陈新美
- 作品数：14 被引量：135H指数：7
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 汉黄芩素体外抗骨肉瘤作用的研究被引量：4
- 2009年
- 目的:研究汉黄芩素的体外抗骨肉瘤作用。方法:应用MTT比色法测定汉黄芩素对U2OS细胞活性的影响,检测其抑制骨肉瘤细胞的时间效应和剂量效应;应用形态学观察、流式细胞仪测定汉黄芩素对U2OS细胞的凋亡作用,并进行细胞周期的分析。结果:汉黄芩素对U2OS细胞具有生长抑制及诱导凋亡作用,且呈时间和剂量依赖性。细胞在G0/G1期生长受到阻滞,出现明显的凋亡峰;有核碎裂、染色体凝集;汉黄芩素对U2OS细胞的IC50为(37.18±1.57)μmol.mL-1。结论:汉黄芩素对骨肉瘤U2OS细胞的增殖有抑制及促进凋亡的作用。
- 陈新美贾强
- 关键词：汉黄芩素凋亡
- 甘草酸诱导人乳腺癌细胞凋亡和细胞内Ca^(2+)的相关性研究被引量：3
- 2006年
- 目的探讨甘草酸对人乳腺癌细胞(MCF-7)增殖抑制和诱导凋亡的作用,了解凋亡发生与细胞内Ca2+的相关性。方法MTT比色法测定细胞增殖能力,末端脱氧核苷酸转移酶介导dUTP末端标记法、An-nexinV流式细胞仪法和单细胞凝胶电泳(彗星试验)法检测凋亡细胞,Fura-2荧光负载方法测定[Ca2+]i的变化。结果从5mmol/L甘草酸浓度起对MCF-7细胞的增殖抑制率显著升高(P<0.01),呈剂量依赖性,半增殖抑制浓度(IC50)为15.84mmol/L。7.5mmol/L和10.0mmol/L甘草酸使细胞凋亡率显著升高(P<0.05和P<0.01)。甘草酸处理组的[Ca2+]i明显低于对照组(P<0.05)。甘草酸与BAPTA-AM组合处理组的凋亡率明显高于单纯的7.5mmol/L处理组(P<0.05和P<0.01)。结论甘草酸具有抑制MCF-7细胞增殖和诱导其凋亡的作用;其诱导凋亡可能与细胞内Ca2+水平下调有关。
- 陈新美黄炜张志凌张东方杨凤仪
- 关键词：甘草酸细胞内CA2+
- 18β-甘草次酸诱导人乳腺癌细胞凋亡及其细胞内Ca^(2+)水平的变化被引量：21
- 2006年
- 背景与目的:18-甘草次酸是甘草的重要成分,近年来的研究发现18-甘草次酸具有抑制人淋巴细胞性白血病、肝癌和肺癌的细胞增殖。本研究探讨18-甘草次酸对人乳腺癌MCF-7细胞诱导凋亡的作用。目前研究已证实细胞内游离Ca2+浓度([Ca2+]i)的动态变化在诱发细胞凋亡过程的多个环节中起重要作用,因此本研究也探讨由18-甘草次酸诱导的MCF-7细胞凋亡发生与[Ca2+]i变化的关系。方法:用50~250μmol/L浓度梯度的18β-甘草次酸处理MCF-7细胞24h,用MTT比色法测定细胞增殖能力。100μmol/L和150μmol/L 18β-甘草次酸处理细胞24 h,用末端脱氧核苷酸转移酶介导dUTP末端标记法、Annexin V流式细胞仪法和单细胞凝胶电泳法检测凋亡细胞。150μmol/L 18β-甘草次酸处理细胞24 h,用Fura-2荧光负载方法测定[Ca2+]i的变化。分别用100μmol/L BAPTA-AM和0.5 mmol/L EGTA与150μmol/L 18β-甘草次酸联合处理MCF-7细胞24 h,用单细胞凝胶电泳法检测凋亡细胞。结果:从100μmol/L 18β-甘草次酸浓度起对MCF-7细胞的增殖抑制率显著升高(P<0.01和P<0.05),呈剂量依赖性,半增殖抑制浓度(IC 50)为234.33μmol/L。100μmol/L和150μmol/L 18β-甘草次酸使细胞凋亡率显著升高(P<0.01和P<0.05);18β-甘草次酸处理组的[Ca2+]i也明显高于对照组(P<0.05)。18β-甘草次酸与BAPTA-AM联合处理组和18β-甘草次酸与EGTA联合处理组的凋亡率均明显低于单纯的150μmol/L18β-甘草次酸处理组(P<0.05和P<0.01)。结论:18-甘草次酸具有抑制MCF-7细胞增殖和诱导其凋亡的作用,而18-甘草次酸诱导MCF-7细胞凋亡的作用在抑制该细胞增殖方面起主要作用。18-甘草次酸诱导MCF-7细胞凋亡依赖于细胞内Ca2+水平上调,而细胞外Ca2+内流是导致细胞内Ca2+水平上调的原因之一。
- 黄炜陈新美张志凌罗惠玲张东方
- 关键词：人乳腺癌细胞18Β-甘草次酸细胞内CA^2+
- 医学本科生科研能力培养过程中的问题及对策
- 2006年
- 提高医学本科生科研能力,有利于激发学生的创造力,提高医学人才培养质量,是教学研究型大学本科教育的一项重要内容.本文针对在医学本科生科研能力培养过程中存在的问题,提出了一些对策.
