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刘争杰

作品数:7 被引量:24H指数:4
供职机构:河北北方学院微循环研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省科技支撑计划项目河北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇再灌注
  • 5篇灌注
  • 4篇动脉
  • 4篇动脉闭塞性
  • 4篇淋巴
  • 4篇闭塞性
  • 4篇肠系膜上动脉...
  • 4篇肠系膜上动脉...
  • 3篇休克
  • 3篇休克大鼠
  • 3篇受体
  • 3篇糖基化
  • 3篇晚期
  • 3篇晚期糖基化终...
  • 3篇高迁移率族蛋...
  • 2篇蛋白
  • 2篇多器官损伤
  • 2篇器官
  • 2篇器官损伤
  • 2篇迁移

机构

  • 7篇河北北方学院
  • 1篇河北北方学院...

作者

  • 7篇刘争杰
  • 5篇赵自刚
  • 5篇牛春雨
  • 4篇赵永泉
  • 1篇张玉平
  • 1篇朱红霞
  • 1篇杨丽娜
  • 1篇张立民
  • 1篇司永华
  • 1篇张静

传媒

  • 2篇微循环学杂志
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇河北北方学院...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 4篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
肠淋巴再灌注对SMAO休克大鼠多器官ICAM-1、RAGE的作用被引量:4
2011年
目的:观察肠淋巴再灌注(MLR)对肠系膜上动脉闭塞性(SMAO)休克大鼠肺、心肌、肾、肝组织细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、晚期糖基化终末产物受体(RAGE)含量的影响,探讨MLR加剧SMAO休克大鼠器官损伤的作用机制。方法:Wistar大鼠24只,随机均分为假手术组(Sham组)、MLR组、SMAO组和SMAO+MLR组,后三组大鼠分别夹闭肠系膜淋巴管和/或肠系膜动脉1h、再灌注2h。Sham组不夹闭。各组于相应时间点留取固定位置的肺、心肌、肾、肝组织,制备组织匀浆;应用酶联免疫方法检测各组织匀浆ICAM-1、RAGE含量。结果:Sham组和MLR组各指标无统计学差异;SMAO组和SMAO+MLR组肺、肾、心肌、肝组织ICAM-1、RAGE的含量均显著高于MLR组和Sham组(P均<0.01);SMAO+MLR组肺、肾、心肌、肝组织ICAM-1与RAGE含量显著高于SMAO组(P均<0.01)。结论:MLR加剧SMAO休克大鼠多器官损伤的作用机制与各器官组织ICAM-1、RAGE水平升高有关。
刘争杰赵自刚赵永泉牛春雨张玉平司永华张立民
关键词:肠系膜上动脉闭塞性休克多器官损伤晚期糖基化终末产物受体
肠淋巴再灌注加重肠系膜上动脉闭塞性休克大鼠肺部炎症反应被引量:1
2011年
目的:研究肠系膜淋巴再灌注对肠系膜上动脉闭塞性(SMAO)休克大鼠肺部炎症反应的影响。方法:24只Wistar雄性大鼠均分为4组:SMAO组,MLR组,SMAO+MLR组,SHAM组。再灌注2h后,迅速留取肺组织,一部分制备组织匀浆,检测细胞间粘附分子(ICAM-1)和晚期糖基化产物受体(RAGE)。再另外选取固定位置肺部组织放入中性甲醛中固定,用于测定肺内HMGB1、RAGE的表达。结果:SMAO与SMAO+MLR组肺部组织匀浆ICAM-1、RAGE含量显著高于MLR与SHAM组,且SMAO+MLR组肺组织匀浆的ICAM-1、RAGE含量高于SMAO组。肺部组织内HMGB1和RAGE在MLR组与SHAM组基本不表达,或少量表达,MLR加重了SMAO休克模型中HMGB1和RAGE的表达。结论:MLR加重SMAO休克大鼠肺部炎症反应,进一步证实肠淋巴途径在SMAO休克发病学中具有重要作用,同时证实HMGB1及RAGE在SMAO休克大鼠的炎症失常反应中起重要作用。
