公共文化服务平台

冯骞: 作品数：15 被引量：137H指数：7; 供职机构：北京出入境检验检疫局更多>>; 发文基金：国家质检总局科技计划项目北京市科委重大科技项目北京市科委科技计划项目更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

合作作者

科学数据管理系统在进出境检验检疫中的应用被引量：6: 2012年; 重点阐述了实验室科学数据管理系统在出入境检验检疫工作中的应用,以实验室数据管理过程中的重要结点为研究对象,比较了传统数据管理方式和实验室科学数据管理系统各自的特点及优势,并通过研究和引进对接,建立了适用于实验室检验检疫的数据管理系统。该系统将实验室分析仪器与数据库对接,使仪器生成的原始数据能够在线的上传到服务器中并保存,避免了原始数据的丢失和被修改,同时,通过数据管理系统可以方便地对检测报告进行调阅,大大提高了各级审核的效率。利用实验室科学数据管理系统与实验室LIMS系统、财务预算管理系统、试剂耗材管理系统、CIQ2000等系统进行对接,搭建了实验室数据交互平台,实现了现代实验室数据科学、高效、安全、便捷的管理模式。; 韩深刘岩冯骞刘博亚刘萤; 关键词：检验检疫信息交互平台

用RT-PCR法检测食品中诺沃克样病毒被引量：10: 2004年; 使用RTPCR法对贝类样品中的诺沃克样病毒进行了检测。对食品中不同的病毒富集方法进行了研究,评价了CHCl3和Frezon去除RTPCR抑制剂的效果,筛选出最佳的病毒富集方法即2次PEG6000(终浓度12%PEG6000,03mol/LNaCl)沉降病毒,并使用CHCl3除去RTPCR抑制剂。此富集方法的回收率为135%。另外,对不同的RNA提取方法的灵敏度进行了比较,最终确认硅胶膜法为简便、快速、有效的RNA提取方法。并且,使用了Superscript反转录酶进行反转录,提高了检测的灵敏度。选用了289和290混合引物进行食品中NLVs的检测,这一引物组合可同时检测Ⅰ型和Ⅱ型NLVs,扩增出1个319bp的特异性片段。通过以上条件的优化,建立了通过RTPCR检测贝类中NLVs的有效方法。该方法的NLVs最低检出限为10×103RT-PCR50/15g。对32件贝类样品进行了NLVs的检测,其中2份毛蚶中被检出NLVs。; 陈广全饶红张惠媛付溥博冯骞; 关键词：RT-PCR法 CHC 食品贝类 RNA提取方法

药用植物及其提取物中农药残留多组分色质谱联用检测方法的研究: 王金花汪万春张蓉周健卢晓宇黄梅许竞婧郑聪韩深刘岩冯骞林远辉陈跃杨如箴李辛夷; 该项目选用桔梗、甘草、当归、番泻叶、红花、连翘、白芍、柴胡等常见药用植物及其提取物作为研究对象，针对样品基质特点，采用凝胶渗透色谱法作为净化手段，通过优选提取试剂和优化净化条件，经气相色谱、气相色谱－离子阱质谱仪和液相色...; 关键词：; 关键词：药用植物中药材

食品中诺沃克样病毒检测方法的研究: 陈广全饶红张惠媛付浦博冯骞; 该项目开展了食品中诺沃克病(Norwalk Virus)毒检测研究。在样品处理过程中加入抑制因子去除剂，消除抑制因素，提高方法灵敏度。筛选出了最佳的病毒富集方法，选用了简便、快速、有效的RNA提取方法和灵敏度最高的试剂用...; 关键词：; 关键词：食品

电感耦合等离子体-质谱法测定食用藻类植物中碘含量被引量：22: 2011年; 建立测定海带、裙带菜、发菜、海苔、紫菜、石莼等食用藻类植物中碘含量的电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)。样品用质量分数25%四甲基氢氧化铵(TMAH)溶液在密闭玻璃瓶中于90℃条件下提取3h,取上清液稀释上机,以碲作为内标,经ICP-MS测定。方法的线性范围为10～500μg/L,相关系数为r=0.9999。对裙带菜做添加回收实验,回收率在80%～120%之间,RSD小于5%,方法检出限为0.50mg/kg。本方法操作简单、灵敏度高、快速,适用于食用藻类植物中碘含量的批量化检测。; 郑聪王金花高峰付光亮冯骞; 关键词：碘电感耦合等离子体-质谱法藻类植物四甲基氢氧化铵

超高效液相色谱-电喷雾三重四极杆质谱法测定中药中马兜铃酸A和B的含量被引量：16: 2011年; 利用超高效液相色谱-电喷雾三重四极杆质谱仪建立了中药中马兜铃酸A和B的定性定量分析方法。选取柴胡、生甘草、桔梗、龙胆泻肝丸、消胖丸、减肥茶等14种代表性样品,用甲醇-水(70∶30,v/v)溶液加热回流提取,经Oasis MAX固相萃取柱富集净化后,在Eclipse RP HD C18反相柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm)上进行分离;流动相为5 mmol/L乙酸铵水溶液(pH 7.5)-乙腈(75∶25,v/v)。采用电喷雾离子源正离子模式(ESI+)和多反应监测模式(MRM)进行质谱分析。马兜铃酸A和B的线性范围分别为0.5～200μg/L和1～200μg/L,相关系数(r2)均大于0.995;检出限(LODs)分别为5μg/kg和7.5μg/kg;定量限(LOQs)分别为12.5μg/kg和25μg/kg。在100μg/kg和500μg/kg添加水平下,马兜铃酸A和B的回收率(n=6)范围分别为60.3%～96.4%和61.3%～94.7%,相对标准偏差均不大于10.2%。该方法灵敏度高,重复性好,操作简便,适用于中药材、饮片及中成药中马兜铃酸A和B的痕量检测。; 刘萤韩深冯骞王金花; 关键词：超高效液相色谱-串联质谱马兜铃酸中药