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陈白鹭

作品数:17 被引量:85H指数:7
供职机构:郴州市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:郴州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 11篇手足
  • 11篇手足口
  • 11篇手足口病
  • 9篇病毒
  • 7篇病原学
  • 5篇柯萨奇
  • 5篇柯萨奇病毒
  • 5篇基因特征
  • 5篇肠道
  • 5篇肠道病毒
  • 4篇人肠道病毒7...
  • 4篇流行病
  • 4篇流行病学
  • 4篇基因特征分析
  • 4篇病原谱
  • 3篇流感
  • 3篇柯萨奇病毒A...
  • 3篇柯萨奇病毒A...
  • 3篇EV71
  • 2篇流感病毒

机构

  • 14篇郴州市疾病预...
  • 3篇中国疾病预防...

作者

  • 14篇陈白鹭
  • 12篇谭徽
  • 12篇刘爱平
  • 10篇谢群
  • 9篇陈柏塘
  • 6篇付敏
  • 5篇郑文
  • 5篇何清懿
  • 4篇朱韩武
  • 2篇张勇
  • 1篇朱维明
  • 1篇陈伟华
  • 1篇段良松
  • 1篇王大燕
  • 1篇刘晓峰
  • 1篇赵翔
  • 1篇罗文英
  • 1篇刘勋

