您的位置： 专家智库 > >

陈梅红

作品数：7 被引量：5H指数：1
供职机构：第四军医大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇生物学
  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇抗体
  • 4篇可变区
  • 3篇单链
  • 3篇单链抗体
  • 3篇克隆
  • 2篇单抗
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇单链抗体基因
  • 2篇特异性单克隆...
  • 2篇重链
  • 2篇重链可变区
  • 2篇抗体基因
  • 2篇基因
  • 2篇核苷酸
  • 2篇核苷酸序列
  • 2篇黑色素
  • 2篇黑色素瘤
  • 2篇PCR
  • 2篇CD8

机构

  • 7篇第四军医大学

作者

  • 7篇苏成芝
  • 7篇陈梅红
  • 5篇王字玲
  • 5篇邓健蓓
  • 4篇韩骅
  • 3篇陈萍
  • 2篇药立波
  • 2篇葛乐

传媒

  • 4篇第四军医大学...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 3篇1999
  • 1篇1998
  • 3篇1997
共 7 条 记 录，以下是 1-7
全选 清除 导出
排序方式：
黑色素瘤特异性单克隆抗体HB8760可变区基因的克隆和序列测定被引量：1
1997年
目的：克隆黑色素瘤特异性单克隆抗体ＨＢ８７６０可变区基因．方法：从培养的可分泌人黑色素瘤特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞ＨＢ８７６０提取总ＲＮＡ，反转录成ｃＤＮＡ，用合成的一对寡核苷酸引物从中扩增了抗体可变区基因，并克隆入ｐＵＣ１９，挑选出阳性克隆后进行了核苷酸序列分析．结果：所克隆基因分别长３６０ｂｐ和３３０ｂｐ，编码１２０个和１１０个氨基酸，含三个ＣＤＲ区和四个ＦＲ区，并含有维持抗体结构所必需的两个半胱氨酸．计算机分析与已发表的小鼠抗体可变区基因有较高同源性．结论：所克隆基因可编码小鼠抗体可变区．
王字玲邓健蓓韩骅陈梅红苏成芝
关键词：黑色素瘤单克隆抗体克隆核苷酸序列
抗鼠IgD特异性单克隆抗体414/DF可变区基因的克隆和cDNA序列测定被引量：1
1999年
目的：克隆鼠抗鼠D型免疫球蛋白特异性单克隆抗体414／DF可变区基因．方法：从培养的可分泌高亲和力抗鼠IgD特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞414／DF提取总RNA，反转录成CDNA，用合成的一对寡核苷酸引物从中扩增了抗体可变区基因，经克隆入pUC19质粒，进行核苷酸序列分析．结果：所克隆基因分别长357bP和327bP，编码119和109个氨基酸，均含3个抗原互补决定区和4个框架区，并含有维持抗体结构所必须的2个半胱氨酸，计算机分析与发表的小鼠抗体可变区基因有较高同源性．结论：所克隆基因为新的功能性重排的小鼠抗体可变区基因．
葛乐韩骅苏成芝药立波王字玲陈萍陈梅红
关键词：IGD单克隆抗体克隆CDNA
抗CD8单抗轻、重链可变区基因的克隆和序列分析
1998年
