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顾明亮

作品数:19 被引量:58H指数:4
供职机构:中国科学院北京基因组研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金美国中华医学基金美国中华医学基金会项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生
  • 7篇生物学

主题

  • 12篇基因
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 3篇血压
  • 3篇蒙古族
  • 3篇基因多态性
  • 3篇高血压
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  • 2篇原发性
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  • 2篇线粒体基因
  • 2篇哮喘
  • 1篇单倍型
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  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇单体型
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质

机构

  • 8篇中国科学院
  • 8篇中国医学科学...
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  • 2篇中日友好医院
  • 2篇香港中文大学
  • 2篇中国医学科学...
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  • 1篇内蒙古民族大...
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  • 1篇新疆医科大学
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇中山大学
  • 1篇中国协和医科...
  • 1篇首都儿科研究...
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇首都儿科研究...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 16篇顾明亮
  • 6篇邱长春
  • 4篇方鸣武
  • 3篇周文郁
  • 3篇褚嘉祐
  • 2篇张永彪
  • 2篇佟伟军
  • 2篇许群
  • 2篇姜文锡
  • 2篇王健
  • 2篇程祖亨
  • 2篇赵京
  • 2篇张永红
  • 2篇汪业军
  • 1篇姚宇峰
  • 1篇赵文海
  • 1篇邵长军
  • 1篇刘舒媛
  • 1篇杨昭庆
  • 1篇林克勤

