刘小青
- 作品数：25 被引量：51H指数：4
- 供职机构：深圳市计量质量检测研究院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目广东省质量技术监督局科技项目国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程医药卫生农业科学理学更多>>
- 燕窝胶体金免疫试纸条及其制备方法
- 本发明提供一种燕窝胶体金免疫试纸条，包括样品垫、结合垫、反应垫、吸水垫和PVC背衬，所述PVC背衬上依次粘附有样品垫、结合垫、反应垫和吸水垫；所述结合垫粘附于所述样品垫之上，并与所述反应垫相搭接；所述反应垫与所述吸水垫相...
- 赖心田杨国武张世伟刘小青李芸严琼英陈血剑张秦蕾陈国培陈雁叶秀玲
- 文献传递
- 银白色葡萄球菌实时荧光PCR快速检测方法的建立
- 2018年
- 本文旨在建立一种银白色葡萄球菌实时荧光 PCR 检测方法。根据对 NCBI 数据库中银白色葡萄球菌非核糖体多肽合成酶(NRPS)基因序列的比对分析,设计引物及探针,并基于所设计的引物及探针建立 Taq-man 实时荧光 PCR 的检测方法。结果表明,本实验所建立的方法特异性较强,只能扩增出银白色葡萄球菌,而其他常见菌株的检测结果呈阴性;该方法的灵敏度为10 pg/uL;在对实验室通过传统方法分离的金黄色葡萄球菌的检测中,发现有两个分离菌株呈阳性,其结果与普通 PCR 方法完全一致。
- 郭正洋刘钟栋王远洋陈晶陈国培兰全学刘小青
- 关键词：实时荧光PCR
- 婴幼儿奶粉中阪崎肠杆菌双重荧光PCR快速检测方法的建立被引量：2
- 2018年
- 旨在建立针对阪崎肠杆菌的双重荧光PCR快速检测方法。以阪崎肠杆菌局部大分子合成(MMS)操纵子和外膜蛋白A(ompA)为靶基因,建立双重荧光 PCR 反应体系,探讨该体系的特异性、灵敏度和抗干扰能力。结果表明,双重荧光 PCR 体系对阪崎肠杆菌的灵敏度为4.3×10~3CFU/mL,人工污染初始菌量为2 CFU/100 g奶粉样品增菌24 h即可检出;39株实验菌中的15株阪崎肠杆菌出现特异性扩增,24株非阪崎肠杆菌未出现特异性扩增。本研究所建立的双重荧光PCR体系特异好、灵敏度较高及抗干扰能力强,可用于婴幼儿奶粉中阪崎肠杆菌的快速检测。
- 黄建飞刘小青刘斌陈泽峰兰全学陈晶
- 关键词：荧光PCR
- 多重PCR联合同源加尾技术检测四种食源性致病菌被引量：1
- 2014年
- [目的]建立快速、准确检测食品中沙门氏菌、大肠埃希氏菌0157、副溶血性弧菌、单增李斯特菌的多重荧光PCR方法。[方法]分别以沙门氏菌、大肠埃希氏菌0157、副溶血性弧菌和单增李斯特菌的fimY、rfbE、ToxR和hly作为靶基因，将上下游引物采用同源加尾的方式，构建四重荧光PCR体系，分析该体系的特异性、灵敏度，并进行模拟污染实验，将该方法与国家标准检测方法进行方法比对实验。[结果]该体系成功地检测出了四种目标致病菌。初始菌浓度分别为2、3、8、1CFU／m1的沙门氏菌、大肠埃希氏菌0157、副溶血性弧菌和单增李斯特菌增菌液，在增菌18h后均被检出。[结论]采用同源加尾的方法成功构建了同时检测四种致病菌的多重荧光PCR方法，该方法特异性强、灵敏度高。
- 兰全学刘小青李幸桓胡科新陈晶严琼英赖晓芳杨国武
- 关键词：食源性致病菌
- 抗草甘膦转基因大豆DNA标准分子构建及多重荧光PCR检测体系的建立
- 2012年
