单承启
- 作品数:12 被引量:13H指数:3
- 供职机构:军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 粉防己碱逆转疟原虫氯喹抗性的研究
- 粉防己碱(TTD)是一种双苄基异喹啉类生物碱,具有钙通道阻滞作用,在多药抗性的MCF-7/Adr和KBv肿瘤细胞对阿霉素(ADR)有明显增效作用,其作用呈剂量依赖性,其中10μm TTD能完全逆转MCF-7/Adr细胞对...
- 陈泽建范志勤单承启程远国
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- 取代的噁嗪衍生物
- 本发明涉及式(Ⅰ)化合物,其在治疗和/或预防疟疾的用途,含有其的药物组合物及治疗和/或预防疟疾的方法,式Ⅰ中各基团详见说明书。
- 李福林李国福王云铃高守海焦岫卿李玉兰丁德本丁建新王俭赵京花杨俊德王效义乌增炎单承启
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- 增效抗疟药复方本芴醇的制备方法
- 本发明涉及一种增效抗疟药复方,该复方是由抗疟药本芴醇和属于青蒿素族的一种抗疟药,如蒿甲醚,组合而成。该复方可配制成固体剂型,如片剂,可用于治疗抗药性疟疾。
- 周义清宁殿玺李国福王淑芬单承启丁德本刘光裕
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- 复方蒿甲醚临床研究:选择剂量比例和治疗方案
- 1998年
- 目的:选择复方蒿甲醚的最佳剂量配比和治疗方案。方法与结果:蒿甲醚与本芴醇按1∶6或1∶5的剂量配比制成2种复方片剂,各治疗恶性疟20例,均达临床治愈。观察28d,前者(1∶6)无一复燃,治愈率100%;后者(1∶5)复燃4例,治愈率80.0%。进而以1∶6的片剂,设2d4次,3d3次和3d4次给药3种疗法,比较其临床疗效。观察28d,治愈率分别为80.0%,72.7%和95.9%,其中3d4次疗法的治愈率明显高于另2种疗法(P<0.05)。结论:蒿甲醚与本芴醇按1∶6的剂量组成复方。
- 刘光裕单承启焦岫卿
- 关键词:抗疟药复方蒿甲醚恶性疟药物疗法
- 复方蒿甲醚片和苯芴醇两种剂型治疗恶性疟临床对比试验被引量:6
- 2000年
- [目的 ]观察复方蒿甲醚及其组分之一苯芴醇两种剂型对恶性疟的疗效和安全性。 [方法 ]共收治 15 0例恶性疟患者 ,采用双盲 (复方蒿甲醚片组和苯芴醇片组 )、随机、对比方法 ,其中复方蒿甲醚组 (A) 5 1例、苯芴醇片剂组 (B) 5 0例、苯芴醇胶丸组 (C) 4 9例。病人住院后观察 2 8d。 [结果 ]A、B、C3组的平均退热时数分别为 (17.1±8.6 ) h、(34.0± 2 3.2 )和 (2 9.4± 2 4.9) h;平均原虫转阴时间分别为 (2 9.7± 8.9) h、(5 1.6± 14.1) h和 (5 4.7± 17.4) h;3组患者均达到临床治愈 ;观察期间无明显不良反应 ,化验检查亦无明显改变。 [结论 ]复方蒿甲醚和苯芴醇两种剂型对恶性疟均有良好的治疗作用 。
- 孙志伟单承启李国福丁德本刘光裕王京燕焦岫卿
- 关键词:复方蒿甲醚苯芴醇恶性疟药物疗法
- 脑疟佳对恶性疟原虫配子体作用的研究
- 1991年
- 60例恶性疟原虫配子体携带者,其中25例接受脑疟佳治疗,22例用伯喹和13例用氯喹治疗。给药后配子体平均消失时间分别为3.4,4.1和27.4d。脑疟佳的杀配子体效果和伯喹相似,而明显优于氯喹(P<0.01)。另8例病人,给药后观察配子体对媒介按蚊的感染活力,5例给单剂75mg 脑疟佳,给药后12h,4例完全阻断配子体对按蚊的感染,而50mg 组的3例基本无效。
- 刘光裕单承启黄家章陈亦民
- 关键词:恶性疟原虫配子体疟疾
- 复方蒿甲醚片临床研究总结被引量:2
- 1990年
- 复方蒿甲醚片是由蒿甲醚与本芴醇组成的抗疟药。试验按统一设计要求,分期或分阶段进行。首先是治疗方案的选择试验。拟蒿用醚与本芴醇按1:5和1:6两种剂量比例制成片剂,前者每片含蒿甲醚20mg和本芴醇100mg;后者每片含蒿甲醚20mg和本芴醇120mg。将符合要求的病例随机分配于两治疗组,观察结果。
- 刘光裕单承启焦岫卿
- 关键词:本芴醇抗疟药恶性疟疟区
- 3-N-烷基-3,4-二氢-2H-4-取代杂芳氨基-7,8,9,10(7,10)-四(二)氢萘并-(2,1-e)-(1,3)噁嗪衍生物
- 本发明涉及式(I)化合物,其在治疗和/或预防疟疾的用途,含有其的药物组合物及治疗和/或预防疟疾的方法,式I中各基团详见说明书。
- 李福林李国福王云铃高守海焦岫卿李玉兰丁德本丁建新王俭赵京花杨俊德王效义乌增炎单承启
- 文献传递
- 抗疟新药—复方蒿甲醚及其制备方法
- 一种抗疟新药复方蒿甲醚及其制备方法是由化学结构和作用不同的蒿甲醚和本芴醇两种单药,经过研究改进制成复方,复方对于抗氯喹恶性疟疾有显著疗效,而且不易产生抗药性,为适应不同患者需要,复方蒿甲醚可制成多种剂型。
- 周羲清宁殿玺李国富王淑芬单承启丁德本刘光裕
- 文献传递
- 抗疟新药ME-8101临床研究被引量:1
- 1990年
- Ⅰ期临床于1988年4-5月在北京解放军307医院采用双盲法进行,成人口服总量1000mg能很好耐受。Ⅱ期临床,于1988年7月至1989年10月,由军医科院微流所、广州中医学院亚热带病研究所和海南省热带病研究所,在海南省抗氯喹恶性疟流行区三县市的六个点进行。
- 焦岫卿刘光裕单承启
- 关键词:抗疟热带病间日疟双盲法