传媒

  • 6篇实用预防医学
  • 4篇中国卫生检验...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇华南预防医学
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2011年郴州市手足口病病原学及EV71型分离株基因特性研究被引量:14
2013年
目的了解2011年郴州市手足口病病原学特征及EV71型分离株基因特性,为郴州地区手足口病防治工作提供依据。方法收集郴州市手足口病临床诊断病例的咽拭子或肛拭子、粪便标本,采用实时荧光PCR法检测EV71、CA16和其他肠道病毒核酸。随机挑选55份EV71阳性的标本进行RD细胞分离,10株分离株用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增EV71的VP1片段,并作基因测序和序列分子系统发生树分析。结果 2011年郴州市共报告手足口病例5 128例,发病有两个高峰,分别是5-7月和11-12月。病原学检测提示,2011年检测手足口病标本574例,发病年龄以1~3岁儿童为主,男性是女性的2.04倍,检出阳性标本461份,其中EV71占30.15%,CA16占31.89%,EV71和CA16同时阳性占0.65%,其他肠道病毒占37.31%;三种型别病毒分布在病例发病时间、发病年龄和地域上有所不同(P<0.001);重症病例25例,18例检出EV71病毒核酸,死亡病例6例均为EV71病毒感染;采用实时荧光PCR法随机检测68份其他肠道病毒,其中23份CA6、8份CA10,CA6和CA10占其他EV的45.59%。10株EV71分离株基因测序均为C4a亚型,重症和普通病例EV71的VP1基因序列差异较小。结论手足口病的发病存在明显季节、地区、性别、年龄差异,EV71是2011年郴州市引起手足口病重症和死亡病例的主要毒株类型,要开展对EV71型病毒的深入研究,同时也要关注非EV71和非CA16病毒的流行趋势,以防范其快速传播。
谢群谭徽刘爱平付敏陈白鹭何清懿陈柏塘郑文
关键词:手足口病肠道病毒71型柯萨奇病毒A组16型基因特征
郴州市2010年手足口病病原学监测分析被引量:3
2011年
目的对2010年郴州市手足口病临床诊断病例进行核酸检测,为临床确诊和制定预防控制措施提供依据。方法采用实时荧光RT-PCR法检测临床诊断为手足口病病例的粪便或肛拭子共681份。结果肠道病毒总阳性率为68.9%,EV71阳性率为37.2%,CoxA16阳性率为13.5%。年龄分布主要集中在0-3岁年龄段。性别分布男性明显高于女性。结论郴州市2010年手足口病以EV71为主,占总病例数的53.94%,主要分布在安仁、永兴、宜章、桂阳,重症病例EV71占79.25%。重症手足口病病例主要由EV71引起。
郑文谭徽刘爱平谢群陈白鹭何清懿
关键词:手足口病EV71COXA16
2007-2009年郴州市H3N2亚型流感病毒HA1基因特性研究被引量:2
2011年
目的了解2007-2009年郴州市H3N2亚型流感病毒流行情况及血凝素基因变异特征。方法 按时间先后顺序随机选择2007-2009年流感病原学监测中分离到的H3N2亚型毒株8株,提取病毒核糖核酸(RNA),采用RT-PCR法扩增病毒HA1基因,纯化产物进行核苷酸序列测定并推导其氨基酸序列进行基因特性分析。结果H3N2亚型流感病毒在2007年为优势株,2008-2009年相对H1N1亚型流感病毒为弱势株;2007年分离株与该年疫苗株(A/Wisconsin/67/2005)比较,变异位点主要为G50E、S138A、K140I、R142G、N144D和L157S,抗原性发生了漂移;2008年分离株与2008-2009年疫苗株(A/Brisbane/10/2007)比较,变异位点主要为R142G、L157S;2009年分离株与该年疫苗株比较,变异位点主要为L157S、K173Q,2008-2009年分离株与该年疫苗株比较未发生明显变异。结论郴州市2007年H3N2亚型流感病毒HA1发生了明显变异,H3N2流感病毒较活跃,当年生产的疫苗预防效果较差;2008-2009年H3N2亚型流感病毒HA1与该年度疫苗株相比未发生明显变异,人群对其建立较好的免疫屏障,这是郴州市2008-2009年H3N2亚型流感病毒活动水平较低的主要原因。
谢群谭徽付敏王大燕赵翔陈柏塘罗文英刘爱平陈白鹭
关键词:H3N2亚型流感病毒氨基酸序列
郴州市2010-2013年手足口病聚集性病例流行特征分析被引量:5
2015年
目的了解郴州市2010—2013年手足口病聚集性病例的流行病学特征,为制定防控措施提供依据。方法采用描述性流行病学方法对郴州市2010—2013年手足口病聚集性病例监测数据进行分析。结果2010—2013年郴州市共报告手足口病聚集性病例疫情80起,病例数256例。疫情主要发生在家庭(67.5%,54/80),报告病例数以2--5例为主(87.5%,70/80)。报告发生时间主要集中在3—6月(85%,68/80),呈明显季节性。病例以3岁及以下人群为主(83.2%,213/256),男性多于女性。病原学监测提示,2010年和2012年聚集性病例以Ev71感染为主,2011年以CoxA16感染为主,2013年以其他肠道病毒感染为主。结论2010—2013年郴州市手足口病聚集性病例的流行特征同当年手足口病全部病例的流行特征一致。引起手足口病的人肠道病毒都可以引起聚集性病例的发生,引起聚集性病例的病原体型别与流行的优势毒株有关。
何清懿朱韩武谭徽刘爱平陈白鹭刘晓峰
关键词:手足口病聚集性流行病学
2017-2021年郴州市流感病原学监测结果分析
2022年
观察并分析2017~2021年度的郴州市流感病原学监测结果,旨在提供科学的流感预防与控制依据。方法:本次研究的病例样本的摘选时间区间确定为2017~2021年,于湖南省郴州市2所国家级流感监测哨点医院采集12631份流感样病例(ILI)咽拭子标本,主要以实时荧光定量法(RT-PCR)进行核酸检测。结果 本次监测研究所采集的样本当中,阳性核酸样本数量为1675份,阳性检出率为13.26%,2019年阳性检出率最高(21.35%),2020年阳性检出率最低(4.45%),且P<0.05;各亚型中乙型流感Victoria系阳性占比最高(36.12%),而且2021年阳性占比达到100%,其次为新甲型H1和季节性H3,阳性占比分别为27.76%、26.39%,乙型流感Yamagata系阳性占比最低(9.73%),且2019—2021年均未检出;不同年龄组均检出流感阳性病例,其中6~15岁组阳性检出率最高(19.02%),>60岁组阳性检出率最低(8.31%);5年流感暴发疫情多发生于中小学校,阳性检出率达58.59%,以乙型流感Victoria系阳性占比最高(43.51%)。结论 郴州市流感年度病毒优势型别交替出现,应重点关注15岁以下中小学生,提高流感疫苗接种率。建议提高流感监测质量,加强病毒变异监测,防止流感暴发和流行。
