信爱国
- 作品数：43 被引量：284H指数：9
- 供职机构：云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究基金云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 小反刍兽疫病毒P蛋白及非结构蛋白V表达特性研究
- 从小反刍兽疫病毒全长cDNA中对磷酸化蛋白P及其编码的非结构蛋白V基因进行特异扩增,PCR产物回收后分别连接于T载体酶切及测序分析后,将其亚克隆至真核载体pEGFP-N2及原核表达载体pET32a,获得的真核表达质料命名...
- 严欢马玉馨信爱国高华峰
- 关键词：小反刍兽疫病毒细胞定位原核表达
- 云南猪群中猪捷申病毒感染分子生物学诊断被引量：5
- 2017年
- 猪捷申病是由猪捷申病毒(Porcine teschovirus,PTV)感染引起的猪的一种病毒性传染病。文章根据Gen Bank收录的PTV基因序列设计套式引物,建立检测PTV的套式RT-PCR诊断方法;从云南省某猪场疑似猪捷申病的病料中检测出PTV核酸阳性,产物经克隆测序,与Gen Bank收录的PTV毒株序列比对,结果表明该扩增序列与PTV同源性为99%~95%,首次在云南确诊了PTV感染存在。
- 赵国洪严欢韩建强赵津邹丰才信爱国
- 关键词：RT-PCR分子诊断
- ELISA用于口蹄疫病毒146S抗原快速定量的研究被引量：12
- 2008年
- 口蹄疫病毒的146S抗原是口蹄疫的主要免疫性抗原,对该抗原进行快速准确的定量对口蹄疫疫苗质量监测、新型疫苗开发和抗原研究有重要的意义。本研究利用酶联免疫吸附实验快速敏感的特性建立了定量146S抗原的检测方法,证明抗原含量和OD值表示的ELISA结果有对数线性关系,相关系数为0.98。实验建立了计算机自动计算程序,可以利用统计学方法快速计算出抗原含量,ELISA进行146S抗原定量的方法使用方便,结果准确,具有较高的实用价值。
- 李乐苗海生信爱国廖德芳胡骑李华春
- 关键词：口蹄疫ELISA
- 口蹄疫疫苗中免疫原含量和中和抗体滴度的关系被引量：2
- 2009年
- 为了更好的进行口蹄疫(foot-and-mouth disease,FMD)疫苗研制,本试验进行了口蹄疫疫苗免疫原含量和免疫效果的关系研究。试验中提取了口蹄疫疫苗中的主要免疫原、沉降系数为146S的口蹄疫完全病毒颗粒,分不同剂量免疫豚鼠,分别采集1次免疫和加强免疫的血清,用细胞微量中和试验检测中和抗体滴度,研究免疫效果。结果表明,当免疫的口蹄疫病毒颗粒含量大于1.5μg时,增加免疫量不能增加中和抗体滴度,当免疫量大于7.5μg时,中和抗体滴度有所下降。该研究结果对于开发口蹄疫疫苗具有指导意义。
- 李乐苗海生廖德芳胡骑信爱国朱明旺李华春
- 关键词：口蹄疫抗体滴度
- 口蹄疫疫苗研究进展被引量：16
- 2004年
- 使用口蹄疫疫苗是目前世界上防制口蹄疫流行的有效措施 ,不同种类的疫苗在口蹄疫防制工作中发挥了不同的作用 ,各有优劣。目前常用的口蹄疫疫苗主要有 3类 ,即弱毒疫苗、灭活疫苗及新型疫苗。这些疫苗经过不断的研究改进 ,在不同的国家和地区以及口蹄疫不同的流行阶段发挥着举足轻重的作用。
- 蒋文俊李华春李乐信爱国廖德芳
- 关键词：口蹄疫弱毒疫苗灭活疫苗新型疫苗
- 小反刍兽疫研究进展被引量：90
- 2003年
- 小反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒引起的一种严重的烈性、接触性的重大跨国动物疫病。本文从病原学 ,流行病学 ,诊断学和预防控制等方面 ,综述了该病研究现状和研究进展。目前该病在印度等南亚邻近国家存在 ,对我国构成潜在的威胁 。
- 信爱国杨仁标向文彬
- 关键词：小反刍兽疫病原学流行病学
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒通用型实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立与病原检测
- 根据GenBank登录的猪繁殖与呼吸综合征病毒北美型毒株和欧洲型毒株N蛋白基因保守序列,设计1对特异性引物和1条探针,以ABI公司PRRSV RNA为标准品,优化了PRRSV实时荧光定量RT-PCR检测方法,25μL反应...
- 宋建领高华峰信爱国李华春
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光定量检测逆转录-聚合酶链反应
- 云南奶(水)牛口蹄疫和布氏杆菌病血清学监测及防控措施
- 本文报告云南奶(水)牛口蹄疫和布氏杆菌病血清学监测的结果，并在监测的基础上提出相应的防控措施。2011年度，云南省现代农业(奶牛)产业技术体系奶牛疫病控制功能实验室在体系所属的2个综合试验站和4个区域推广站各示范场、养殖...
- 杨仕标信爱国赵文华王金萍李富祥胡骑苗海生
- 关键词：水牛血清学口蹄疫布氏杆菌病防控措施
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒通用型实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用被引量：7
- 2012年
- 根据GenBank登录的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)北美型毒株和欧洲型毒株N蛋白基因保守序列,设计1对特异性引物和1条探针,以ABI公司PRRSV RNA为标准品,优化了PRRSV实时荧光定量RT-PCR检测方法,25μL反应体系引物prrsv-f/prrsv-r(20μmol/L)各0.5μL,探针prrsv-p(10μmol/L)0.5μL为反应最佳工作浓度,标准曲线Ct值和模板启始浓度的log值之间具有良好的线性相关性。特异性、敏感性和重复性检测结果显示,该方法能特异的检测PRRSV北美型毒株和欧洲型毒株,与其他主要猪病病原检测无交叉反应;针对PRRSV RNA标准品检测,灵敏度可以达到10拷贝;重复性检测Ct值变异系数为0.74%～1.52%。用建立的实时荧光定量RT-PCR检测方法,对40份临床样品检测,与商品化试剂盒检测结果完全一致。
- 宋建领高华峰信爱国李华春
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光定量RT-PCR
- 禽I型副粘病毒f基因克隆及序列分析被引量：8
- 2003年
- 用RT-PCR一步法对云南省不同禽类(鸡、鸽子)3株禽I型副粘病毒F基因进行扩增和克隆,并对其f基因片段核苷酸序列进行分析,结果表明,云南省禽I型副粘病毒各毒株同源性为88.1%～94.9%,与疫苗株LaSota和强毒株F48E9的同源性为85.6%。所分离两株新城疫病毒在F蛋白裂解位点区(112～117aa)的氨基酸序列与强毒株在这一区域的序列完全相同,表明为强毒株。鸽I型副粘病毒F蛋白裂解位点区的氨基酸序列与PPMV ZQ98-1株在这一区域的序列完全相同,揭示为中强毒株。以1 662bp核苷酸绘制系统发育树,表明云南地方新城疫病毒属于基因Ⅶ型,鸽I型副粘病毒属于基因Ⅵ型。
- 宋建领赵文华杨斌张永仙王金萍信爱国朱建波丛佩清
- 关键词：F基因同源性系统发育