- 陈新美王晓华
- 关键词：本科生
- 汉黄芩素体外抗肝癌细胞HepG2作用的实验研究被引量：9
- 2013年
- 目的探讨汉黄芩素对肝癌细胞HepG2的生长抑制和诱导凋亡作用,并研究其作用的机制。方法 应用四甲基偶氮唑蓝比色法,测定汉黄芩素对HepG2细胞株活性的影响,检测其抑制肝癌细胞的剂量效应;应用形态学观察、HE染色、4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)荧光检测和Annexin V-PI流式检测,评价汉黄芩素对HepG2细胞的凋亡作用,并进行细胞周期的分析,蛋白质印迹法检测组蛋白去乙酰化酶1和组蛋白去乙酰化酶2蛋白表达情况。结果 汉黄芩素对HepG2细胞具有生长抑制及诱导凋亡作用,且呈剂量依赖性;并观察到细胞出现核变形、染色体凝集,出现明显的凋亡峰,细胞周期阻滞在G2/M期,蛋白质印迹法结果显示,组蛋白去乙酰化酶1和组蛋白去乙酰化酶2表达量未变化,多聚(ADP-核糖)聚合酶降解产物增加。结论汉黄芩素对肝癌HepG2细胞的增殖有抑制作用,通过阻滞细胞周期促进细胞凋亡。
- 钟育健陈新美李秋芬贾强王晓华
- 关键词：汉黄芩素HEPG2凋亡肝癌抗肿瘤
- 培养条件对螺旋藻生长和藻胆蛋白含量的影响被引量：15
- 2003年
- 研究了不同质量浓度尿素代替硝酸钠作氮源和不同氯化钠质量浓度改变渗透压对螺旋藻的生长和藻胆蛋白含量的影响。结果发现适宜质量浓度尿素 ( 0 .1g·L-1)培养可加快螺旋藻生长 ,增加藻胆蛋白含量 ;质量浓度高于 0 .2g·L-1其生长受到抑制 ;而质量浓度过高 (≥ 0 .4g/L)时培养几天螺旋藻即断裂并逐渐死亡。培养基中不加氯化钠或质量浓度为 2 0g·L-1时培养 ,生长速度均与对照相当 ,但藻胆蛋白含量比对照要高 ;质量浓度为 40g·L-1～ 6 0g·L-1时培养 ,其生长明显变慢 ,且氯化钠浓度越高生长越慢 ;当质量浓度过高 (≥ 6 0g·L-1)时培养 3d ,螺旋藻细胞即破裂死亡。
- 陈新美梅兴国房伟钟凡
- 关键词：螺旋藻藻蓝蛋白别藻蓝蛋白
- 大麻受体激动剂THC抑制肝癌细胞HepG2增殖和诱导其凋亡的实验研究被引量：6
- 2010年
- 目的探讨激活大麻受体对肝癌细胞增殖和凋亡的作用,并对其机制进行初步研究。方法将HepG2细胞分成对照组、不同剂量大麻受体激动剂delta9-tetrahydrocannabinol(THC)处理组。MTT法测定THC对HepG2细胞增殖的影响;DNA梯度电泳法和流式细胞仪检测分析各组细胞凋亡情况;Westernblot法分析细胞大麻受体CB1、CB2、Caspase3和c-myc的蛋白表达;分光光度法检测Caspase3的活性。结果 HepG2细胞大麻受体CB1、CB2表达较L02正常肝细胞增高。THC能抑制HepG2细胞增殖,诱导HepG2细胞凋亡,上述效应具有剂量依赖性。THC可抑制HepG2细胞c-myc的表达,诱导HepG2细胞Caspase3的蛋白表达和活性。结论大麻受体激动剂THC能抑制肝癌细胞增殖,诱导肝癌细胞凋亡,此效应可能与其影响c-myc的表达和Caspase3的活性相关。
- 朱晓琴周于婷陈新美肖顺华赵青
- 关键词：大麻受体肝癌细胞细胞增殖
- 螺旋藻多糖和藻胆蛋白的肿瘤防治作用及机制被引量：27
- 2004年
- 螺旋藻多糖和藻胆蛋白具有显著的肿瘤防治作用 ,综合起来主要是对体外肿瘤细胞的抑制、动物肿瘤的防治及在临床上的应用 3个方面 ,其肿瘤防治作用的机制可能是作用于肿瘤发生的不同阶段及增强机体的免疫功能两个方面。
- 陈新美梅兴国
- 关键词：螺旋藻多糖藻胆蛋白
- 大孔吸附树脂分离纯化柚皮总黄酮的研究被引量：4
- 2010年
- 通过研究大孔吸附树脂分离纯化柚皮总黄酮的工艺,为柚皮总黄酮的工业化生产提供实验依据。本文以广东产柚皮为原料,以柚皮总黄酮含量及回收率等为考察指标,选用大孔吸附树脂对柚皮总黄酮进行分离纯化,分别采用静态试验、动态试验等分别考察大孔树脂对柚皮总黄酮的分离纯化效果及影响因素。结果表明,D101型大孔吸附树脂对柚皮总黄酮静态饱和比吸附量为63.76mg.g-1(干树脂),洗脱率99.37%,纯度在51.56%以上,是实验树脂中分离纯化柚皮总黄酮的最佳大孔吸附树脂。因此采用本法分离纯化柚皮总黄酮是稳定、高效的,可进一步推广应用于工业化生产。
- 罗文敏陈新美陈会明贾强
- 关键词：大孔树脂柚皮总黄酮纯化
- 螺旋藻藻蓝蛋白的稳定性及抗癌活性研究被引量：23
- 2006年
- 螺旋藻藻蓝蛋白提取物在pH4．0～8．5、40℃以下和弱光环境中表现稳定，并通过MTT比色法测定其对肝癌细胞SMMC-7721和喉癌细胞HEp-2的生长抑制作用，研究了其抗癌活性。
- 陈新美王晓华
- 关键词：螺旋藻抗癌活性
