黄晓青
- 作品数：16 被引量：43H指数：5
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- 一例Bardet-Bledl综合征病例报道及文献复习
- 目的:总结国内Bardet-Biedl综合征(BBS)的主要临床特点并与国外报道相比较。方法:报道1例BBS病例,对国内22例、国外462例文献进行总结分析。结果:国内BBS各主要临床特征的发生率分别为肥胖
- 罗明娟黄晓青
- 文献传递
- 甲状腺髓样癌术后多发转移致异位ACTH综合征一例报道并文献复习
- 目的:提高对甲状腺髓样癌(MTC)术后多发转移致异位ACTH综合征(EAS)的认识。方法:总结一例MTC术后多发转移致EAS患者的诊疗过程,结合文献对本病的发病机制、临床表现、诊断及治疗加以探讨。结果:59岁男性,4年前...
- 胡园园黄晓青龙爱梅罗明娟黄妙玲
- 灯盏花素对糖尿病大鼠肾组织VEGF表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:观察灯盏花素对链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠的肾组织VEGF表达的影响。方法:选择STZ诱导的糖尿病SD大鼠模型,将其分为正常对照组、糖尿病组、糖尿病灯盏花素治疗组,采用免疫组化法检测肾组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达变化。结果:糖尿病模型组较正常对照组肾组织VEGF蛋白表达明显升高(P<0.05),灯盏花素治疗组较模型组肾组织VEGF蛋白表达降低(P<0.05)。结论:灯盏花素通过调控VEGF表达,具有减缓糖尿病肾病的发生和发展作用。
- 邓丽萍乐有为黄晓青
- 关键词：糖尿病肾病糖尿病灯盏花素血管内皮生长因子
- 葡萄糖对大鼠骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的影响被引量：1
- 2013年
- 目的体外观察葡萄糖对间充质干细胞(BMSCs)向成骨细胞(OB)分化的影响,探讨其对骨代谢的作用机制。方法从大鼠长骨骨髓分离获取间充质干细胞,在不同糖浓度(5.6mmol/l、25mmol/l、50mmol/l)干预下向成骨细胞诱导分化培养21d;茜素红染色、光镜计数矿化率;realtime PCR测定OB的标记物碱性磷酸酶(ALP),骨钙素(BGP)及转录因子Runx2 mRNA表达,进行不同糖浓度组干预后的变化比较。结果显示随着糖浓度升高,矿化率显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与5.6mmol/l组比较,50mmol/l组的ALP,BGP及Runx2 mRNA表达减少,分别为73%(P<0.05)、69%(P<0.05)及70%(P<0.05),25mmol/l组的ALP、BGP及Runx2 mRNA表达下降也具有显著性(P<0.05)。结论高糖抑制BMSCs向OB分化,可能为糖尿病性骨质疏松形成的重要机制之一。
- 邓丽萍黄晓青乐有为龙爱梅罗明娟胡园园黄妙玲
- 关键词：BMSCS葡萄糖成骨细胞
- 血管紧张素转换酶基因多态性与2型糖尿病肾病相关性的Meta分析被引量：9
- 2012年
- 目的通过Meta分析评估血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因内含子16插入(I)/缺失(D)多态性与2型糖尿病肾病之间的相关性,进而评估小样本研究的偏倚及研究间异质性。方法计算机检索MEDLINE、EBSCO、EMbase、PubMed、CHKD、CNKI、CBM、VIP和WanFang Data中关于ACE基因插入/缺失多态性与糖尿病肾病(DN)相关性的病例对照研究,同时辅以文献追溯。检索时限均从1994年1月至2011年3月18日。由2位评价者按照纳入和排除标准独立选择文献、提取资料、评价质量,然后采用RevMan 5.0.0软件对纳入研究进行Meta分析。结果最终纳入61个病例对照研究,共计9 979例2型糖尿病肾病患者,7 252例对照。Meta分析结果显示:与DD+ID基因型相比,Ⅱ基因型2型糖尿病患者发生DN的风险较低[OR=0.65,95%CI(0.57,0.74)]。亚组分析结果显示,中国、日本和巴西2型糖尿病患者中,Ⅱ基因型有较低的DN发病风险,而在高加索、中东、印度、墨西哥、韩国、马来西亚2型糖尿病患者中,并未显示出这种相关性。结论在2型糖尿病患者中,ACE基因插入/缺失多态性与DN相关,Ⅱ基因型个体DN患病率相对其他基因型更低,但不同种族间其相关性存在一定差异。
- 左彦方龙爱梅黄晓青沈明静
- 关键词：基因多态性2型糖尿病糖尿病肾病META分析病例-对照研究
- 糖尿病肾病患者血清1,25-二羟维生素D_3水平变化被引量：8
- 2017年
