黄愉淋
- 作品数：20 被引量：28H指数：3
- 供职机构：广西大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学金属学及工艺更多>>
- 水牛睾丸曲精细管蛋白质组双向电泳方法的建立及优化被引量：3
- 2019年
- 建立并优化了沼泽型水牛睾丸曲精细管蛋白质分离的双向电泳体系,为后续水牛睾丸曲精细管蛋白质表达谱的鉴定和研究奠定基础。比较不同IPG胶条(线性与非线性)、胶条pH范围和蛋白质上样量这三个参数对双向电泳结果的影响。结果显示,采用上样量350μg的曲精细管总蛋白、24 cm且pH值4～7的线性IPG胶条能够更好地分离水牛睾丸曲精细管蛋白质,获得质量较好且分辨率较高的双向电泳图谱,得到大约486个蛋白点。双向凝胶电泳技术能够对水牛睾丸曲精细管蛋白质进行有效分离,并通过对双向电泳体系的优化可获得蛋白质点清晰且分辨率更高的双向电泳图谱。
- 张鹏飞黄愉淋耿双双陈富美付强黄凤玲陆阳清张明
- 关键词：水牛蛋白质组双向电泳
- 水牛卵泡液多肽组的制备和质谱分析方法
- 本发明公开了一种水牛卵泡液多肽组的制备和质谱分析方法，先通过合理浓度的乙腈沉淀水牛卵泡液中的高丰度蛋白质，可有效去除高丰度蛋白质对检测的干扰，再通过不同孔径的超滤管多次过滤、截留不同分子量的多肽，能有效富集多肽组样品；脱...
- 张明付强黄愉淋黄德伦
- 文献传递
- 精卵融合过程中关键蛋白的研究进展被引量：3
- 2016年
- 受精作用是有性生殖过程中的终极事件,精子与卵子间的融合过程是其中最关键的步骤。单倍体的精子和卵子相互识别和融合形成一个双倍有机体。尽管其潜在的分子机制还不是很清楚,但是最近的基因敲除试验已经证实精卵融合过程中需要3个必不可少的因子:位于卵母细胞上的CD9蛋白,精子上的Izumo1蛋白及其在卵母细胞上的受体蛋白Juno。缺乏其中的任何一种蛋白分子将会导致精卵融合机制紊乱。综述重点介绍了这3种精卵融合关键蛋白的最新研究进展。
- 王焕景陈富美濮黎萍赵秀玲黄愉淋张鹏飞张明
- 关键词：精卵融合CD9
- 水牛卵母细胞成熟前后差异蛋白质组的初步研究
- 本试验利用2DE SDS-PAGE技术结合质谱鉴定技术，分离鉴定水牛卵母细胞成熟前后蛋白质的变化，以阐明卵母细胞的发育规律，为提高卵母细胞体外成熟的研究奠定的理论基础。
- 刘振方付强蒋丽杨丽黄愉淋张明卢克焕
- 关键词：水牛胚胎学卵母细胞双向凝胶电泳体外成熟
- 水牛睾丸曲精细管总蛋白样品的制备方法和双向电泳分离方法
- 本发明公开了一种水牛睾丸曲精细管总蛋白样品的制备方法，该法属于裂解液提取-丙酮沉淀方法，且方法简单易行、快速可靠，结合使用组合酶有效消化和去除了睾丸肌肉组织、结缔组织等多种组织成分以及DNA等，最终将大量白色的睾丸曲精细...
