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硒酸软骨多糖抑制荷瘤小鼠肝癌细胞Hca-F生长的初步研究被引量：1: 2008年; 本文以615近交系小鼠右脚垫皮下注射肝癌细胞Hca-F建立实体瘤动物模型,设空白组、模型组、治疗组和预防组,检测小鼠抑瘤率、脾指数及胸腺指数,进行瘤组织的石蜡切片HE染色及免疫组化SP法检测肿瘤组织Fas和PCNA蛋白表达,研究了硒酸软骨多糖抑制荷瘤小鼠肝癌细胞Hca-F生长的作用。结果表明:硒酸软骨多糖能够明显的抑制肝癌细胞Hca-F的生长,且预防组的抑瘤率显著高于治疗组;通过比较模型组、治疗组和预防组的瘤组织的石蜡切片HE染色,治疗组和预防组的瘤组织大量坏死,且预防组的情况更好于治疗组;治疗组和预防组肿瘤组织的Fas蛋白阳性表达率较模型组Fas阳性表达率明显增高,而治疗组和预防组的PCNA蛋白阳性表达率较模型组明显降低。因此,硒酸软骨多糖一定程度上能够抑制肝癌细胞Hca-F的生长,且在一定程度上预防肝癌的发生,为开发治疗恶性肿瘤的药物提供了选择。; 张国蓉郎婧刘艳玲刘安军; 关键词：软骨多糖抑瘤率

软骨多糖抑制Hca-F肝癌细胞转移的初步研究被引量：6: 2007年; 目的:研究软骨多糖抑制小鼠淋巴结高转移肝癌细胞Hca-F侵袭转移的作用。方法:以615近交系小鼠右脚垫皮下注射肝癌细胞Hca-F建立转移模型,设模型组和给药组。检测软骨多糖抑瘤率、淋巴道转移抑制率、淋巴结石蜡切片HE染色观察肿瘤细胞侵袭情况和采用ELISA试剂盒测定血清中TNF-α的含量。结果:软骨多糖具有明显的抑瘤作用,抑瘤率达61.9%;淋巴结转移抑制率为22.2%;通过比较模型组和给药组瘤细胞转移部位淋巴结的HE染色,发现给药组转移情况明显低于模型组;ELISA检测表明给药组血清中TNF-α的含量明显低于模型组(P<0.05)。结论:软骨多糖一定程度上能够抑制肝癌细胞Hca=F向周围淋巴结转移,为开发治疗恶性肿瘤的药物提供了选择。; 刘安军刘艳玲张国蓉胡延勋; 关键词：软骨多糖肿瘤转移抑瘤率 TNF-Α

软骨多糖抑制小鼠乳腺癌Ca761生长转移的实验研究被引量：2: 2008年; 目的研究软骨多糖对615系小鼠乳腺癌Ca761的抑瘤和抗转移的作用机制。方法分别检测经软骨多糖和生理盐水处理过的615小鼠乳腺癌肺转移模型的瘤重、肺转移发生率,ELISA试剂盒测定血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量,明胶酶谱法检测瘤组织金属基质蛋白酶(MMPs)含量的变化,进行组间比较。结果软骨多糖具有明显的抑瘤作用,抑瘤率达到44%;治疗组肺转移率明显低于对照组(P<0.05);治疗组血清中TNF-α含量明显低于对照组(P<0.05);治疗组瘤组织中MMPs含量低于对照组(P<0.05)。结论软骨多糖可抑制小鼠乳腺癌Ca761生长和转移,其机制可能与其抑制小鼠TNF-α和MMPs分泌有关,为开发新的抑癌药物提供了选择。; 胡延勋张国蓉刘安军刘艳玲王燕; 关键词：软骨多糖肺转移 TNF-Α MMPS

硒酸软骨多糖对Hca-F实体瘤组织凋亡相关蛋白表达情况的研究被引量：2: 2009年; 研究硒酸软骨多糖对Hca-F实体瘤组织凋亡相关抗体表达情况的影响。以615近交系小鼠右脚垫皮下注射肝癌细胞Hca-F建立实体瘤动物模型,设空白组、模型组、治疗组和预防组,检测小鼠肿瘤的生长以及硒酸软骨多糖对Hca-F实体瘤Bcl-2蛋白、细胞因子CyclinD1和p21蛋白、基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9蛋白表达情况的影响。结果表明,硒酸软骨多糖对小鼠的肿瘤生长有抑制作用;治疗组和预防组Bcl-2蛋白的阳性表达率显著低于模型组,治疗组和预防组的CyclinD1、MMP-9和MMP-2蛋白的阳性表达率较模型组相比显著降低,而p21则显著升高。通过对Hca-F实体瘤组织凋亡相关蛋白表达的检测,说明硒酸软骨多糖能够有效地抑制小鼠肿瘤的生长,能够在一定程度上预防癌症的发生,对癌症的治疗有一定的效果。; 张国蓉郎婧刘艳玲刘安军; 关键词：HCA-F 细胞凋亡基质金属蛋白酶

软骨多糖对乳腺癌细胞CyclinD_1及p21周期蛋白表达影响的研究被引量：9: 2007年; [目的]研究软骨多糖对乳腺癌细胞CyclinD1及p21周期蛋白表达的影响。[方法]选用MCF-7人乳腺癌细胞系进行体外培养,采用MTT法检测细胞增殖作用,流式细胞仪检测细胞周期的变化,免疫荧光染色方法检测细胞周期蛋白CyclinD1及p21蛋白的表达率。[结果]软骨多糖对MCF-7乳腺癌细胞体外生长有明显的抑制作用,且呈时间和剂量依赖性;软骨多糖使MCF-7乳腺癌细胞出现S期阻滞;软骨多糖促进CyclinD1蛋白失表达及p21蛋白过表达。[结论]软骨多糖通过影响MCF-7乳腺癌细胞周期蛋白的表达而诱导细胞凋亡,为抗乳腺癌活性物质。; 贾永利张国蓉刘艳玲胡延勋刘安军; 关键词：细胞株软骨多糖 CYCLIND1

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刘艳玲