- 目的观察血清1,25-二羟维生素D_3[1,25-(OH)_2D_3]水平在糖尿病肾病(DN)进展中的变化。方法选择2013年8月至2015年5月深圳市龙岗中心医院收治的2型糖尿病患者157例,按照Mogensen分期标准将患者分为单纯糖尿病(DM)组(n=36)、早期DN(EDN)组(n=38)、临床DN(CDN)组(n=42)和DN终末期(ESDN)组(n=41),另选择同期体检健康者36例作为对照组。对5组受试者的尿白蛋白排泄率(UAER)、肾小球滤过率(GFR)及血清1,25-(OH)_2D_3水平进行比较。结果对照组与DM组患者UAER、GFR比较差异均无统计学意义(P>0.05);EDN组、CDN组和ESDN组患者UAER显著高于对照组和DM组(P<0.05),EDN组、CDN组和ESDN组患者GFR显著低于对照组和DM组(P<0.05);CDN组和ESDN组患者UAER显著高于EDN组(P<0.05),但CDN组与ESDN组患者UAER比较差异无统计学意义(P>0.05);ESDN组患者GFR显著低于EDN组和CDN组(P<0.05),但EDN组与CDN组患者GFR比较差异无统计学意义(P>0.05)。DM组、EDN组、CDN组和ESDN组患者血清1,25-(OH)_2D_3水平显著低于对照组(P<0.05),EDN组、CDN组和ESDN组患者血清1,25-(OH)_2D_3水平显著低于DM组(P<0.05),CDN组和ESDN组患者血清1,25-(OH)_2D_3水平显著低于EDN组(P<0.05),ESDN组患者血清1,25-(OH)_2D_3水平显著低于CDN组(P<0.05)。Pearson相关分析显示,糖尿病患者血清1,25-(OH)_2D_3水平与GFR呈正相关(r=0.389,P<0.001),与UAER呈负相关(r=-0.450,P<0.001)。结论 DN患者血清1,25-(OH)_2D_3水平显著降低,检测血清1,25-(OH)_2D_3水平可能对早期发现DN及其病情判断有积极意义。
- 缪东军刘玺黄晓青
- 关键词：糖尿病肾病1,25-二羟维生素D3尿微量蛋白
- 中国人群载脂蛋白E基因多态性与2型糖尿病相关性的荟萃分析被引量：10
- 2013年
- 目的评估载脂蛋白E基因多态性与2型糖尿病之间的相关性。方法应用RevMan 5软件对中国人群18项相关研究进行了荟萃分析,共纳入2790例2型糖尿病患者,3725例对照。结果荟萃分析结果显示,ε4等位基因携带者易患2型糖尿病(比值比1.27,95%可信区间1.02～1.58),ε2等位基因携带者同2型糖尿病的发病风险没有显著性关联(比值比1.05,95%可信区间0.89～1.24)。按合并冠心病与否进行分层分析后发现:合并冠心病的ε4等位基因携带者更易患2型糖尿病(比值比2.94,95%可信区间2.10～4.11),而不合并冠心病者同2型糖尿病的发病风险没有关联(比值比0.75,95%可信区间0.44～1.27)。结论载脂蛋白E基因多态性与2型糖尿病相关,合并冠心病的ε4等位基因携带者更易患2型糖尿病。
- 龙爱梅左彦方黄晓青沈明静陈慧
- 关键词：载脂蛋白E基因多态性2型糖尿病
- 格列齐特缓释片治疗新发2型糖尿病60例疗效分析被引量：2
- 2013年
- 目的探讨格列齐特缓释片治疗新发2型糖尿病的疗效及安全性。方法选取2011年5月-2012年5月深圳市龙岗中心医院确诊的60例新发2型糖尿病患者。将60例患者按照数字对照法随机分为两组,各30例。观察组患者服用格列齐特缓释片1次/d,30～60mg/次;对照组患者服用格列齐特普通片2次/d,80～160mg/次。两组疗程均为12周,观察记录患者在治疗前和治疗后12周内的血糖浓度、糖化血红蛋白浓度等。结果两组在治疗后的血糖和糖化血红蛋白浓度均有所降低,组内差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论格列齐特缓释片治疗新发2型糖尿病的疗效较好、安全性高,具有服用次数较少、一次服用剂量少,患者依从性强等优点,值得临床推广应用。
- 缪东军赵玉波黄晓青
- 关键词：格列齐特缓释片2型糖尿病疗效
- 甲亢碘131治疗后垂体前叶功能低减并中枢性尿崩症一例报道
- 目的:通过报道一例甲亢Ⅱ31治疗后垂体前叶功能低减并中枢性尿崩症,探讨鞍区占位的可能病因。方法:53岁男性患者,因头痛并烦渴、多饮多尿入院,起病前5天因甲亢在外院行Ⅱ31治疗,入院查体:生命体征正常,神清,口唇干燥,心肺...
- 黄晓青黄妙龄
- Bardet Biedl综合征一例并文献复习
- 2015年
- BardetBiedl综合征（BBS）于1920年被人们所认识，是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病。目前共报道16个致病基因：BBS1～BBS12分别定位于11p13、16q21、3p12-q13，15q22i3-q23，2q31，20p12，4q27，14q32．1j7p14，12q、9q31～q34．1、4q26-q27，另有MKS1、CEP290、FRITZ／C20RF86、SDCCAG8。BBS的临床特征是肥胖、智力低下、多指（趾）、视网膜色素变性、性腺发育不全和肾脏结构异常或功能减退。深圳市龙岗中心医院2009年4月收治1例BBS合并先天性心脏病和哮喘患者，结合中国1998年以来报道的21例BBS患者的临床资料，并与国外1866—1999年报道的462例病例资料进行比较，对中国BBS患者的临床表现进行总结并分析，以提高临床医师对该病的认识。
- 罗明娟胡园园黄晓青
- 关键词：文献复习常染色体隐性遗传性疾病视网膜色素变性性腺发育不全哮喘患者先天性心脏病