刘争杰赵自刚赵永泉
关键词:肠系膜上动脉闭塞性休克高迁移率族蛋白-1
肠淋巴再灌注加重SMAO休克大鼠炎症反应的机制研究
肠缺血再灌注(ischemia/reperfusion, I/R)引起的肠系膜上动脉闭塞性(superior mesenteric artery occlusion, SMAO)休克,是临床常见的危重病理过程,常见于休克...
刘争杰
关键词:肠系膜上动脉闭塞性休克高迁移率族蛋白1晚期糖基化终末产物受体
文献传递
内毒素移位在肠淋巴再灌注加剧SMAO休克大鼠多器官损伤中的作用被引量:7
2012年
目的:探讨肠源性内毒素移位在肠淋巴再灌注(MLR)加剧肠系膜上动脉闭塞性(SMAO)休克多器官损伤中的作用与机制。方法:24只Wistar大鼠随机分为4组(n=6):假手术组(Sham,仅麻醉与手术)、MLR组(夹闭肠系膜淋巴管1 h,再灌注2 h)、SMAO组(夹闭肠系膜上动脉1 h,再灌注2 h)和SMAO+MLR组(同时夹闭肠系膜淋巴管和肠系膜上动脉1 h,再灌注2 h)。再灌注2 h后,腹主动脉取血,制备血浆;留取固定位置的肝、肾、心肌、肺组织,制备组织匀浆。应用鲎试剂动态浊度法检测血浆以及各组织匀浆内毒素(ET)含量;应用酶联免疫方法检测各器官组织匀浆脂多糖结合蛋白(LBP)、脂多糖受体(CD14)和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。结果:Sham组和MLR组各指标均无统计学差异;SMAO组及SMAO+MLR组的血浆、肝、肾、心肌、肺组织匀浆的ET含量均显著高于Sham组和MLR组,且SMAO+MLR组血浆及各组织匀浆的ET水平均显著高于SMAO组;SMAO组及SMAO+MLR组肝、肾、心肌、肺组织匀浆CD14、LBP和TNF-α水平显著高于Sham组及MLR组,且SMAO+MLR组各指标均高于SMAO组。结论:MLR加剧SMAO休克多器官损伤的作用机制与ET经过肠淋巴途径移位、激活内毒素增敏系统LBP/CD14、促进炎症反应有关。
杨丽娜赵自刚赵永泉刘争杰牛春雨张静
关键词:肠系膜上动脉闭塞性休克内毒素移位多器官损伤
肠缺血再灌注损伤的防治研究被引量:8
2011年
缺血再灌注损伤(Ischemia-Reperfusion Injury,IRI)是指在缺血基础上恢复血流后,不仅未减轻原有组织的缺血性损伤,反而使其功能障碍或结构损伤进一步加重的现象。肠道是对缺血反应最敏感的组织之一,严重创伤、失血等原因均可引起肠缺血再灌注损伤(Intestinal Is-chemia-Reperfusion Injury,IIRI)。
刘争杰赵永泉牛春雨
关键词:肠缺血再灌注损伤缺血性损伤严重创伤
高迁移率族蛋白B1的生物学特性与应用被引量:4
2012年
高迁移率族蛋白(highmobilitygroupprotein,HMG)是一类广泛分布于真核细胞中的非组蛋白核蛋白,主要作用是维持核小体结构稳定及调节基因复制、重组等.高迁移率族蛋白B1(highmobilitygroupproteinbox1,HMGBl)是HMG家族成员之一,广泛存在于各型细胞的胞核和胞质中.随着Wang等口’提出HMGBl可释放到胞外并可介导晚期炎症反应,HMGBl的致炎作用引起了国内外学者的广泛关注,诸多的研究表明,胞外的HMGBl在多种疾病的发生、发展中发挥着重要作用,针对HMGBl靶点治疗的研究也日益展开。
刘争杰赵自刚牛春雨
关键词:高迁移率族蛋白B1信号转导途径相关疾病
晚期糖基化终末产物受体在疾病发展进程中的作用被引量:2
2014年
Toth等〔1,2〕首次在胎牛肺内皮细胞中发现晚期糖基化终末产物受体(RAGE),学者们开始关注RAGE在加剧糖尿病病理损伤过程中的作用。研究者〔1,3~6〕发现RAGE除与糖尿病及其并发症关系密切外,还参与肿瘤生长、神经系统疾病、心血管疾病、炎性反应等多种病理生理过程。本文将RAGE在各类疾病中的作用做一综述。
刘争杰朱红霞赵自刚牛春雨
关键词:晚期糖基化终末产物受体糖尿病感染性疾病
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