传媒

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年份

  • 1篇2021
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小鼠组氨酰tRNA合成酶与麦芽糖结合蛋白融合基因在大肠杆菌中的表达与鉴定被引量:2
2013年
目的在大肠杆菌中表达小鼠组氨酰tRNA合成酶(HARS)与麦芽糖结合蛋白(MBP)融合基因,通过亲和层析纯化以获得具有抗原特异性的重组蛋白。方法提取C57BL/6小鼠肌肉组织总RNA,反转录为cDNA,利用软件设计一对特异性引物,扩增HARS基因上游591对碱基序列。对扩增产物和载体质粒pMALc-5e分别进行双酶切,再用T4连接酶连接得到重组质粒。将其转化大肠杆菌感受态细胞,挑取单克隆培养并鉴定质粒序列。异丙基-β-D硫化吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导融合蛋白表达后亲和层析纯化,聚丙烯酰胺凝胶电泳对融合蛋白进行相对分子质量粗鉴定,蛋白印迹法鉴定抗原特异性。结果重组HARS—MBP融合蛋白基因在大肠杆菌胞质中高效表达,亲和层析纯化后的融合蛋白与预测相对分子质量66000相符,与抗体具有良好的特异结合能力。结论小鼠HARS-MBP融合基因能够在大肠杆菌中稳定高效地表达,表达的蛋白具有良好的抗原特异性,为后续炎性肌病的研究提供了基础。
张寅丽舒晓明卢昕邵长军顾明亮王国春
关键词:重组融合蛋白质类原核表达
基于中国不同民族永生细胞库的疾病基因与群体遗传多样性研究
褚嘉祐黄小琴史荔杨昭庆姚宇峰顾明亮孙浩刘舒媛林克勤
从2005年至2014年的10年间,中国不同民族永生细胞库新增26个民族群体,2032株永生细胞株,3155份DNA样本。使整个细胞库成为85个民族群体(包括49个法定民族和其他一些民族支系)的5151人永生细胞株,并保...
关键词:
关键词:群体遗传多样性
载脂蛋白B基因单体型与中国维吾尔族自然长寿的关联研究被引量:4
2006年
探讨载脂蛋白B(apolipoprotein B,apoB)基因单体型与维吾尔族自然长寿之间的关系.选择新疆和田地区191名年龄90岁以上的健康维吾尔族个体为研究对象,另选53名年龄65—70岁、民族、性别、地域相匹配的正常个体为对照.采用PCR—SSP(sequence specific primer),PCR—RFLP(restriction fragment length polymorphism)和PCR-直接测序(PCR—sequencing)等技术对apoB基因第1外显子5'端信号肽插入/缺失(insertion/deletion,PD)、第26外显子Xba Ⅰ限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphisms,Xba Ⅰ—RFLP)和第29外显子3'端可变数目重复序列(vaffable number of tandemly repeat,VNTR)进行分型.经Logistic回归分析显示,长寿组apoB基因X^+X^+基因型频率显著高于对照组;M,L的等位基因频率和其组成的基因型频率显著增高;在单体型分析中,长寿组中由X^+和M等位基因组成的单体型频率显著增高,而由X^-和S等位基因组成的单体型频率显著降低(均P〈0.05).研究认为:等位基因M,L,基因型X^+X^+,MM,ML,LL和单体型I—X^+-M,X^+-M与自然长寿显著正相关,可能为长寿的保护因素,而等位基因S,基因型SS和单体型X^+-S,D—S和D—X^+-S则可能是影响长寿的不利因素.
姜文锡邱长春程祖亨周文郁顾明亮许群方鸣武牛文全玛依拉
关键词:APOB基因单体型等位基因自然长寿
交感神经系统参与高血压形成的机制及研究进展被引量:6
2013年
压力因素致使交感神经系统持续激活是原发性高血压发生发展的独立危险因素。肾上腺激素生物合成通路是交感神经系统的重要组成部分,该通路由激素、神经递质、受体及各种合成酶和转化酶组成。在本文中,我们将系统地阐释肾上腺激素生物合成通路相关基因与压力因素相互作用形成高血压的机制及研究进展。
姜文锡张学智顾明亮
关键词:原发性高血压交感神经系统基因
新疆维吾尔族人自然长寿与HLADRB、ACE基因的关联分析被引量:10
2005年
目的探讨人类白细胞抗原(HLA)DRB基因及血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与新疆维吾尔族人自然长寿的关系。方法研究样本分为4组:第1组年龄≥100岁;第2组年龄为90~99岁;第3组年龄为70~90岁;第4组为65~70岁自然死亡者。分别应用聚合酶链反应序列特异引物法(PCRSSP)、单链构象多态性(SSCP)分析和直接测序技术对各组进行基因分型。结果百岁组HLADR1的频率明显高于对照组(分别为9.5%和1.9%,P<0.05);HLADR6(14)的频率也明显高于对照组(分别为9.5%和0.9%,P<0.05);HLADR6的频率明显高于其余3组;HLADR4的频率明显低于对照组(分别为9.5%和23.6%,P<0.05);HLADR9的频率明显低于对照组(分别为1.2%和9.4%,P<0.05)。相关分析显示:HLADR1及ACE基因的D等位基因与长寿呈正相关,而HLADR9呈负相关。结论HLADRB基因的DR1等位基因和ACE基因的等位基因D对长寿可能有保护作用;HLADRB基因的DR9等位基因可能是不利于长寿的危险因素,HLADRB基因多态性和ACE基因多态性相互作用对长寿有协同作用。