- 张明黄愉淋付强黄德伦
- 文献传递
- 利用TMT标记结合2D LC-MS/MS技术分析不同时期水牛睾丸曲精细管差异蛋白质组被引量：3
- 2014年
- 旨在采用TMT标记结合二维高效液相色谱/串联质谱联用的技术对不同时期水牛睾丸曲精细管的差异蛋白质组进行分析。分别提取不同时期(幼年期、老年期)水牛睾丸曲精细管总蛋白,TMT试剂标记后进行强阳离子交换柱分离多肽、nano LC分离,同时在线连接电喷雾串联(rbitrap质谱进行分析,通过SEQUEST软件搜库并对鉴定的差异蛋白数据进行生物信息学分析。结果表明:共筛选出定量差异倍数≥2倍的差异蛋白89个,以幼年期水牛睾丸曲精细管作为对照,上调蛋白质51个,下调蛋白质38个。生物信息学分析表明,TMT标记技术结合二维液相色谱串联质谱可以对不同发育时期水牛睾丸曲精细管蛋白进行有效地分离和鉴定。本研究结果为探索精子发生过程中蛋白质表达的变化规律提供了试验依据,找出可能与精子发生相关的标志性蛋白:谷胱甘肽S转移酶P(GSTP1)、过氧化氢酶(CAT)、热休克蛋白(HSP90AA1和HSPA)。
- 黄愉淋付强黄德伦潘宏黄凤玲梁贤威张明
- 关键词：蛋白质组
- 高畸形率水牛精子与正常水牛精子差异表达蛋白的分离和鉴定被引量：1
- 2012年
- 旨在分析高畸形率和正常水牛精子的差异表达蛋白。运用双向凝胶电泳以及基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS/MS)分析鉴定出高畸形率和正常的水牛精子的差异表达蛋白,并对部分蛋白进行生物信息学分析。结果显示,高畸形率和正常水牛精子之间存在16个表达差异明显的蛋白点,与正常水牛精子相比,5个蛋白斑点表达量上调,6个蛋白斑点下调,3个蛋白斑点缺失,2个蛋白斑点在畸形率高的水牛精子特有。质谱鉴定16个差异蛋白,成功鉴定出6个差异蛋白斑点,对应4种蛋白:左旋天冬酰胺酶、热应激蛋白β-9、半乳糖激酶、β-微管蛋白-2C。研究表明,高畸形率和正常水牛精子蛋白质表达存在一定的差异。
- 杨丽付强黄愉淋蒋丽张明卢克焕
- 关键词：水牛正常精子差异蛋白质组学双向电泳
- 精子磷酸化蛋白质组学研究应用被引量：1
- 2018年
- 蛋白质磷酸化是生物体中广泛存在的翻译后修饰方式,参与多种过程的调节。精子是高度分化的特殊细胞,不具有转录活性,主要依赖于蛋白质的磷酸化完成精子成熟、分化和受精等过程。因此,对于精子磷酸化蛋白质组学的研究有助于进一步了解精子发生、精子获能、超激活以及精卵识别等过程的调控机制。本文简要综述了精子磷酸化蛋白质组学的研究方法及磷酸化蛋白质组学在精子中的应用,为精子磷酸化蛋白质组学在实际科研应用中提供了理论参考。
- 候振付强黄愉淋陈富美张明
- 关键词：精子磷酸化蛋白质组学
- 叉尾斗鱼遗传多样性的RAPD分析被引量：5
- 2012年
- 采用RAPD标记技术对叉尾斗鱼Macropodus opercularis 5个地理群体(南宁群体、桂林群体、龙岩群体、福州群体和广州群体)的遗传多样性进行了检测。结果表明:从40个随机引物中筛选出11个有效引物,对每条叉尾斗鱼的基因组DNA进行扩增,共扩增出139条片段;各群体的多态位点比例为26.44%～40.95%,Nei基因多样性指数为0.1042～0.1457,Shannon指数为0.1543～0.2176;而总体的多态位点比例、Nei基因多样性指数和Shannon指数分别高达84.89%、0.3110和0.4606。研究表明,叉尾斗鱼的遗传变异主要来自群体间,而群体内部的遗传多样性水平较低。
- 刘宏毅黎明星肖俊黄愉淋张明甘西
- 关键词：叉尾斗鱼随机扩增多态DNA
- 水牛精子蛋白质图谱的构建及生物信息学
- 2016年
- 以水牛为研究对象,应用SDS-PAGE电泳分离和LTQ-Orbitrap高分辨率组合式质谱构建水牛精子蛋白质图谱,鉴定出了1 074个精子蛋白质。用生物信息学手段对水牛精子蛋白质进行GO分类,其中参与细胞代谢的蛋白质所占比例最大,说明了成熟精子进行着旺盛的代谢活动,为其受精等活动提供能量准备。生物信息学分析结果显示,参与翻译后修饰的蛋白质有36%,说明成熟的精子在RNA转录和翻译水平上基本处于沉默状态时,主要靠蛋白质的翻译后修饰来实现细胞的功能。本试验为水牛精子细胞增殖发育研究、提高水牛精子活力以及受精机理研究提供了新的手段和信息。
- 黄德伦付强官俊良黄愉淋陈富美王焕景赵秀玲黄凤玲梁贤威张明
- 关键词：水牛精子蛋白质组