采用反转录ＰＣＲ（ＲＴＰＣＲ）法，从分泌特异性抗ＣＤ８单抗的杂交瘤细胞中扩增出该抗体轻、重链可变区（ＶＨ，ＶＬ）基因，并测定了其序列，经计算机分析，ＶＨ和ＶＬ基因均为新发现的基因序列，符合功能重排的鼠抗体可变区基因特征。
陈梅红王字玲邓健蓓苏成芝
关键词：CD8可变区基因PCR
T7启动子作用下抗人TNF-α单链抗体的表达被引量：2
1999年
基因工程技术构建的抗人ＴＮＦα单链抗体克隆入表达载体ｐＥＴ１５ｂＥｔａｇ 中， 在Ｔ７ 启动子的作用下， 经０１ ｍｍｏｌ／ＬＩＰＴＧ诱导， 在大肠杆菌ＢＬ２１ （ＤＥ３） 中获得高效表达， 其表达量占菌体总蛋白的３８％ ． 表达产物大部分以包涵体形式存在， 而一小部分以有活性的可溶性形式出现于细菌的外周质中． 这部分可溶性的表达产物占菌体总蛋白的６％ ，
陈萍邓健蓓陈梅红韩骅药立波苏成芝
关键词：单链抗体
抗人黑色素瘤单抗HB8759轻、重链可变区基因的克隆和序列分析被引量：1
1997年
目的：获得新的鼠抗人黑色素瘤单抗ＨＢ８７５９轻、重链可变区基因，以便对其进行基因工程改造．方法：采用反转录－ＰＣＲ法（ＲＴ－ＰＣＲ）从杂交瘤细胞中扩增抗体轻、重链可变区基因，测定ＤＮＡ序列，输入计算机分析，并在大肠杆菌中表达．结果：在ＥＭＢＬＧｅｎｅＢａｎｋ１９９５中未发现有与轻、重链可变区（ＶＨ，ＶＬ）基因序列相同的基因．ＶＨ，ＶＬ基因均为单一开放读框，并具有抗体可变区结构特征，ＶＨ，ＶＬ基因分别长３６６ｂｐ，３２４ｂｐ．将ＶＨ，ＶＬ基因重组入融合蛋白表达载体ｐＧＥＸ－４Ｔ－１，诱导后可见ＶＨ，ＶＬ分别在４０ｋｕ和３８ｋｕ处有深染的新蛋白带出现，与预计的ＶＨ，ＶＬ与ＧＳＴ的融合蛋白的分子质量相符．结论：ＶＨ，ＶＬ基因均为新发现的基因序列，符合功能重排的鼠抗体可变区基因特征．
陈梅红邓健蓓王字玲苏成芝
关键词：黑色素瘤重链PCR
抗人CD8单链抗体基因的构建
1997年
CD8分子分布于部分T淋巴细胞和胸腺细胞。是MHC Ⅰ类抗原的配体,它与MHC Ⅰ类分子结合可以稳定CTL与带有MHC Ⅰ类分子与抗原复合物的靶细胞的结合。近年来已有不少抗CD8的单抗被用于预防及治疗骨髓移植时的移植物抗宿主反应及心、肾移植时的免疫排斥反应,但这些鼠源性单抗应用于人体时,其异源性会引起免疫排斥反应,限制了它的临床应用。
陈梅红王字玲邓健蓓苏成芝
关键词：抗体基因免疫排斥反应胸腺细胞
特异性抗鼠IgD单链抗体基因的构建及序列测定
1999年
目的：获得特异性抗鼠 Ｉｇ Ｄ ｍ Ａｂ ４１４／ Ｄ Ｆ的单链抗体基因． 方法：在获得高亲和力抗鼠 Ｉｇ Ｄ特异性ｍ Ａｂ 重、轻链可变区基因的基础上，采用酶连法将二者拼接成单链抗体基因． Ｄ Ｎ Ａ 自动测序仪测定其核苷酸序列，进行计算机酶切位点分析及氨基酸序列推导． 结果：所构建的单链抗体基因为 Ｖ Ｈ  Ｌｉｎｋｅｒ Ｖ Ｌ 结构，长７２９ ｂｐ，其中包含重链可变区基因３５７ｂｐ， 可编码 １１９ 个氨基酸， 连接肽基因 ４５ ｂｐ， 可编码（ Ｇｌｙ４ Ｓｅｒ）３ 连接肽，轻链可变区基因３２７ ｂｐ，编码１０９ 个氨基酸，含有维持抗体结构所必须的半胱氨酸残基． 结论：获得了拼接正确、完整的抗 Ｉｇ Ｄ 单链抗体基因．
葛乐韩骅苏成芝陈萍陈梅红
关键词：IGD单链抗体基因克隆核苷酸序列
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0