龚培力
- 作品数：108 被引量：659H指数：14
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家科技部专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 二氢石蒜碱对异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血的保护作用被引量：2
- 2007年
- 目的:观察二氢石蒜碱(dihydrolycorine,DL)对大鼠心肌缺血损伤的保护作用。方法:采用异丙肾上腺素(Isoproterenol,Iso)制作大鼠心肌缺血模型,检测DL对缺血损伤后大鼠血清肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)活性、心肌组织及线粒体中超氧化物歧化酶(SOD)和谷光甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及MDA含量以及心肌线粒体ATP酶活性的影响。结果:试验组大鼠缺血损伤后血清肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)活性明显升高,心肌组织与线粒体中SOD与GSH-Px活性显著下降,MDA含量明显升高,心肌线粒体ATP酶活性明显降低,与对照组比较具有显著性差异(P<0.01);随药物剂量增加(10、20、40 mg/kg)其血清CK和LDH活性逐渐降低,心肌组织及线粒体中SOD与GSH-Px活性逐渐回升,MDA含量逐渐趋于正常,ATP酶活性逐渐增加,以DL 20及40 mg/kg组作用更显著(P<0.01或P<0.05)。结论:DL对Iso致大鼠心肌缺血损伤具有保护作用,其机制可能与DL减少心肌组织脂质过氧化、提高心肌细胞抗氧化损伤的能力、减轻心肌能量代谢障碍有关。
- 蒋诗琴余光清龚新荣于龙顺龚培力
- 关键词：二氢石蒜碱异丙肾上腺素心肌缺血
- 普罗帕酮两对映体间的药动学和药效学相互作用研究被引量：6
- 2000年
- 采用随机、交叉、双盲法给予８名健康受试者多次剂量（１５０ ｍｇ ｑ６ｈ）来考察普罗帕酮三种片剂（消旋体、左旋体、右旋体）和安慰剂，立体选择性高效液相色谱法测定稳态时一个给药间隔（０－６ｈ）的血浆中两对映体浓度，心电图同时记录ＰＲ、ＱＲＳ和ＱＴｃ间隙并测试最大运动心率ＨＲｍａｘ及血压变化情况，ＴｏｐＦｉｔ软件拟合参数。结果表明，三种制剂的平均驻留时间ＭＲＴ及峰时Ｔｍａｘ无差别。给予消旋体片剂后，右旋体的清除率Ｃ１明显低于左旋体（Ｐ＜０．０５），单纯给予对映体时，右旋体的清除率则大于左旋体（Ｐ＜０．００１）。左旋体的存在提高了右旋体的血浆浓度，增强了β一受体阻断作用。普罗帕酮在人体内消除存在立体选择性，且两对映体产生了药效学上的相互作用。临床应用消旋体可不作剂量调整，但对某些患者应慎重使用。
- 裘军李高龚培力傅丽英曾繁典陈鹰张宜
- 关键词：普罗帕酮对映体药效学药物相互作用血药浓度
- 国产尼莫地平注射液治疗急性缺血性脑梗塞的临床评价
- 1996年
- 目的 评价国产尼莫地平注射液治疗急性缺血性脑梗塞的临床疗效及安全性。方法 使用单盲、平行对照、随机的方法,将120例急性缺血性脑梗塞患者分为2组:尼莫地平组(n=60)在使用甘露醇治疗的基础上,加用尼莫地平注射液3mg/d静脉滴注;对照组(n=60)单用甘露醇治疗。结果 尼莫地平组和对照组总有效率分别为95.0％和71.7％,前者明显优于后者(P<0.01)。尼莫地平组病情程度轻型的疗效优于中、重型;病程1天内的疗效优于超过3天的疗效。其疗效不受性别及年龄的影响。尼莫地平组改善神经功能缺损比对照组更迅速、更显著(P<0.01)。尼莫地平组血小板聚集率比治疗前降低15.7％(P<0.01);患侧大脑中动脉(MCA)及大脑前动脉(ACA)的血流速度比治疗前分别增加15.4％及11.4％(P均<0.05)。对照组对血小板聚集、脑血流速度无明显影响(P>0.05)。尼莫地平组不良反应以头痛、头晕为主,其发生率低,与对照组无统计学差异(P>0.05)。结论 国产尼莫地平注射液治疗急性缺血性脑梗塞的疗效确切、作用迅速、无明显不良反应,是有价值的治疗药物。
- 龚培力方思羽魏桂荣刘谷珩曾繁典
- 关键词：尼莫地平脑缺血脑梗塞
- 双苄基异喹啉类生物碱的生物活性与构效关系被引量：1
- 1999年
- 综述了双苄基异喹啉类生物碱的生物活性和构效关系。
- 李真曾繁典龚培力
- 关键词：双苄基异喹啉生物活性构效关系植物药
- 蝙蝠葛酚性碱对心肌缺血及缺血再灌注损伤的保护作用被引量：7
- 2012年
- 目的研究蝙蝠葛酚性碱(PAMD)对心肌缺血及缺血再灌注损伤的作用。方法用大鼠皮下注射异丙肾上腺素85 mg.kg-1造成心肌缺血模型,于造模前30 min灌胃给予生理盐水、PAMD(7.5,15或30 mg.kg-1)、地尔硫10 mg.kg-1或地奥心血康150 mg.kg-1,测定心肌缺血后乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量及病理学改变。离体大鼠心脏缺血30 min再灌注40 min,分别给予PAMD(1,10或100 mg.L-1)或地奥心血康100 mg.kg-1,测定心肌缺血再灌注后左室收缩压(LVSP)、左室舒张末压(LVEDP)和左室压最大变化速率(±dp/dtmax)、冠脉流量,测定心肌SOD活性和MDA含量。结果 PAMD显著降低缺血所致的LDH、CK和MDA升高,提高SOD活性,减轻心肌病理损伤。PAMD促进缺血再灌注末LVSP、LVEDP和±dp/dtmax等恢复,增加冠脉流量和SOD活性并降低MDA含量。结论 PAMD对心肌缺血及缺血再灌注损伤有保护作用,其机制可能与其抗氧化及改善心肌代谢有关。
- 黎培员李英茜杨晓燕龚培力
- 关键词：蝙蝠葛酚性碱异丙肾上腺素缺血再灌注氧自由基
- 抗心律失常药物的临床药理被引量：1
- 1994年
- 抗心律失常药物的临床药理同济医科大学药理教研室龚培力综述曾繁典审校应用抗心律失常药的临床，对控制心律失常症状和预防心律失常复发方面有着重要的作用。现有抗心律失常药大多存在治疗指数（中毒剂量与治疗剂量的比值）较小的特点，不同患者因原患疾病及心律失常类型...
