毒人员HIV感染现状及其影响因素。方法于2014年10月至2015年9月期间，对德宏州所辖5个县市所有戒毒所内的7867名吸毒人员进行问卷调查和HIV抗体检测。剔除信息不完整者及非自愿参加本调查者，共7756名吸毒人员纳入本研究，其中，中国籍5389名，缅甸籍2367名。采用x。检验分别比较中国和缅甸籍不同特征吸毒人员HIV感染差异，采用多因素非条件二分类logistic回归模型分别分析两国籍吸毒人员感染HIV的影响因素。结果7756名戒毒人员的年龄为（35．45±10．91）岁，HIV感染率为7．18％（557例），其中中国籍为6．22％（335／5389），缅甸籍为9．38％（222／2367）（X2=24．21，P〈0．001）。中国籍吸毒人员中，与≤25岁者相比，25—34、35～44和〉145岁者感染HIV的0R（95％ CI）值分别为2．88（1．46～5．69）、5．72（2．87～11．40）和3．48（1．66～7．27）；与在婚者相比，未婚者和离异或丧偶者感染HIV的OR（95％ CI）值分别为1．44（1．08—1．93）和1．56（1．09 - 2.24）；与汉族相比，景颇族感染HIV的0R（95％ CI）值为1．47（1．07—2．04）；与非静脉注射者相比，静脉注射者感染HIV的OR（95％CI）值为12．48（9．73～16．01）。缅甸籍吸毒人员中，与女性相比，男性感染HIV的OR（95％ CI）值为0．50（0．26—0．93）；与≤25岁者相比，25～34、35～44和≥45岁者感染HIV的OR（95％ CI）值分别为1．82（1．18-2．77）、2．90（1．82～4．62）和2．31（1．24—4．30）；与汉族相比，景颇族感染HIV的0R（95％ CI）值为2．22（1．44～3．41）；与非静脉注射者相比，静脉注射者感染HIV的OR（95％ CI）值为10．61（7．68～14．64）。结论缅甸籍吸毒人员的HIV感染率高于中国籍吸毒人员；中国籍吸毒人员的艾滋病防治重点应在≥25岁、非�
- 唐仁海张志敏杨跃诚冯凯迪杨世江张静娜叶润华邱茂锋段松
- 关键词：HIV吸毒人群
- 云南省德宏傣族景颇族自治州中国与缅甸籍吸毒人员的丙型肝炎病毒基因型分析被引量：6
- 2016年
- 目的分析云南省德宏傣族景颇族自治州（德宏州）中国和缅甸籍吸毒人员的丙型肝炎病毒（HCV）基因型分布特征。方法于2015年1—9月间，选取德宏州内各戒毒所和美沙酮门诊吸毒人员为研究对象，共7545名，对其进行问卷调查并采集血浆样本。其中HCV抗体阳性的样本为752份，采用随机数字表法抽取血浆量为200μl以上的样本共139份（中国籍和缅甸籍样本分别75和64份）进行核酸提取和HCV核酸扩增、测序，采用MEGA6．06软件建立系统进化树，并对不同的基因亚型进行分组后计算样本间的平均基因离散率。采用Fisher确切概率法比较不同特征研究对象HCV亚型分布情况，采用方差分析比较CE1和NS5B区不同亚型基因离散率差异。结果64份缅甸籍样本扩增成功43份（67％），其中CE1和NS5B区分别成功扩增31和38份；75份中国籍样本扩增成功52份（69％），其中CE1和NS5B区分别成功扩增43和45份。成功扩增的样本中，中国籍和缅甸籍的吸毒人员HCV基因亚型均以3b和6n为主，中国籍中分别占27％（14份）和37％（19份），缅甸籍中分别占28％（12份）和33％（14份）；其他亚型中（6u、3a、1a、1b型），中国籍样本分别占14％（7份）、19％（10份）、2％（1份）、2％（1份），缅甸籍样本分别占16％（7份）、5％（2份）、16％（7份）、2％（1份），1a亚型缅甸籍高于中国籍（P=0．015），3a亚型中国籍高于缅甸籍（P=0．031）。CE1区1a、1b、3a、3b、6n和6u亚型的基因离散率分别为0．048±0．007、0．091±0．013、0．074±0．008、0．061±0．006、0．136±0．009、0．031±0．005（F=516．26，P〈0．001），NS5B区1a、1b、3a、3b、6n和6u亚型的基因离散率分别为0．032±0．006、0．065±0．012、0．058±0．008、0．041±0．005、0．059±0．008、0．045±0．006（F=45．11，P〈0．001）。结论德宏州吸毒人员中HCV存在6种亚型，6n�
- 王译葵冯凯迪王继宝张志敏唐仁海叶润华张静娜杨跃诚邱茂锋段松
- 关键词：丙型肝炎病毒吸毒人员基因型