陈柏塘朱韩武郑文陈白鹭肖俊
关键词:流感病毒病原学监测阳性检出率核酸检测
郴州市2010年手足口病流行病学特征及病原学监测分析被引量:9
2012年
目的分析2010年郴州市手足口病流行病学特征,明确手足口病病原体主要型别,为该病的防制提供科学依据。方法采用描述流行病学方法分析流行特征;应用rRT-PCR方法检测手足口病标本,进行病毒型别鉴定。结果 2010年郴州市共报告手足口病5 904例,发病率为132.67/10万,其中重症病例61例,死亡病例9例,发生聚集性病例10起。发病时间主要集中在4~7月份,病例以0~5岁散居儿童为主,男性多于女性(性别比2.19︰1.00)。疫情以散发为主,局部地区高发。病原学监测提示,2010年郴州市手足口病肠道病毒检出阳性率为72.78%,其中EV71阳性率为40.15%,CoxA16阳性率为13.53%,其他肠道病毒阳性率为19.10%。轻症病例与重症病例(包括死亡病例)肠道病毒检出阳性率、EV71型病毒检出阳性率差异均有统计学意义。结论手足口病的发病存在明显季节、地区、性别、年龄差异,5岁以内婴幼儿是郴州市手足口病防控工作重点,病原体主要为EV71型,易导致重症或死亡病例,EV71病毒感染可能与手足口病的流行强度有关。
何清懿陈伟华朱维明段良松陈白鹭刘爱平谭徽
关键词:手足口病EV71流行病学病原学
2013年湖南省郴州市手足口病病原学及柯萨奇A6和A10基因特征分析被引量:9
2015年
目的了解2013年湖南省郴州市手足口病病原学特征及不同分离株基因特征,为郴州市手足口病的防治提供科学依据。方法采集2013年郴州市手足口病监测病例标本,应用荧光PCR法检测EV71、CVA16、CVA6、CVA10和其他肠道病毒。未能分型的其他HEV阳性标本进行RT-PCR扩增,通过基因测序鉴定病原体型别。结果共检测772份标本,阳性检出率为66.71%,其中CVA6为41.55%;CVA10为15.92%;CVA16为13.01%;EV71为5.63%;其他肠道病毒为23.88%。不同年龄、月份和病例类型的病毒型别构成比差异均有统计学意义(P<0.05)。重症和聚集性病例以其他肠道病毒感染为主。基因序列分析显示:CVA6郴州株与邻近的长沙株亲缘关系最近;CVA10郴州株与国内各分离株亲缘关系均较近。结论 CVA6和CVA10是2013年郴州市手足口病流行的主要病原体,日常监测中仅检测EV71和CVA16已不能满足手足口病防控需要。CVA6和CVA10都具有明显的地域分布特征,国内的CVA6毒株相对容易变异,而CVA10毒株相对比较保守。
谢群刘爱平谭徽付敏陈白鹭陈柏塘
关键词:手足口病病原学
2013-2015年郴州市手足口病病原谱及柯萨奇病毒A6基因特征分析被引量:6
2018年
目的了解2013-2015年湖南省郴州市手足口病(hand,foot,and mouth disease,HFMD)病原谱和优势毒株基因特征,为该病的防控提供科学依据。方法采集2013-2015年郴州市HFMD临床诊断病例肛拭子或粪便标本,用荧光定量PCR方法检测人肠道病毒71型(human enterovirus 71,HEV71)、柯萨奇病毒A组16型(coxasckievirus A16,CVA16)、CVA6、CVA10和其他肠道病毒(HEV)。除上述型别外无法分型的其他HEV阳性标本再进行RT-PCR扩增,通过基因测序比对,鉴定病原体型别。结果郴州市2013-2015年共检测HFMD标本2 343份,肠道病毒阳性1 325份,阳性检出率为56. 55%; HFMD病原谱包括16种肠道病毒,已知型别中前5位分别为CVA6(31.77%),CVA16(16.45%),HEV71(13.74%),CVA10(11.47%),柯萨奇B组5型(CVB5)(0.30%),仍有25.13%的其他HEV未分型;聚集性病例以CVA16和其他HEV为主,重症及死亡病例以HEV71和其他HEV为主,不同年份(χ2=64.90,P<0.001)、不同类型(χ2=56.41,P<0.001)。郴州市的CVA6分离株均分布于同一进化簇,与长沙市分离株亲缘关系最近。结论 2013-2015年,CVA6已成为郴州地区引发手足口病的主要病原型别,在手足口病监测中应加强非HEV71和非CVA16型肠道病毒检测。
谢群刘爱平谭徽陈柏塘朱韩武陈白鹭
关键词:手足口病病原谱基因特征
湖南省郴州市2021年首例人感染H5N6禽流感流行病学调查与分析
2022年
总结湖南省郴州市2021年首例人感染H5N6禽流感病例流行病学特征。方法 经描述性流行病学方法对湖南省郴州市2021年首例人感染H5N6禽流感病例的诊疗与密切接触者信息进行分析,对感染来源开展调查,同时收集生物与环境标本予以实验室检测。结果 病例是散发病例,密切接触者未产生感染,早期症状缺乏特异性,存在病禽接触史。结论 该病例是本地感染病例,且感染来源和接触病禽相关,未观察到人传人证据。
陈柏塘郑文陈白鹭肖俊刘勋
关键词:禽流感流行病学
2010年-2011年湖南省郴州市手足口病病原谱和HEV71基因特性研究被引量:2
2013年
目的了解2010年~2011年郴州市手足口病的病原谱和人肠道病毒71型(HEV71)的基因特征。方法Real-time RT-PCR法检测人肠道病毒核酸;Rd细胞分离HEV71并作VP1区测序分析。结果 2010年的优势毒株为HEV71,呈春末夏初流行高峰;2011年无明显优势毒株,呈夏、冬季两个流行高峰。病例类型与病原体型别的构成比差异有统计学意义(χ2=51.3,P<0.001)。郴州分离株与安徽阜阳株的同源性最高;VP1蛋白质三级结构同源建模预测未发现有意义的突变位点,重症病例与普通病例无明显差异。结论郴州市手足口病疫情具季节性特征,病原体构成各异,HEV71的流行对郴州市手足口病疫情影响较大。分离的HEV71均为C4a基因亚型,其VP1区段未发现与神经毒性相关的突变位点。
刘爱平谭徽谢群付敏陈白鹭张勇
关键词:手足口病病原学流行病学人肠道病毒71型基因特性
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