- 龚培力
- 关键词：抗心律失常药药理
- 卡托普利和纳多洛尔对高血压病患者肾血流动力学的影响被引量：2
- 1993年
- 原发性高血压30例随机分为卡托普利(37.5-75mg/d, po, 共4wk)和纳多洛尔(40-80mg/d, po,共4wk)2组,各15例。结果:2药均使血压显著降低(P<0.01);对肾血流量和肾小球滤过率均无明显改变,但均使肾血流量/心输出量增高和肾血管阻力降低(P<0.01,P<0.05)。提示2药可能通过直接扩张肾血管而维持肾循环,有益于高血压病的长期治疗。
- 龚培力陈汇朱忠华安锐曾繁典
- 关键词：卡托普利高血压血液动力学
- 盐酸氟桂利嗪胶囊人体生物等效性研究被引量：4
- 2007年
- 目的:研究2种盐酸氟桂利嗪胶囊的生物等效性。方法:采用两制剂双周期自身对照交叉试验设计,18例健康男性志愿者分别口服单剂量2种盐酸氟桂利嗪胶囊各20 mg(参比制剂和受试制剂),用高效液相色谱(HPLC)紫外检测法测定血浆中氟桂利嗪的浓度,采用DAS1.0程序对药动学参数进行方差分析和双单侧t检验。结果:参比制剂和受试制剂在受试者体内的药动学参数分别为:Cm ax(74.76±16.14)和(70.50±14.96)μg.L-1;Tmax(2.61±0.53)和(2.53±0.36)h;t1/2(6.45±1.13)和(6.48±1.19)h;AUC0-24 h(693.7±170.7)和(686.7±187.4)μg.h.L-1,AUC0-∞分别为(753.4±178.5)和(746.1±189.8)μg.h.L-1,受试制剂对参比制剂的平均相对生物利用度F0-∞为(99.7±16.2)%。AUC0-24 h90%置信区间为0.921-1.049,Cm ax90%置信区间为0.893-1.000,Tm ax经非参数法检验,差异无统计学意义。结论:2种盐酸氟桂利嗪胶囊生物等效。
- 柳强妮张力杨晓燕胡先敏胡霞敏龚培力
- 关键词：氟桂利嗪相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法
- 新型抗心梗药物果糖二磷酸镁的安全性研究
- 2004年
- 目的 探讨新型抗心肌缺血药———果糖二磷酸镁 (FDP Mg)的安全性。 方法 采用Bliss法和QUANTAL程序测定和计算了FDP Mg的LD50 和 95 %可信限并对其过敏性、溶血性和血管刺激性进行研究。结果 FDP Mg小鼠静脉注射的LD50 为 2 84 .81mg/kg ,95 %可使限为 2 6 7.4 2～ 30 2 .2 0mg/kg ;FDP Mg大鼠静脉注射的LD50 为 335 .15mg/kg ,95 %可信限为315 .75～ 35 4 .5 5mg/kg ;FDP Mg大鼠静脉滴注 [10 0 0mg/ (kg·h) ]的MLD为 (2 5 0 9.9± 2 2 6 .8)mg/kg。FDP Mg不引起全身过敏反应和溶血现象 ,对血管也无刺激性。结论 FDP Mg用于静脉给药安全可靠。
- 罗焕敏钟铃吕艳青高勤翁文章佩芬杨延秀彭盛德龚培力曾繁典
- 关键词：急性毒性过敏溶血血管刺激
- 上市药品生脉饮健康志愿者临床耐受性再评价被引量：1
- 2003年
- 目的 :评价健康志愿者单次口服生脉饮的安全性和耐受性。方法 :健康成人志愿受试者 36例 ,随机分为 4组 ,分别单次口服生脉饮 1 0 0、1 50、2 0 0和 30 0mL ,观察受试者对生脉饮的耐受性。结果 :生脉饮 30 0mL组受试者DBP下降显著 ,其余生命体征、实验室检查及心电图变化各组均在正常范围。不良反应仅发生在 2 0 0mL及 30 0mL组 ,主要症状为轻度头晕 ,能耐受 ,无须药物处理可自行消失。结论 :36例健康受试者单次口服生脉饮 ,仅 30 0mL组DBP下降 ,大剂量组 (2 0 0～ 30 0mL)见少数一过性头晕等轻微不良反应。在常规治疗剂量 (1 0 0～ 1 50mL)范围内 ,耐受性良好 。
- 李艳红徐戎龚培力曾繁典
- 关键词：生脉饮健康志愿者临床耐受性麦冬五味子
