邵光喜
- 作品数：9 被引量：13H指数：2
- 供职机构：黑龙江八一农垦大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金中国博士后科学基金黑龙江省高校科技创新团队建设计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 猪轮状病毒性腹泻及继发感染的诊断被引量：5
- 2012年
- 猪轮状病毒感染是由猪轮状病毒引起的主要以仔猪厌食、呕吐、腹泻、脱水和酸碱平衡紊乱为特征性症状的疾病,当卫生条件不良,轮状病毒会出现与致病性大肠杆菌等混合感染,可使病情加剧,病死率增高。这篇文章针对北京某一猪场仔猪病死病例情况,根据该病的临床症状、病理变化以及实验室诊断,发现有轮状病毒、大肠杆菌、巴氏杆菌和放线杆菌等的混合感染。
- 靳明武张洋龙涂飞邵光喜周玉龙倪宏波
- 关键词：轮状病毒大肠杆菌巴氏杆菌放线杆菌
- 边缘无浆体膜表面蛋白1a(MSP1a)的克隆与原核表达
- 2010年
- 为了给牛边缘无浆体的诊断和基因工程疫苗的研制提供理论依据,试验以牛边缘无浆体基因组DNA为模板,采用PCR技术对其膜表面蛋白1a(MSP1a)基因进行扩增,将扩增产物转入克隆载体和表达载体中进行克隆和表达,用重组表达质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),利用免疫印迹分析鉴定MSP1a基因表达产物的免疫活性。结果表明:MSP1a基因PCR扩增产物与GenBank上的PR1株MSP1a基因的序列同源性达98.3%,编码氨基酸的同源性为98.7%;将该基因亚克隆入原核表达载体pET-28a中,构建了重组原核表达载体;将其转化到DH5α大肠杆菌中,用IPTG进行诱导表达,实现了融合表达,表达产物的分子质量为49 ku;经SDS-PAGE电泳和免疫印迹检测,MSP1a基因在表达载体中得到高效表达,且表达产物具有免疫活性。
- 姜海芳倪宏波王春仁宫大庆邵光喜周玉龙崔玉东
- 关键词：边缘无浆体克隆原核表达
- 绵羊关联性牛恶性卡他热的PCR诊断
- 2010年
- 绵羊关联性牛恶性卡他热是由绵羊关联性疱疹2型病毒引起的以高热、双侧角膜混浊、流涎和口腔黏膜溃疡为特征的急性致死性传染病。本试验对临床发病的黄牛进行PCR诊断,结果证实其为绵羊关联性恶性卡他热病毒感染。这在国内尚属首次报道。
- 王冰郭常春宫大庆邵光喜于海涛牛红云闫丽萍朴范泽倪宏波
- 关键词：MCFPCR
- 猪蓝耳病和传染性胸膜肺炎混合感染的病例报告被引量：7
- 2012年
- 猪繁殖与呼吸障碍综合征是由繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种猪接触性传染病,又称"蓝耳病";而猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种接触性传染病,他们都是猪的重要呼吸道疾病,在许多养猪国家流行,且经常混合感染,给养殖业造成重大的经济损失。本试验通过对山东某猪场送检病料进行细菌的分离纯化、PCR鉴定等实验室诊断,结果发现其为蓝耳病和传染性胸膜肺炎混合感染。
- 靳明武张洋龙孙晓雨邵光喜倪宏波
- 关键词：蓝耳病毒放线杆菌PCR
- 牛源大肠杆菌F41菌毛蛋白的原核表达和多克隆抗体的制备被引量：1
- 2013年
- 目的原核表达及纯化牛源产肠毒素性大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)F41菌毛蛋白,并制备F41菌毛蛋白的多克隆抗体。方法以ETEC基因组为模板,采用PCR法扩增F41菌毛基因,克隆入表达载体pQE-30,转化大肠杆菌XL1-Blue,IPTG诱导表达,并进行SDS-PAGE分析,表达产物经切胶纯化,免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体,采用间接ELISA法测定抗血清效价,Western blot分析F41菌毛蛋白与多抗的反应原性。结果重组表达质粒pQE-30-F41经双酶切及测序证实构建正确;F41菌毛重组蛋白以包涵体形式表达,相对分子质量约为32 000;重组蛋白的表达量约占菌体总蛋白的35%,纯化的重组蛋白纯度可达92%;制备的抗血清效价达1∶2.56×106以上,Western blot结果表明F41菌毛蛋白与制备的多抗具有良好的反应原性。结论已成功原核表达并纯化了F41菌毛重组蛋白,且制备了高效价的多克隆抗体,为单克隆抗体制备及其免疫检测方法的建立奠定了基础。
- 倪宏波郎秀艳邵光喜周玉龙焉秋龙刘银冰宫大庆王春仁
- 关键词：原核细胞基因表达多克隆抗体
- 利用Red重组技术敲除鸡肠炎沙门氏菌ClpP基因
- 为了利用入噬菌体Red重组系统，构建缺失ClpP基因的鸡肠炎沙门氏菌并检测其生长与代谢的改变。本实验设计上下游引物5'端分别带有57 bp clpP基因同源序列的引物，以带有FRT位点的pKD3质粒为模板，利用PCR技术...
- 邵光喜倪宏波刘思国
- 关键词：基因敲除RED重组系统生理生化特性
- 文献传递
- 奶牛边缘无浆体MSP2的原核表达及抗原性鉴定
- 2012年
- 为克隆和原核表达牛边缘无浆体(A.marginale)膜表面蛋白2(MSP2),并分析其免疫原性,本研究通过PCR方法扩增A.marginale的MSP2基因,将其连接到pGEX 6p-1载体中,转化感受态细胞BL21(DE3),经IPTG诱导表达,进行SDS-PAGE分析,将纯化的MSP2重组蛋白免疫小鼠。结果表明表达并纯化了A.marginaleMSP2,其免疫原性良好,为制备单克隆抗体及亚单位疫苗的研制奠定了基础。
- 邵光喜马国林衣菲郎秀艳蒋慧婷王春仁刘娇田秋丰倪宏波钱爱东
- 关键词：边缘无浆体原核表达免疫原性
- 禽肠炎沙门氏菌ClpP基因缺失株的构建及毒力和免疫效果分析
- 禽沙门氏菌病(Avian Salmonellosis)是影响养鸡业的重要疾病之一，它够引起鸡腹泻病，严重影响生产性能，甚至引起死亡，而且能够通过禽制品而进入食物链影响人类健康。疫苗是一种阻止肠炎沙门氏菌进入食物链的一种有...
- 邵光喜
- 关键词：RED重组系统毒力比较
- 文献传递
- 奶牛边缘无浆体MSP2基因的原核表达及抗原性鉴定
- 克隆并原核表达牛边缘无浆体(Anaplasma marginale，A_marginale)膜表面蛋白2(Membrane surfaceDrotein 2，MSP2)，并分析其免疫原性。通过PCR方法扩增A．margi...
- 邵光喜衣菲郎秀艳蒋慧婷王春仁刘娇田秋丰倪宏波
- 关键词：边缘无浆体原核表达免疫原性
- 文献传递