- [目的]将抗草甘膦转基因大豆中的CaMV35S、NOS和CP4 EPSPS 3种外源基因融合在PMD-18T载体并建立三重实时荧光PCR检测方法,实现通过一次PCR反应就能完成抗草甘膦转基因大豆的转基因成分检测。[方法]通过PCR扩增和基因克隆的方法构建含有CaMV35S、NOS和CP4 EPSPS外源基因的质粒,设计TaqMan探针建立三重荧光PCR检测体系。[结果]成功构建融合抗草甘膦转基因大豆3种外源基因质粒PMD18T/SOY,并建立三重荧光PCR检测体系,检测限值为10-3 ng/μL,线性关系良好r,2在0.998以上。[结论]构建同时含有多种外源基因的质粒作为转基因检测的阳性参照物并建立多重PCR检测体系,不仅可降低试剂成本、节省时间和人力,而且可以减少PCR反应次数和加样环节,降低PCR污染的几率。
- 赖心田刘小青洪晓明陈国培杨国武
- 关键词：抗草甘膦转基因大豆
- 奶牛催乳技术及其安全性研究进展
- 2013年
- 介绍了益生素、奶牛干奶诱乳素注射液、不孕奶牛催乳注射液、催乳素和牛生长激素在奶牛催乳中的作用及其安全性研究。使用益生素是安全有效的催乳技术,而其他催乳技术对人体健康均存在威胁。
- 严琼英刘小青兰全学杜业刚杨国武
- 关键词：奶牛安全性
- 不同烹饪方式和贮藏条件下蔬菜中亚硝酸盐含量的变化研究被引量：1
- 2023年
- 研究不同烹饪方式和贮藏条件对蔬菜中亚硝酸盐含量和菌落总数的影响。以菠菜、生菜、莴苣和芹菜为研究对象,经过炒制、煮制后分别在常温(25℃)和低温(4℃)下贮藏,于0 h、12 h、24 h和36 h测定亚硝酸盐和菌落总数,对亚硝酸盐含量高的蔬菜的优势菌株进行分离鉴定。结果表明在25℃下,蔬菜中的亚硝酸盐含量和菌落总数随贮藏时间的增加而增加,贮藏36 h时亚硝酸盐含量变化幅度较大,炒制菠菜达到190 mg·kg^(-1)。在4℃下蔬菜中的亚硝酸盐和菌落总数含量变化幅度小,贮藏36 h亚硝酸盐含量最高为0.89 mg·kg^(-1),分离鉴定的20株优势菌有17株为硝酸盐还原菌。无论是炒制还是煮制蔬菜,25℃下亚硝酸盐含量和菌落总数均高于4℃。
- 黄建飞刘小青王晓雯杨热情孙钰涵林泽宇谢光宗陈晶
- 关键词：亚硝酸盐菌落总数蔬菜
- 一种扁桃仁蛋白的定量检测试剂盒及其制备方法
- 本发明提供了一种扁桃仁蛋白的定量检测试剂盒的制备方法，包括以下步骤：S1、单克隆抗体制备；S2、扁桃仁prunin-1蛋白提取分离；S3、酶联免疫检测方法建立及评估；S4、组装定量检测试剂盒。本发明还提供了一种扁桃仁蛋白...
- 赖心田张世伟黄静敏刘小青杨国武王士峰冯荣虎唐栋陈极锋
- 文献传递
- 婴幼儿配方乳粉中VB_(12)的微量测定被引量：1
- 2016年
- 目的：建立婴幼儿配方乳粉中VB12的快速微量检测方法。方法：样品加水复原后,95℃水浴提取30 min;0.2 ng/m L标准品贮备液混合0.5%的海藻糖无菌过滤分装后真空冷冻冻干,并随后制备成系列标准曲线浓度;VB12测定培养基无菌过滤后以1/200的比例加入2.0 MCF的菌种储备液;随后向一次性八连小管中加入150μL VB12测定培养基及样品和标准品,密封条件下37℃培养22~24 h,然后采用酶标仪读值。在建立的方法基础上分别做重复性实验和加标回收实验。结果：采用该方法建立的VB12的微量测定法线性R达到0.9993,重复性测试RSD在1.51%~5.39%,测量效果好,回收率在93.6%~106%内,试验灵敏度高。结论：建立了婴幼儿配方乳粉中VB12的快速微量检测方法,且该方法简化了检测步骤,缩短了检测周期,摒弃了GB5413.14-2010和商品化维生素检测试剂盒的缺点,结合两者优点,具有明显优势,适合在基层实验室推广。
- 刘小青黄建飞黄静敏陈晶兰全学
- 关键词：婴幼儿配方乳粉酶标仪
- 燕窝胶体金免疫试纸条及其制备方法
- 本发明提供一种燕窝胶体金免疫试纸条，包括样品垫、结合垫、反应垫、吸水垫和PVC背衬，所述PVC背衬上依次粘附有样品垫、结合垫、反应垫和吸水垫；所述结合垫粘附于所述样品垫之上，并与所述反应垫相搭接；所述反应垫与所述吸水垫相...
- 赖心田杨国武张世伟刘小青李芸严琼英陈血剑张秦蕾陈国培陈雁叶秀玲
- 文献传递