玛依拉.吾甫尔周文郁顾明亮方鸣武程祖亨邱长春
关键词:新疆维吾尔族人HLA-DRB基因ACE基因多态性HLA-DR4
血清抗TIF1-γ抗体在多发性肌炎/皮肌炎合并肿瘤早期诊断中的价值
本研究拟探讨TIF1-γ抗体在中国多发性肌炎/皮肌炎患者血清中的分布状况以及其在多发性肌炎/皮肌炎合并肿瘤早期诊断中的价值。回顾性选取1999—2011年我院连续收治的多发性肌炎和皮肌炎患者共104例(多发性肌炎27例和...
杨阚波卢昕王国春顾明亮邵长君
蒙古族X连锁先天缺失牙/头发卷曲家系EDA基因新错义突变的发现被引量:2
2004年
为鉴定蒙古族X连锁先天缺失牙 /头发卷曲家系外胚层发育不全无汗综合征致病基因 (EDA)突变类型及其与表型的关系 ,本文以七代患有先天缺失牙的蒙古族大家系为研究对象 ,应用聚合酶链反应产物直接测序 (PCR/Sequencing)分析每个成员EDA基因第一外显子碱基突变及其部位。测序结果显示 ,先证者及其他男性患者EDA基因第一外显子 193位的胞嘧啶被鸟嘌呤取代 ,均为 193G/G纯合基因型 ,193C→G颠换是一种新的错义突变 ,导致胞外区 6 5精氨酸转变为甘氨酸 (R6 5G)。先症者母亲Ⅳ 8为 193C/G杂合基因型 ,牙齿正常。携带 193G/C杂合基因型女性临床表型为Ⅴ 3表现 11、2 1、31、4 1缺如 ,Ⅴ 31表现 12、2 2缺如 ,两者均伴有头发卷曲 ,而Ⅴ 1、Ⅴ 6、Ⅴ 8、Ⅴ 11、Ⅴ2 0、Ⅴ 4 6及Ⅳ 10、Ⅵ 3等牙齿数目及形态均无明显异常 ,头发无卷曲。综上所述 ,该蒙古族大家系中EDA基因第一外显子 193位C→G颠换引起的错义突变 ,是导致其发病的主要分子机制之一。但携带
白海花张昕原邱长春顾明亮吉日木图赵宏林赵文海侯淑琴周文郁吴柒柱白玉华
关键词:蒙古族基因型表型
基于标签单核苷酸多态性单倍型和单倍域的构建及其在关联研究中的应用被引量:3
2007年
人类基因组中单倍型(haplotype)和单倍域(haplotype block)的结构提供了人类进化的宝贵信息,并成为发现人类复杂疾病易感基因的有效策略。一个单倍域可分割成多个具有有限单倍型多样性的离散的区域,代表每个区域结构特征的少量标签单核苷酸多态性(tag single nucleotide polymorphism,tSNP)可使绝大部分单倍型相互区分开来。因此,标签SNP在单倍型和单倍域的构建和关联研究中具有重要地位。构建单倍型和单倍域的方法分为两类,分别是基于大家系中基因分型数据和基于统计学的算法。通过系统回顾几种单倍型和单倍域的构建方法,了解它们在不同的疾病模型或根据不同的分割标准,进行关联研究的检验效能,客观评价每种方法的优、缺点、应用前景及其在关联研究中的应用。随着国际人类基因组单倍型图的完成和单倍型构建统计学运算规则的完善,融合数学、物理学、计算机科学等学科的单倍型构建方法将对人类遗传学、复杂疾病易感基因的定位和克隆鉴定等生命科学的相关领域产生深远的影响。
顾明亮褚嘉祐
关键词:标签单核苷酸多态性单倍型
Strategies and Challenges of Genome-Wide Association Studies
Genome-wide association(GWA) studies use dense maps of single nucleotide polymorphisms(SNPs) that cover the hu...
顾明亮牛文全
文献传递
原发性开角型青光眼家系致病基因检测及其启动子区域甲基化的关系被引量:1
2021年
目的确定原发性开角型青光眼(POAG)一家系致病基因,并初步探讨该致病基因甲基化在POAG发病中的作用。方法收集POAG一个家系,整理其病史和眼科相关检查资料,采集家系成员血样,应用基因芯片对该家系进行致病基因的染色体定位,通过甲基化测序检测致病基因启动子区域的甲基化程度。结果该家系共五代81例,生存78例,患者10例。患者均可见眼压升高、视神经损伤和典型青光眼视野缺损,在发病时间上具有迟发性。我们发现在rs10911021的位置有一个与青光眼候选基因重叠的连锁峰,其LOD值为3.302,NPL值为16.67,在MYOC G1099A鉴定出致病突变(G367R),甲基化测序显示该致病基因启动子甲基化在疾病各亚组之间分布无明显差异。结论MYOC G1099A为POAG家系的致病突变,其迟发性可能与致病基因启动子甲基化无关。
李思媛郑娟翟玉喜顾明亮高建鲁
关键词:原发性开角型青光眼基因芯片
共2页<12>
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